(1-苄基吡咯烷-3-基甲基)氨基甲酸叔丁酯 | 155497-10-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (1-苄基吡咯烷-3-基甲基)氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: (1-benzyl-pyrrolidin-3-ylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 1-benzyl-3-(RS)-(N-tert-butoxycarbonylaminomethyl)pyrrolidine；tert-Butyl ((1-benzylpyrrolidin-3-yl)methyl)carbamate；tert-butyl N-[(1-benzylpyrrolidin-3-yl)methyl]carbamate
• CAS: 155497-10-2
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₂
• 分子量: 290.406
• InChiKey: MHRKPCRXBAHJGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56.8-56.9°C
• 沸点：
  400.1±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.059±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

(1-苄基吡咯烷-3-基甲基)氨基甲酸叔丁酯是一种吡咯烷胺类化合物。吡咯烷胺类化合物是一类重要的医药中间体，尤其是3-氨甲基吡咯烷（化合物1）在许多药物分子中都有广泛的应用。例如，在抗组胺药物甲吡吩嗪、喹诺酮类杀菌药物以及具有抗HIV活性的药物结构中，都可以找到这个中间体的身影。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-苄基吡咯烷-3-基甲基)氨基甲酸叔丁酯 在 钯 氢气 、 methanol-dichloromethane 、 甲苯 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 以the residue co-evaporated with toluene to afford 3-(RS)-(N-tert-butoxycarbonylaminomethyl)pyrrolidine as a colorless oil which的产率得到3-Boc-氨甲基吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine derivatives-CCR-3 receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及某些3-氨甲基吡咯烷衍生物，其化学式为（I）：##STR1## 这些化合物是CCR-3受体拮抗剂，包括它们的制药组合物、使用方法和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US06166015A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 1-苄基-3-(氨甲基)吡咯烷 在 乙醚 、 sodium hydrogen sulfate 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford 1-benzyl-3-(RS)-(N-tert-butoxycarbonylaminomethyl)pyrrolidine (22.5 g) which的产率得到(1-苄基吡咯烷-3-基甲基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine derivatives-CCR-3 receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及某些3-氨甲基吡咯烷衍生物，其化学式为（I）：##STR1## 这些化合物是CCR-3受体拮抗剂，包括它们的制药组合物、使用方法和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US06166015A1

文献信息

• [EN] QUINOLONE ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTERIENS A LA QUINOLONE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2005049602A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Compounds of formula (I) wherein A is formula (II), formula (III) or formula (IV), and B is formula (V), formula (VI), or formula (VII), can be used in a variety of applications including use as antibacterial agents.

  式(I)的化合物中，其中A是式(II)，式(III)或式(IV)，B是式(V)，式(VI)或式(VII)，可用于各种应用，包括用作抗菌剂。
• [EN] 3-AMINOMETHYL-PYRROLIDINES AS N-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] 3-AMINOMETHYLE-PYRROLIDINES COMME INHIBITEURS DE CANAUX CALCIQUES DE TYPE N
  申请人：NEUROMED TECH INC

  公开号：WO2004105750A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The invention relates to compounds that are derivatives of 3-aminomethyl-pyrrolidine of the formulas: wherein: Y is (X2)1A or (X1)mCR4A2; W is CR4 or N; R1-R4 are noninterfering substituents; n is 0-7; 1 and m are independently 0 or 1; X1-X2 are linkers; each A is independently a 5-7 membered optionally substitued aromatic or aliphatic ring optionally containing one or more heteroatoms selected from O, N and S. They generally contain at least one benzhydril moiety and are useful in treating conditions which benefit from blocking calcium ion channels.

  该发明涉及一种衍生自3-氨甲基吡咯烷的化合物，其化学式如下：其中：Y为(X2)1A或(X1)mCR4A2；W为CR4或N；R1-R4为非干扰基；n为0-7；1和m独立取0或1；X1-X2为连接基；每个A独立为一个5-7成员环，可选择地含有一个或多个来自O、N和S的杂原子的芳香或脂肪环。它们通常至少含有一个苯甲酰基团，并可用于治疗受益于阻断钙离子通道的疾病。
• Pyrrolidine derivatives-CCR-3 receptor antagonists
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US06166015A1

  公开（公告）日：2000-12-26

  This invention relates to certain 3-aminomethylpyrrolidine derivatives of Formula (I): ##STR1## that are CCR-3 receptor antagonists, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use and methods for preparing these compounds.

  这项发明涉及某些Formula (I)的3-氨基甲基吡咯烷衍生物：##STR1##，它们是CCR-3受体拮抗剂，包含它们的药物组合物，以及使用它们的方法和制备这些化合物的方法。
• N-type calcium channel blockers
  申请人：Pajouhesh Hassan

  公开号：US20050014748A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  Compounds that are derivatives of 3-aminomethyl-pyrrolidine generally containing at least one benzhydril moiety are useful in treating conditions which benefit from blocking calcium ion channels.

  通常包含至少一个苯基甲基基团的3-氨基甲基吡咯烷衍生物化合物，对于治疗需要阻断钙离子通道的疾病具有益处。
• Benzofused heterozryl amide derivatives of thienopyridines useful as therapeutic agents, pharmaceutical compositions including the same, and methods for their use
  申请人：Agouron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040009965A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The invention relates to compounds represented by the formula I 1 and to prodrugs or metabolites thereof, or pharmaceutically acceptable salts or solvates of said compounds, said prodrugs, and said metabolites, wherein Z, Y, R 11 and R 14 , R 15 , R 16 , and R 17 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of formula I and to methods of treating hyperproliferative disorders in a mammal by administering the compounds of formula I.

  本发明涉及由公式I1表示的化合物，以及其前药或代谢物，或所述化合物的药学上可接受的盐或溶剂，所述前药和代谢物，其中Z，Y，R11和R14，R15，R16和R17如本文所定义。本发明还涉及包含公式I的化合物的制药组合物，并通过给哺乳动物施用公式I的化合物来治疗增生性疾病的方法。