2-氯-5-硝基-3-吡啶羧酰胺 | 60524-15-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-5-硝基-3-吡啶羧酰胺
• 英文名称: 2-chloro-5-nitronicotinamide
• 英文别名: 2-chloro-5-nitro-nicotinamide；2-Chlor-5-nitro-nicotinamid；2-chloro-5-nitropyridine-3-carboxamide
• CAS: 60524-15-4
• 化学式: C₆H₄ClN₃O₃
• mdl: MFCD01860226
• 分子量: 201.569
• InChiKey: ISGBAOSZUCMBKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-硝基-3-吡啶羧酰胺 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2-氯-5-硝基-3-氰基吡啶
  参考文献：
  名称：

  New 2-Thiopyridines as Potential Candidates for Killing both Actively Growing and Dormant Mycobacterium tuberculosis Cells

  摘要：

  摘要 从 体内 观察发现，大多数 结核杆菌 潜伏感染者体内的大多数结核杆菌细胞处于休眠状态，可能无法进行培养，几乎没有新陈代谢活动，而且在表型上对抗生素具有抗药性。尽管进行了许多尝试，但仍未找到对潜伏结核病有效的特异性抗菌药物，部分原因是缺乏可靠和充分的 体外 模型来筛选候选药物。我们在此提出一种新型 体外 模型 结核杆菌 该模型符合潜伏期的重要标准，即细胞不可培养、代谢活性显著降低以及对一线抗生素利福平和异烟肼具有明显的表型耐药性。利用这一模型，我们发现了一组新的 2-噻吩并吡啶衍生物，它们对活跃生长和休眠的结核杆菌都有很强的抗菌活性。 结核杆菌 细胞都有很强的抗菌活性。通过结核杆菌模型 结核杆菌 通过结核杆菌非培养模型，发现几种新的 2-硫吡啶衍生物具有很强的抗结核活性。这些化合物对活性和休眠的 结核杆菌 细胞都有效。这些化合物对休眠的 结核杆菌 通过三种不同的 体外 结核病休眠模型证实了化合物对休眠结核杆菌的杀菌作用。非培养模型可作为筛选候选药物的可靠工具，2-噻啶衍生物可被视为进一步开发治疗潜伏结核杆菌新药的重要化合物。 结核杆菌 感染。

  DOI：

  10.1128/aac.01308-13
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基烟酸 在 氯化亚砜 、 硫酸 、 氨 、 硝酸 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 2-氯-5-硝基-3-吡啶羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  邻甲氧基芳基（杂芳基）甲酰胺转化为喹唑啉-4-酮和吡啶并[2,3-d]嘧啶-4-酮衍生物

  摘要：

  摘要在环的 3 位和/或 5 位含有一个或两个硝基的邻氯芳基（杂芳基）甲酰胺在过量甲醇钠回流时缩合伴随嘧啶环闭合形成双环产物，即喹唑啉-4 -one、pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one 和pyrido[4,3-d]pyrimidin-4-one 衍生物。提出了环化工艺方案。反应产物的结构由许多物理化学数据证实，包括 X 射线衍射分析。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0057-x

文献信息

• THE NITROPYRIDINYL ETHYLENEIMINE COMPOUND, THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING IT, THE PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Beijing Yiling Bioengineering Co., Ltd.

  公开号：EP2366691B1

  公开（公告）日：2015-04-15
• JAMOULLE J. C.; LAPIERE C. L.; BOURDAIS J., ANN. PHARM. FRANC., 1979, 37, NO 7-8, 331-338
  作者：JAMOULLE J. C.、 LAPIERE C. L.、 BOURDAIS J.

  DOI：——

  日期：——
• NITROPYRIDINYL ETHYLENEIMINE COMPOUND, THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING IT, THE PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Yang Shangjin

  公开号：US20120071515A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The present invention discloses a nitropyridinyl ethyleneimine compound as shown in the formula I and a preparation method of the same, as well as use of the compound in manufacture of a prodrug and in manufacture of a drug for treating a tumor.
• US8940770B2
  申请人：——

  公开号：US8940770B2

  公开（公告）日：2015-01-27