p-Nitrobenzyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside | 66944-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: p-Nitrobenzyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[(4-nitrophenyl)methoxy]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 66944-37-4
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₁₂
• 分子量: 483.429
• InChiKey: DRTCMTFPSJTBHN-YMQHIKHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Nitrobenzyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside 在 aluminum amalgam 、 水 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 (2R,3R,4S,5R,6R)-2-(acetoxymethyl)-6-((4-azidobenzyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
  参考文献：
  名称：

  铝汞齐在芳基硝基还原中的适用性

  摘要：

  一系列具有不同官能度的芳基硝基化合物用新制备的铝汞齐在 THF/水溶液中处理，得到相应的芳胺。随着汞合金的消耗和起始材料的消失，Al(Hg) 介导的还原速度相对较快，超过 20-30 分钟。还原的处理只涉及通过过滤和浓缩去除不溶性副产物。只有在某些情况下才需要色谱法来确保纯产品。所需的芳胺以 25–100 mg 的量提供，在某些情况下，无需进一步纯化即可用于下一步反应。碳水化合物或核苷的 4-硝基苄基衍生物的还原在提供相应的 4-氨基苄基产物方面具有选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152575
• 作为产物：
  描述：

  α-D(+)-五乙酰葡萄糖 在 氢溴酸 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 p-Nitrobenzyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  铝汞齐在芳基硝基还原中的适用性

  摘要：

  一系列具有不同官能度的芳基硝基化合物用新制备的铝汞齐在 THF/水溶液中处理，得到相应的芳胺。随着汞合金的消耗和起始材料的消失，Al(Hg) 介导的还原速度相对较快，超过 20-30 分钟。还原的处理只涉及通过过滤和浓缩去除不溶性副产物。只有在某些情况下才需要色谱法来确保纯产品。所需的芳胺以 25–100 mg 的量提供，在某些情况下，无需进一步纯化即可用于下一步反应。碳水化合物或核苷的 4-硝基苄基衍生物的还原在提供相应的 4-氨基苄基产物方面具有选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152575

文献信息

• Reliable method for the synthesis of aryl β-<scp>D</scp>-glucopyranosides, using boron trifluoride–diethyl ether as catalyst
  作者：Elly Smits、Jan B. F. N. Engberts、Richard M. Kellogg、Henk A. van Doren

  DOI：10.1039/p19960002873

  日期：——

  Stereospecific formation of aryl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosides was achieved by reaction of penta-O-acetyl-β-D-glucose 1 with substituted phenols in the presence of boron trifluoride. Yields of the purified products varied from 52–85%. Benzyl alcohol could also be glucosylated using similar conditions. All products were purified by crystallization from ethanol. The purity and the anomeric

  在三氟化硼的存在下，通过五-O-乙酰基-β - D-葡萄糖1与取代酚的反应，实现了立体异构形成芳基2,3,4,6-四-O-乙酰基-β - D-吡喃葡萄糖苷。纯化产物的产率为52-85％。苯甲醇也可以在类似条件下进行糖基化。通过从乙醇中结晶纯化所有产物。通过1 H和13 C NMR光谱，熔点和旋光度测定产物的纯度和端基异构体构型。