6-(4-((5-fluoro-2-oxoindolin-3-ylidene)methyl)benzamido)hexanoic acid | 1144510-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-(4-((5-fluoro-2-oxoindolin-3-ylidene)methyl)benzamido)hexanoic acid
• 英文别名: 6-[[4-[(5-fluoro-2-oxo-1H-indol-3-ylidene)methyl]benzoyl]amino]hexanoic acid
• CAS: 1144510-69-9
• 化学式: C₂₂H₂₁FN₂O₄
• 分子量: 396.418
• InChiKey: JZASQMNCTMXDRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-((5-fluoro-2-oxoindolin-3-ylidene)methyl)benzamido)hexanoic acid 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 羟胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以46%的产率得到6-(4-((5-fluoro-2-oxoindolin-3-ylidene)methyl)benzamido)-N-hydroxyhexanamide
  参考文献：
  名称：

  2-INDOLINONE DERIVATIVES AS SELECTIVE HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS

  摘要：

  本文提供了化学式为1的孤立化合物：它们的制备和分离过程，以及包含这些治疗剂的药物组合物，以及用于治疗和/或控制与或通过组蛋白去乙酰化酶效应相关或介导的疾病状况的方法。

  公开号：

  US20090182029A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-((5-fluoro-2-oxoindolin-3-ylidene)methyl)benzamido)hexanoic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以77%的产率得到6-(4-((5-fluoro-2-oxoindolin-3-ylidene)methyl)benzamido)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  2-INDOLINONE DERIVATIVES AS SELECTIVE HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS

  摘要：

  本文提供了化学式为1的孤立化合物：它们的制备和分离过程，以及包含这些治疗剂的药物组合物，以及用于治疗和/或控制与或通过组蛋白去乙酰化酶效应相关或介导的疾病状况的方法。

  公开号：

  US20090182029A1

文献信息

• 2-indolinone derivatives as selective histone deacetylase inhibitors
  申请人：Shenzhen Chipscreen Biosciences, Ltd.

  公开号：US07863315B2

  公开（公告）日：2011-01-04

  Provided herein are isolated compounds of formula I: processes for their preparation and isolation, as well as pharmaceutical compositions which comprise these therapeutic agents, and methods of use therefore the treatment and/or control of conditions associated with or mediated by effects of histone deacetylase.

  本文提供的是公式I的分离化合物：它们的制备和分离过程，以及包含这些治疗剂的药物组合物，以及用于治疗和/或控制与组蛋白去乙酰化酶效应相关或介导的疾病的方法。