4-氨基-1-羟基金刚烷盐酸盐 | 20098-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-氨基-1-羟基金刚烷盐酸盐
• 中文别名: 4-氨基-1-金刚烷醇；1-羟基-4-氨基金刚烷；4-氨基-1-金刚烷醇盐酸盐
• 英文名称: 1-hydroxy-4-aminoadamantane hydrochloride
• 英文别名: 4-amino-1-adamantanol hydrochloride；4-aminoadamantan-1-ol hydrochloride；trans-4-amino-1-hydroxyadamantane hydrochloride；4-Amino-adamantanol-(1)-hydrochlorid；trans-4-amino-adamantan-1-ol hydrochloride salt；(1s,4r)-4-aminoadamantan-1-ol hydrochloride；(E)-4-amino-adamantan-1-ol hydrochloride；hydroxyadamantanamine hydrochloride；(5-Hydroxy-2-adamantyl)azanium;chloride
• CAS: 20098-19-5
• 化学式: C₁₀H₁₇NO*ClH
• 分子量: 203.712
• InChiKey: KWEPNQFVPHYHHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  356-358 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.31
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-1-羟基金刚烷盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-氨基-1-金刚烷醇
  参考文献：
  名称：

  发现和优化人急性髓系白血病细胞中突变活性异柠檬酸脱氢酶1（R132H IDH1）的变构抑制剂。

  摘要：

  一项针对突变体（R132H）异柠檬酸脱氢酶IDH1的135万种化合物的协同高通量筛选导致了一系列新型抑制剂的鉴定。对结合的配体晶体结构的阐明表明，该抑制剂在先前确定的IDH1（R132H）变构位点中表现出新颖的结合模式。该信息指导了具有前景的细胞活性的系列产生亚微摩尔酶抑制剂的优化。令人鼓舞的是，发现该系列化合物中的一种在体外可诱导原代人IDH1 R132H AML细胞的骨髓分化。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01320
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1-金刚烷醇 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-氨基-1-羟基金刚烷盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Adamantyl-pyrazole carboxamides as inhibitors of 11B-hydroxysteroid dehydrogenase

  摘要：

  本文提供了以下式（I）的化合物： 以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗诸如II型糖尿病和代谢综合征等疾病是有用的。

  公开号：

  US20070225280A1

文献信息

• ADAMANTYL COMPOUNDS
  申请人：Cheung Adrian Wai-Hing

  公开号：US20120258982A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The invention relates to JNK inhibitors and corresponding methods, formulations, and compositions for inhibiting JNK and treating JNK-mediated disorders. The application discloses JNK inhibitors, as described below in Formula I: wherein the variables are as defined herein. The compounds and compositions disclosed herein are useful to modulate the activity of JNK and treat diseases associated with JNK activity. Disclosed are methods and formulations for inhibiting JNK and treating JNK-mediated disorders, and the like, with the compounds, and processes for making said compounds, and corresponding compositions, disclosed herein.

  这项发明涉及JNK抑制剂及相应的用于抑制JNK和治疗JNK介导的疾病的方法、配方和组合物。该申请披露了如下所述的JNK抑制剂，其化学式如下： 其中变量如本文所定义。本文披露的化合物和组合物可用于调节JNK的活性并治疗与JNK活性相关的疾病。本文还披露了用于抑制JNK和治疗JNK介导的疾病等的方法和配方，以及用于制备上述化合物的过程和相应的组合物。
• Adamantyl Iminocarbonyl-Substituted Pyrimidines As Inhibitors Of 11-Beta-HSD1 826
  申请人：Bennett Stuart Norman Lile

  公开号：US20110092526A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  A compound of formula (I): and pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein the variable groups are defined within; their use in the inhibition of 11βHSD1, processes for making them and pharmaceutical compositions comprising them are also described herein.

  公式(I)的化合物：以及药理可接受的盐，其中变量组在内部定义；它们用于抑制11βHSD1，制造它们的过程以及包含它们的药物组合物也在本文中描述。
• TROPANE UREA DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF AS MODULATORS OF THE ACTIVITY OF 11BETAHSD1
  申请人：Braun Alain Jean

  公开号：US20110294809A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The invention relates to tropane urea derivatives of general formula (I) and to the application thereof as modulators of the activity of 11β-hydroxysteroid dehydrogenose type 1 (11βHSD1).

  本发明涉及一类通式（I）的莨菪脲衍生物，以及它们作为11β-羟基类固醇脱氢酶1型（11βHSD1）活性调节剂的应用。
• SUBSTITUTED PYRIMIDIN-5-CARBOXAMIDES 281
  申请人：GILL Adrian Liam

  公开号：US20090264401A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  A compound of formula (I): and pharmaceutically-acceptable salts thereof wherein the variable groups are defined within; their use in the inhibition of 11βHSD1, processes for making them and pharmaceutical compositions comprising them are also described.

  一种具有化学式（I）的化合物： 及其药用盐，其中变量基团在其中定义；还描述了它们在抑制11βHSD1中的应用，制备它们的方法以及包含它们的药物组合物。
• Discovery of 2-Alkyl-1-arylsulfonylprolinamides as 11β-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 1 Inhibitors
  作者：Jianxin Yu、Haiyan Liu、Guangxin Xia、Lin Liu、Zhenmin Xu、Qian Chen、Chen Ma、Xing Sun、Jiajun Xu、Hua Li、Ping Li、Yufang Shi、Bing Xiong、Xuejun Liu、Jingkang Shen

  DOI：10.1021/ml300144n

  日期：2012.10.11

  On the basis of scaffold hopping, a novel series of 2-alkyl-1-arylsulfonylprolinamides was discovered as 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD-1) inhibitors. A representative compound 4ek, obtained through SAR and structure optimization studies, demonstrates excellent in vitro potency against 11β-HSD-1 and dose-dependent in vivo inhibition of 11β-HSD-1 in a prednisone/prednisolone transformation

  在支架跳跃的基础上，发现了一系列新型 2-烷基-1-芳基磺酰基脯氨酰胺作为 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 (11β-HSD-1) 抑制剂。通过 SAR 和结构优化研究获得的代表性化合物4ek在小鼠的泼尼松/泼尼松龙转化生物标志物研究中显示出对 11β-HSD-1 的出色体外效力和对 11β-HSD-1 的剂量依赖性体内抑制。