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| 1426125-57-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1426125-57-6
化学式
C2H2O4*C19H24N6O2
mdl
——
分子量
458.474
InChiKey
FYMLDXFTEMQCAM-GBNZRNLASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.53
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    175.54
  • 氢给体数:
    5.0
  • 氢受体数:
    10.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    在 potassium hydroxide 作用下, 以 异丁醇甲苯 为溶剂, 以91%的产率得到(3R,4R)-4-氨基-1-[[4-[(3-甲氧基苯基)氨基]吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-5-基]甲基]哌啶-3-醇
    参考文献:
    名称:
    Evolution of the Process for the Preparation of a Selective ErbB VEGF Receptor Inhibitor
    摘要:
    An efficient synthetic route to the potent and selective ErbB VEGF receptor inhibitor, BMS-690514 (1) is described. Strategic modifications in both approach and procedure addressed several issues, which led to a safe, efficient, and economical process for the preparation of multi-kilogram quantities of 1. The convergent route involves alkylation of a suitably protected (3R,4R)-4-aminopiperidin-3-ol with the triethyl(alkyl) ammonium salt of a functionalized pyrrolotriazine 3a followed by deprotection to provide 1 as the crystalline free base.
    DOI:
    10.1055/s-0032-1317540
  • 作为产物:
    描述:
    (3S,7aR)-3-phenyltetrahydropyrrolo[1,2-c]oxazol-5(3H)-one苯甲砜氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 三乙胺N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃N-甲基吡咯烷酮乙醇异丙醇甲苯 为溶剂, 35.0~110.0 ℃ 、308.18 kPa 条件下, 反应 4.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Evolution of the Process for the Preparation of a Selective ErbB VEGF Receptor Inhibitor
    摘要:
    An efficient synthetic route to the potent and selective ErbB VEGF receptor inhibitor, BMS-690514 (1) is described. Strategic modifications in both approach and procedure addressed several issues, which led to a safe, efficient, and economical process for the preparation of multi-kilogram quantities of 1. The convergent route involves alkylation of a suitably protected (3R,4R)-4-aminopiperidin-3-ol with the triethyl(alkyl) ammonium salt of a functionalized pyrrolotriazine 3a followed by deprotection to provide 1 as the crystalline free base.
    DOI:
    10.1055/s-0032-1317540
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