2-氯-3-氯羰基-5-硝基吡啶 | 135795-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-3-氯羰基-5-硝基吡啶
• 中文别名: 2-氯-5-硝基烟酰氯
• 英文名称: 2-chloro-3-chlorocarbonyl-5-nitropyridine
• 英文别名: 2-chloro-5-nitropyridine-3-carboxylic acid chloride；2-chloro-5-nitropyridine-3-carbonyl chloride；2-chloro-5-nitronicotinic acid chloride；2-chloro-5-nitro-nicotinoyl chloride；2-chloro-5-nitronicotinoyl chloride
• CAS: 135795-55-0
• 化学式: C₆H₂Cl₂N₂O₃
• 分子量: 220.999
• InChiKey: SGCLUZVJDJBDPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.663±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3-氯羰基-5-硝基吡啶 在 氨 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以64%的产率得到2-氯-5-硝基-3-吡啶羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  邻甲氧基芳基（杂芳基）甲酰胺转化为喹唑啉-4-酮和吡啶并[2,3-d]嘧啶-4-酮衍生物

  摘要：

  摘要在环的 3 位和/或 5 位含有一个或两个硝基的邻氯芳基（杂芳基）甲酰胺在过量甲醇钠回流时缩合伴随嘧啶环闭合形成双环产物，即喹唑啉-4 -one、pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one 和pyrido[4,3-d]pyrimidin-4-one 衍生物。提出了环化工艺方案。反应产物的结构由许多物理化学数据证实，包括 X 射线衍射分析。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0057-x
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基烟酸 在 氯化亚砜 、 硫酸 、 硝酸 、 三氯氧磷 作用下， 反应 11.0h， 生成 2-氯-3-氯羰基-5-硝基吡啶
  参考文献：
  名称：

  HIV-1逆转录酶的新型非核苷抑制剂。2.三环吡啶并苯并x庚酮和二苯并x并酮。

  摘要：

  Dibenz [b，f] [1,4] oxazep​​in-11（10H）-ones（III），吡啶基[2,3-b] [1,4] benzoxazep​​in-6（5H）-ones（IV）和pyrido发现[2,3-b]-[1,5]苯并x庚因-5（6H）-ones（V）抑制人免疫缺陷病毒1型逆转录酶，IC50值低至19 nM。A-环取代对活性具有深远的影响，内酰胺氮邻位和对位的适当取代基可显着增强效能。C形环的替代通常对活性是中性的或有害的。尽管通常在内酰胺羰基间位的C-环氨基取代基对活性是有益的，但是当A-环被最佳取代时，它基本上没有作用。像双吡啶二氮杂酮尼维拉平一样，化合物III-V对HIV-1 RT具有特异性，

  DOI：

  10.1021/jm00088a027

文献信息

• [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS HAVING TNAP INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONAMIDE AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE TNAP
  申请人：DAIICHI SANKYO CO LTD

  公开号：WO2018119444A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention relates to a compound or a pharmacologically acceptable salt thereof having excellent tissue non-specific alkaline phosphatase inhibitory activity. The present invention provides a compound represented by the formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种具有优异的组织非特异性碱性磷酸酶抑制活性的化合物或其药理学上可接受的盐。本发明提供一种由式(I)表示的化合物或其药理学上可接受的盐。
• 8-arylalkyl- and
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05705499A1

  公开（公告）日：1998-01-06

  Disclosed are novel 8-arylalkyl-5,11-dihydro-6H-dipyrido\x9b3,2-b:2',3'-e!\x9b1,4!diazepines. These are useful in the treatment of HIV-1 infection.

  公开的是新型的8-芳基烷基-5,11-二氢-6H-二吡啶[3,2-b:2',3'-e]![1,4]二氮杂环。这些化合物在治疗HIV-1感染中是有用的。
• Cycloalkyl tachykinin receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05750549A1

  公开（公告）日：1998-05-12

  The present invention is directed to certain novel compounds represented by structural formula I: ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R.sup.3, R.sup.6, R.sup.7, R.sup.8, R.sup.11, R.sup.12, R.sup.13, A, Q, W, X, Y, Z and n are defined herein. The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these novel compounds as active ingredients and the use of the novel compounds and their formulations in the treatment of certain disorders. The compounds of this invention are tachykinin receptor antagonists and are useful in the treatment of inflammatory diseases, pain or migraine, asthma and emesis.

  本发明涉及由结构式I表示的某些新化合物：##STR1##或其药学上可接受的盐，其中R.sup.3、R.sup.6、R.sup.7、R.sup.8、R.sup.11、R.sup.12、R.sup.13、A、Q、W、X、Y、Z和n在此处定义。本发明还涉及包含这些新化合物作为活性成分的药物配方，以及在治疗某些疾病中使用这些新化合物及其配方。本发明的化合物是催吐肽受体拮抗剂，可用于治疗炎症性疾病、疼痛或偏头痛、哮喘和呕吐。
• New 2-Thiopyridines as Potential Candidates for Killing both Actively Growing and Dormant Mycobacterium tuberculosis Cells
  作者：Elena Salina、Olga Ryabova、Arseny Kaprelyants、Vadim Makarov

  DOI：10.1128/aac.01308-13

  日期：2014.1

  From in vivo observations, a majority of M. tuberculosis cells in latently infected individuals are in a dormant and probably nonculturable state, display little metabolic activity, and are phenotypically resistant to antibiotics. Despite many attempts, no specific antimicrobials effective against latent tuberculosis have yet been found, partly because of a lack of reliable and adequate in vitro models for screening of drug candidates. We propose here a novel in vitro model of M. tuberculosis dormancy that meets the important criteria of latency, namely, nonculturability of cells, considerable reduction of metabolic activity, and significant phenotypic resistance to the first-line antibiotics rifampin and isoniazid. Using this model, we found a new group of 2-thiopyridine derivatives that had potent antibacterial activity against both actively growing and dormant M. tuberculosis cells. By means of the model of M. tuberculosis nonculturability, several new 2-thiopyridine derivatives were found to have potent antitubercular activity. The compounds are effective against both active and dormant M. tuberculosis cells. The bactericidal effects of compounds against dormant M. tuberculosis was confirmed by using three different in vitro models of tuberculosis dormancy. The model of nonculturability could be used as a reliable tool for screening drug candidates, and 2-thiopyridine derivatives may be regarded as prominent compounds for further development of new drugs for curing latent M. tuberculosis infection.

  摘要 从 体内 观察发现，大多数 结核杆菌 潜伏感染者体内的大多数结核杆菌细胞处于休眠状态，可能无法进行培养，几乎没有新陈代谢活动，而且在表型上对抗生素具有抗药性。尽管进行了许多尝试，但仍未找到对潜伏结核病有效的特异性抗菌药物，部分原因是缺乏可靠和充分的 体外 模型来筛选候选药物。我们在此提出一种新型 体外 模型 结核杆菌 该模型符合潜伏期的重要标准，即细胞不可培养、代谢活性显著降低以及对一线抗生素利福平和异烟肼具有明显的表型耐药性。利用这一模型，我们发现了一组新的 2-噻吩并吡啶衍生物，它们对活跃生长和休眠的结核杆菌都有很强的抗菌活性。 结核杆菌 细胞都有很强的抗菌活性。通过结核杆菌模型 结核杆菌 通过结核杆菌非培养模型，发现几种新的 2-硫吡啶衍生物具有很强的抗结核活性。这些化合物对活性和休眠的 结核杆菌 细胞都有效。这些化合物对休眠的 结核杆菌 通过三种不同的 体外 结核病休眠模型证实了化合物对休眠结核杆菌的杀菌作用。非培养模型可作为筛选候选药物的可靠工具，2-噻啶衍生物可被视为进一步开发治疗潜伏结核杆菌新药的重要化合物。 结核杆菌 感染。
• Discovery of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile derivatives as a new class of histone lysine demethylase 4D (KDM4D) inhibitors
  作者：Zhen Fang、Tian-qi Wang、Hui Li、Guo Zhang、Xiao-ai Wu、Li Yang、Yu-lan Peng、Jun Zou、Lin-li Li、Rong Xiang、Sheng-yong Yang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.05.002

  日期：2017.7

  molecule inhibitors of histone lysine demethylase 4D (KDM4D). Molecular docking was first performed to screen for new KDM4D inhibitors from various chemical databases. Two hit compounds were retrieved. Further structural optimization and structure-activity relationship (SAR) analysis were carried out to the more selective one, compound 2, which led to the discovery of several new KDM4D inhibitors. Among

  在本文中，我们报道了一系列新的组蛋白赖氨酸脱甲基酶4D（KDM4D）小分子抑制剂的发现。首先进行分子对接以从各种化学数据库中筛选出新的KDM4D抑制剂。检索到两个命中化合物。对选择性更高的化合物2进行了进一步的结构优化和结构-活性关系（SAR）分析，这导致了几种新型KDM4D抑制剂的发现。其中，化合物10r是最有效的化合物，其对KDM4D的IC 50值为0.41±0.03μM。总体而言，化合物10r可作为进一步研究的良好先导化合物。