4-氨基-1,3-二甲基吡唑-5-羧酸甲酯 | 78208-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-氨基-1,3-二甲基吡唑-5-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-amino-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 4-amino-2,5-dimethylpyrazole-3-carboxylate
• CAS: 78208-56-7
• 化学式: C₇H₁₁N₃O₂
• 分子量: 169.183
• InChiKey: PUTMXTILUKFDHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-1,3-二甲基吡唑-5-羧酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-chloro-1,3-dimethyl-5-(methylthio)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED BICYCLIC HETEROAROMATIC DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROAROMATIQUES BICYCLIQUES CONDENSÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  一系列融合的双环杂芳衍生物，其化学式为(IA)或(IB)，如本文所定义，是选择性抑制磷脂酰肌醇-4-激酶IIIβ（PI4KIIIβ）活性的药物，在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括炎症性、自身免疫和肿瘤性疾病；病毒性疾病和疟疾；以及器官和细胞移植排斥。

  公开号：

  WO2015193168A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基苯甲酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以99 %的产率得到4-氨基-1,3-二甲基吡唑-5-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  7-羟基-5-氧代吡唑并[4,3-b]吡啶-6-甲酰胺支架的取代模式的系统修饰使得能够发现对大麻素2型受体具有高亲和力和选择性的新配体

  摘要：

  CB2受体的选择性配体由于其作为多种疾病的治疗剂的潜力而受到相当大的关注。最近，7-羟基-5-氧代吡唑并[4,3-b]吡啶-6-甲酰胺衍生物被证明在体外作为激动剂或反向激动剂/拮抗剂作用于CB2受体，并且在体内具有抗骨关节炎活性。在本文中，我们报告了一系列 23 种新型 7-羟基-5-氧代吡唑并[4,3-b]吡啶-6-甲酰胺的合成、药理学概况和分子模型，旨在进一步开发这种新的一类选择性 CB2 配体。除了这些化合物之外，本研究还包括之前合成的其他七种类似物，以更好地定义构效关系 (SAR)。研究发现十种新化合物是 CB2 受体的有效选择性配体，Ki 值范围为 48.46 至 0.45 nM，CB1/CB2 选择性指数 (SI) 范围为 >206 至 >4739。特别是，发现化合物 54 和 55 是高亲和力 CB2 反向激动剂，对 CB1 受体完全没有活性，而 57 则充当激动剂。该结构类

  DOI：

  10.3390/molecules28134958

文献信息

• [EN] NEW TRPA1 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE TRPA1
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2017060488A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present invention relates to compounds of Formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by TRPA1 channel inhibition or antagonism.

  本发明涉及式(I)的化合物，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗通过TRPA1通道抑制或拮抗可改善的病理状况或疾病中的用途。
• Pyrazolobenzodiazepinones, their intermediates, their compositions and
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：US04317823A1

  公开（公告）日：1982-03-02

  1-(Lower)alkyl-4-(substituted)aminoalkylcarbonyl-1,4,9,10-tetrahydropyrazol o[4,3-b][1,5]benzodiazepin-10-ones are useful, e.g., to protect warm blooded animals against the formation of gastric ulcers. They are active ingredients in otherwise conventional medicament compositions administered enterally or parenterally in standard dosage forms. Their synthesis, their novel intermediates and their acid-addition salts are described.

  1-(较低)烷基-4-(取代)氨基烷基羰基-1,4,9,10-四氢吡唑[4,3-b][1,5]苯二氮杂环己-10-酮是有用的，例如，用于保护温血动物免受胃溃疡的形成。它们是在标准剂型中经口或经静脉给药的常规药物组合物中的活性成分。描述了它们的合成、新型中间体及其酸加成盐。
• WO2022/93552
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• FUSED BICYCLIC HETEROAROMATIC DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：UCB Biopharma SPRL

  公开号：EP3157923A1

  公开（公告）日：2017-04-26
• Fused Bicyclic Heteroaromatic Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：UCB Biopharma SPRL

  公开号：US20170129905A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  A series of fused bicyclic heteroaromatic derivatives of formula (IA) or (IB), as defined herein, being selective inhibitors of phosphatidylinositol-4-kinase IIIβ (PI4KIIIβ) activity, are beneficial in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory, autoimmune and oncological disorders; viral diseases and malaria; and organ and cell transplant rejection.