(1-苄基吡咯烷-3-基甲基)氨基甲酸叔丁酯 | 155497-10-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (1-苄基吡咯烷-3-基甲基)氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: (1-benzyl-pyrrolidin-3-ylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 1-benzyl-3-(RS)-(N-tert-butoxycarbonylaminomethyl)pyrrolidine；tert-Butyl ((1-benzylpyrrolidin-3-yl)methyl)carbamate；tert-butyl N-[(1-benzylpyrrolidin-3-yl)methyl]carbamate
• CAS: 155497-10-2
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₂
• 分子量: 290.406
• InChiKey: MHRKPCRXBAHJGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56.8-56.9°C
• 沸点：
  400.1±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.059±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

(1-苄基吡咯烷-3-基甲基)氨基甲酸叔丁酯是一种吡咯烷胺类化合物。吡咯烷胺类化合物是一类重要的医药中间体，尤其是3-氨甲基吡咯烷（化合物1）在许多药物分子中都有广泛的应用。例如，在抗组胺药物甲吡吩嗪、喹诺酮类杀菌药物以及具有抗HIV活性的药物结构中，都可以找到这个中间体的身影。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-苄基吡咯烷-3-基甲基)氨基甲酸叔丁酯 在 钯 氢气 、 methanol-dichloromethane 、 甲苯 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 以the residue co-evaporated with toluene to afford 3-(RS)-(N-tert-butoxycarbonylaminomethyl)pyrrolidine as a colorless oil which的产率得到3-Boc-氨甲基吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine derivatives-CCR-3 receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及某些3-氨甲基吡咯烷衍生物，其化学式为（I）：##STR1## 这些化合物是CCR-3受体拮抗剂，包括它们的制药组合物、使用方法和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US06166015A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 1-苄基-3-(氨甲基)吡咯烷 在 乙醚 、 sodium hydrogen sulfate 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford 1-benzyl-3-(RS)-(N-tert-butoxycarbonylaminomethyl)pyrrolidine (22.5 g) which的产率得到(1-苄基吡咯烷-3-基甲基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine derivatives-CCR-3 receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及某些3-氨甲基吡咯烷衍生物，其化学式为（I）：##STR1## 这些化合物是CCR-3受体拮抗剂，包括它们的制药组合物、使用方法和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US06166015A1

文献信息

• Indole, azaindole and related heterocyclic pyrrolidine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030236277A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with amido piperazine derivatives. These compounds possess unique antiviral activity, whether used alone or in combination with other antivirals, antiinfectives, immunomodulators or HIV entry inhibitors. More particularly, the present invention relates to the treatment of HIV and AIDS.

  这项发明提供了具有药物和生物影响特性的化合物，它们的药物组合物和使用方法。具体来说，该发明涉及酰胺哌嗪衍生物。这些化合物具有独特的抗病毒活性，无论是单独使用还是与其他抗病毒药物、抗感染剂、免疫调节剂或HIV进入抑制剂结合使用。更具体地，本发明涉及HIV和艾滋病的治疗。
• [EN] QUINOLONE ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTERIENS A LA QUINOLONE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2005049602A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Compounds of formula (I) wherein A is formula (II), formula (III) or formula (IV), and B is formula (V), formula (VI), or formula (VII), can be used in a variety of applications including use as antibacterial agents.

  式(I)的化合物中，其中A是式(II)，式(III)或式(IV)，B是式(V)，式(VI)或式(VII)，可用于各种应用，包括用作抗菌剂。
• [EN] 3-AMINOMETHYL-PYRROLIDINES AS N-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] 3-AMINOMETHYLE-PYRROLIDINES COMME INHIBITEURS DE CANAUX CALCIQUES DE TYPE N
  申请人：NEUROMED TECH INC

  公开号：WO2004105750A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The invention relates to compounds that are derivatives of 3-aminomethyl-pyrrolidine of the formulas: wherein: Y is (X2)1A or (X1)mCR4A2; W is CR4 or N; R1-R4 are noninterfering substituents; n is 0-7; 1 and m are independently 0 or 1; X1-X2 are linkers; each A is independently a 5-7 membered optionally substitued aromatic or aliphatic ring optionally containing one or more heteroatoms selected from O, N and S. They generally contain at least one benzhydril moiety and are useful in treating conditions which benefit from blocking calcium ion channels.

  该发明涉及一种衍生自3-氨甲基吡咯烷的化合物，其化学式如下：其中：Y为(X2)1A或(X1)mCR4A2；W为CR4或N；R1-R4为非干扰基；n为0-7；1和m独立取0或1；X1-X2为连接基；每个A独立为一个5-7成员环，可选择地含有一个或多个来自O、N和S的杂原子的芳香或脂肪环。它们通常至少含有一个苯甲酰基团，并可用于治疗受益于阻断钙离子通道的疾病。
• N-type calcium channel blockers
  申请人：Pajouhesh Hassan

  公开号：US20050014748A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  Compounds that are derivatives of 3-aminomethyl-pyrrolidine generally containing at least one benzhydril moiety are useful in treating conditions which benefit from blocking calcium ion channels.

  通常包含至少一个苯基甲基基团的3-氨基甲基吡咯烷衍生物化合物，对于治疗需要阻断钙离子通道的疾病具有益处。
• Benzofused heterozryl amide derivatives of thienopyridines useful as therapeutic agents, pharmaceutical compositions including the same, and methods for their use
  申请人：Agouron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040009965A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The invention relates to compounds represented by the formula I 1 and to prodrugs or metabolites thereof, or pharmaceutically acceptable salts or solvates of said compounds, said prodrugs, and said metabolites, wherein Z, Y, R 11 and R 14 , R 15 , R 16 , and R 17 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of formula I and to methods of treating hyperproliferative disorders in a mammal by administering the compounds of formula I.

  本发明涉及由公式I1表示的化合物，以及其前药或代谢物，或所述化合物的药学上可接受的盐或溶剂，所述前药和代谢物，其中Z，Y，R11和R14，R15，R16和R17如本文所定义。本发明还涉及包含公式I的化合物的制药组合物，并通过给哺乳动物施用公式I的化合物来治疗增生性疾病的方法。