5-氨基噁唑-4-甲腈 | 5098-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-氨基噁唑-4-甲腈
• 中文别名: 4-氰基-5-氨基噁唑
• 英文名称: 5-amino-oxazole-4-carbonitrile
• 英文别名: 4-Cyano-5-amino-oxazol；5-Amino-4-cyano-oxazol；5-Amino-4-cyanooxazol；5-Aminooxazole-4-carbonitrile；5-amino-1,3-oxazole-4-carbonitrile
• CAS: 5098-15-7
• 化学式: C₄H₃N₃O
• mdl: MFCD16988832
• 分子量: 109.087
• InChiKey: HMBJSRMVCZHYFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  184-186 °C
• 沸点：
  344.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  醋酸甲脒 、 5-氨基噁唑-4-甲腈 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [1,3]恶唑并[4,5-e]嘧啶-7-胺
  参考文献：
  名称：

  益生元合成的研究。I.氨基苯甲腈和4-氨基-5-氰基咪唑。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00968a028
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 (toluene-4-sulfonyloxyamino)-malononitrile 在 乙酸酐 作用下， 反应 2.5h， 生成 5-氨基噁唑-4-甲腈
  参考文献：
  名称：

  益生元合成的研究。I.氨基苯甲腈和4-氨基-5-氰基咪唑。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00968a028

文献信息

• Study on Oxazolopyrimidines. VI. Formation of 3-Substituted Xanthines<i>via</i>7(6<i>H</i>)-Iminooxazolopyrimidines
  作者：Yozo Ohtsuka

  DOI：10.1246/bcsj.46.506

  日期：1973.2

  The condensation of several primary amines with 4-cyano-5-dialkoxymethylenaminooxazole gave 6-substituted 5-alkoxy-7(6H)-immooxazolo[5,4-d]pyrimidines. These compounds were converted into 3-substituted xanthines by treatment with aqueous alkali or by heating in formamide. The present reaction was compared with an analogous reaction, formation of 9-substituted hypoxantines via 7-aminooxazolo[5,4-d]pyridimine

  几种伯胺与 4-氰基-5-二烷氧基亚甲基氨基恶唑的缩合得到 6-取代的 5-烷氧基-7(6H)-immooxazolo[5,4-d] 嘧啶。通过用碱水溶液处理或在甲酰胺中加热，这些化合物被转化为3-取代的黄嘌呤。将本反应与类似反应，通过7-氨基恶唑并[5,4-d]吡啶衍生物形成9-取代的次黄嘌呤进行比较，并从取代基对稳定性的影响方面讨论了反应过程的差异。恶唑并嘧啶中间体。
• Study on Oxazolopyrimidines. I. Synthesis and Spectroscopic Properties of 7-Aminooxazolo[5,4-<i>d</i>]pyrimidines
  作者：Yozo Ohtsuka

  DOI：10.1246/bcsj.43.187

  日期：1970.1

  Several 2- and 5-substituted oxazolo[5,4-d]pyrimidines have been prepared from 5-amino-4-cyanooxazole derivatives via N-ethoxymethylene intermediates in order to compare them with purine derivatives. Spectroscopic data and some chemical properties of these compounds were examined. A convenient method for the preparation of a starting material was described.

  为了与嘌呤衍生物进行比较，通过 N-乙氧基亚甲基中间体从 5-氨基-4-氰基恶唑衍生物制备了几种 2-和 5-取代的恶唑并[5,4-d]嘧啶。检查了这些化合物的光谱数据和一些化学性质。描述了一种制备起始材料的方便方法。
• Studies in Prebiotic Synthesis. I. Aminomalononitrile and 4-Amino-5-cyanoimidazole^1,2
  作者：James P. Ferris、L. E. Orgel

  DOI：10.1021/ja00968a028

  日期：1966.8