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(1-苄基吡咯烷-3-甲基)-甲胺 | 91189-05-8

中文名称
(1-苄基吡咯烷-3-甲基)-甲胺
中文别名
(1-苄基-吡​​咯烷基-3-亚甲基)-甲基-胺
英文名称
(1-benzyl-pyrrolidin-3-ylmethyl)-methyl-amine
英文别名
(l-benzyl-pyrroIidin-3-ylmethyl)-methyl-amine;N-methyl-1-(phenylmethyl)-3-pyrrolidinemethanamine;N-{[1-(Benzyl)-3-pyrrolidinyl]methyl}-N-methylamine;1-(1-benzylpyrrolidin-3-yl)-N-methylmethanamine
(1-苄基吡咯烷-3-甲基)-甲胺化学式
CAS
91189-05-8
化学式
C13H20N2
mdl
MFCD06411057
分子量
204.315
InChiKey
ZSYALYBRMVKYAS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    285.1±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.999±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.538
  • 拓扑面积:
    15.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:86ba01d1a6f11658df97add381e05e54
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    CULBERTSON, TOWNLEY P.;DOMA, JOHN M.;MICH, THOMAS F.;NICHOLS, JEFFREY B.
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (1-苄基吡咯烷-3-基甲基)氨基甲酸叔丁酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以90%的产率得到(1-苄基吡咯烷-3-甲基)-甲胺
    参考文献:
    名称:
    [EN] 3-AMINOMETHYL-PYRROLIDINES AS N-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
    [FR] 3-AMINOMETHYLE-PYRROLIDINES COMME INHIBITEURS DE CANAUX CALCIQUES DE TYPE N
    摘要:
    该发明涉及一种衍生自3-氨甲基吡咯烷的化合物,其化学式如下:其中:Y为(X2)1A或(X1)mCR4A2;W为CR4或N;R1-R4为非干扰基;n为0-7;1和m独立取0或1;X1-X2为连接基;每个A独立为一个5-7成员环,可选择地含有一个或多个来自O、N和S的杂原子的芳香或脂肪环。它们通常至少含有一个苯甲酰基团,并可用于治疗受益于阻断钙离子通道的疾病。
    公开号:
    WO2004105750A1
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文献信息

  • Antibacterial agents
    申请人:Warner-Lambert Co.
    公开号:US04638067A1
    公开(公告)日:1987-01-20
    Novel naphthyridine-, quinoline- and benzoxazine-carboxylic acids as antibacterial agents are described as well as methods for their manufacture, formulation, and use in treating bacterial infections including the description of certain novel intermediates used in the manufacture of the antibacterial agents.
    描述了新型萘啉基、喹啉基和苯并噁嗪基羧酸作为抗菌剂,以及它们的制造、配方和用于治疗细菌感染的方法,包括用于制造抗菌剂的某些新型中间体的描述。
  • 4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid derivative as antibacterial
    申请人:Warner-Lambert Company
    公开号:US04822801A1
    公开(公告)日:1989-04-18
    Novel naphthyridine-, quinoline- and benzoxazinecarboxylic acids as antibacterial agents are described as well as methods for their manufacture, formulation, and use in treating bacterial infections including the description of certain novel intermediates used in the manufacture of the antibacterial agents.
    描述了新型萘啉基、喹啉基和苯并噁嗪羧酸作为抗菌剂的小说,以及它们的制造、配方和用于治疗细菌感染的方法,包括用于制造抗菌剂的某些新型中间体的描述。
  • Naphthyridine antibacterial agents
    申请人:Warner-Lambert Company
    公开号:US05281612A1
    公开(公告)日:1994-01-25
    Novel naphthyridine-carboxylic acids as antibacterial agents are described as well as methods for their manufacture, formulation, and use in treating bacterial infections.
    描述了新型萘啉羧酸作为抗菌剂的小说,以及其制造、配方和用于治疗细菌感染的方法。
  • Antibacterial agents III
    申请人:Warner-Lambert Company
    公开号:US04604401A1
    公开(公告)日:1986-08-05
    Novel 1-amino-naphthyridine- and quinoline-carboxylic acids as antibacterial agents are described as well as methods for their manufacture, formulation, and use in treating bacterial infections.
    描述了作为抗菌剂的新型1-氨基萘啶和喹啉羧酸,以及它们的制备、配方和用于治疗细菌感染的方法。
  • 5-isoquinolinesulfonamides
    申请人:Adir et Compagnie
    公开号:US05208243A1
    公开(公告)日:1993-05-04
    Compounds of formula (I): ##STR1## with R.sub.1, R.sub.2, U, X, Y, Z, n, m, p and r as defined in the description. Medicinal products.
    式(I)的化合物:##STR1## 其中R.sub.1,R.sub.2,U,X,Y,Z,n,m,p和r如描述中所定义。药物产品。
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