4-[(5S)-5-(3,5-dichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4H-isoxazol-3-yl]-2-methyl-benzoic acid | 1273591-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(5S)-5-(3,5-dichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4H-isoxazol-3-yl]-2-methyl-benzoic acid
• 英文别名: (S)-IOBA；4-[(5S)-5-(3,5-dichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2-oxazol-3-yl]-2-methylbenzoic acid
• CAS: 1273591-20-0
• 化学式: C₁₈H₁₂Cl₂F₃NO₃
• 分子量: 418.199
• InChiKey: KBWVSPGZOPXKRR-KRWDZBQOSA-N

物化性质

• 沸点：
  511.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(5S)-5-(3,5-dichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4H-isoxazol-3-yl]-2-methyl-benzoic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-[(5S)-5-(3,5-dichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4H-isoxazol-3-yl]-2-methyl-N-(thietan-3-ylmethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF THIETANE DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE THIÉTANE

  摘要：

  本发明涉及制备式（IA）的噻环烷衍生物和式（IB）的噻环烷衍生物的过程，其中R1、R2、A1、A2、A3、A4、B和n如权利要求中所定义。该发明还涉及在该过程中有用的中间体，以及式（IA）和（IB）的化合物及其作为杀虫剂的用途。

  公开号：

  WO2013026930A1
• 作为产物：
  描述：

  3', 5'-二氯-2, 2, 2-三氟苯乙酮 在 盐酸羟胺 、 乙二胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 、 1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[(1R,2R)-(-)-2-(二甲氨基)环己基]硫脲 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-[(5S)-5-(3,5-dichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4H-isoxazol-3-yl]-2-methyl-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  一种S构型-氟雷拉纳的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种S构型‑氟雷拉纳的合成方法，该合成方法具体为：以3,5‑二氯‑2,2,2‑三氟苯乙酮和4‑乙酰基‑2‑甲基苯甲酸作为反应起始物，经亲核取代、羟基保护、羟胺肟化、Mitsunobu、酰胺缩合五步反应制备得到S构型‑氟雷拉纳。本发明所提供的S构型‑氟雷拉纳的合成方法，合成路线简单、试剂廉价、反应条件温和、产品纯度和收率高，适合工业化大生产。

  公开号：

  CN115677605A

文献信息

• INSECTICIDAL COMPOUNDS BASED ON ISOAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：Cassayre Jerome Yves

  公开号：US20120238517A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention relates to compounds of formula (I): Wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , G 1 , L, Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 , R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in claim 1 ; or a salt or N-oxide thereof. Furthermore, the present invention relates to intermediates for preparing compounds of formula (I), to compositions comprising them and to methods of using them to combat and control insect, acarine, nematode and mollusc pests.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中A1、A2、A3、A4、G1、L、Y1、Y2、Y3、Y4、R1、R2、R3和R4如权利要求1所定义；或其盐或N-氧化物。此外，本发明涉及制备式(I)化合物的中间体，包含它们的组合物以及使用它们来对抗和控制昆虫、螨虫、线虫和软体动物害虫的方法。
• [EN] ISOXAZOLINE-SUBSTITUTED BENZAMIDES AND ANALOGUES AS INSECTICIDES<br/>[FR] BENZAMIDES À SUBSTITUTION ISOXAZOLINE ET LEURS ANALOGUES COMME INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017050922A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein A1, A2, A3, A4, R1, R2, R3, R4 and n are as defined in claim 1; or a tautomer, isomer, enantiomer, salt or N-oxide thereof; to intermediates for preparing compounds of formula (I), to compositions comprising them and to methods of using them to combat and control insect, acarine, nematode and mollusc pests.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中A1、A2、A3、A4、R1、R2、R3、R4和n如权利要求1中所定义；或其互变异构体、同分异构体、对映体、盐或N-氧化物；用于制备式(I)化合物的中间体，包括它们的组合物以及使用它们来对抗和控制昆虫、螨虫、线虫和软体动物害虫的方法。
• [EN] INSECTICIDAL COMPOUNDS BASED ON ISOXAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] COMPOSÉS INSECTICIDES À BASE DE DÉRIVÉS ISOXAZOLINE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2011067272A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The present invention relates to compounds of formula (I): Wherein A1, A2, A3, A4, G1, L, Y1, Y2, Y3, Y4, R1, R2, R3 and R4 are as defined in claim 1; or a salt or N-oxide thereof. Furthermore, the present invention relates to intermediates for preparing compounds of formula (I), to compositions comprising them and to methods of using them to combat and control insect, acarine, nematode and mollusc pests.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中A1、A2、A3、A4、G1、L、Y1、Y2、Y3、Y4、R1、R2、R3和R4如权利要求1所定义；或其盐或N-氧化物。此外，本发明涉及制备式(I)化合物的中间体，包含它们的组合物以及使用它们来对抗和控制昆虫、螨虫、线虫和软体动物害虫的方法。
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF OPTICALLY ENRICHED ALDOL COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS D'ALDOL OPTIQUEMENT ENRICHIS
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2020088949A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  The present invention relates to a process for preparing benzylic amidesof formula (I) wherein the variables are as defined in the specification, and the shown enantiomer has at least 50 % ee; by condensation of a ketone o formula (II) with an acetyl compound of formula (III) in the presence of a catalystof formula (IV) wherein the variables are as defined in the specification.

  本发明涉及一种制备苄基酰胺的方法，其化学式为(I)，其中变量如规范中所定义，并且所示的对映体至少具有50%的ee；通过在催化剂的存在下，将酮的化学式(II)与醋酰化合物的化学式(III)缩合而得，其中变量如规范中所定义。
• METHOD FOR CATALYTIC ASYMMETRIC SYNTHESIS OF OPTICALLY ACTIVE ISOXAZOLINE COMPOUND, AND OPTICALLY ACTIVE ISOXAZOLINE COMPOUND
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20140350261A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  There is provided a method for catalytic asymmetric synthesis of optically active isoxazoline compound and an optically active isoxazoline compound. A method for catalytic asymmetric synthesis of optically active isoxazoline compound of a formula (6) including reacting an α,β-unsaturated carbonyl compound of a formula (1) and a hydroxylamine in a solvent in the presence of a base by adding a chiral phase transfer catalyst. An optically active isoxazoline compound of a formula (13) that can be synthesized by the method.

  提供了一种催化不对称合成光学活性异噁唑啉化合物的方法和一种光学活性异噁唑啉化合物。一种催化不对称合成光学活性异噁唑啉化合物的方法，包括在溶剂中通过添加手性相转移催化剂，在碱的存在下反应式（1）的α，β-不饱和羰基化合物和羟肟，得到式（6）的光学活性异噁唑啉化合物。可以通过该方法合成式（13）的光学活性异噁唑啉化合物。