3-benzylcarbamoyl-2-methyl-pyridine | 83082-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-benzylcarbamoyl-2-methyl-pyridine
• 英文别名: N-benzyl-2-methylnicotinamide；1-Benzyl-2-methyl-nicotinsaeure-amid；N-benzyl-2-methylpyridine-3-carboxamide
• CAS: 83082-07-9
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O
• 分子量: 226.278
• InChiKey: GTWXIDFGKIQUGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-118 °C
• 沸点：
  417.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzylcarbamoyl-2-methyl-pyridine 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 硼烷 、 氢气 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 7-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  抗眩晕剂。三，5,6,7,8-四氢-1,6-萘啶甲基同系物的合成。

  摘要：

  5-甲基-(4a)、7-甲基-(4b)和8-甲基-5, 6, 7, 8-四氢-1, 6-萘啶 (4c) 通过对吡啶衍生物的化学修饰合成而成。另一方面，通过将1-苄基-4-哌啶酮与相应的3-氨基-烯酮缩合后去苄基化，合成了具有5, 6, 7, 8-四氢-1, 6-萘啶芳环中甲基取代基的化合物(20b, c)。缩合反应的路径进行了简要讨论。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.2522
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酰苄胺（AABA） 以 硝基苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 3-benzylcarbamoyl-2-methyl-pyridine
  参考文献：
  名称：

  N-炔丙基烯胺的热环化合成无过渡金属的吡啶衍生物

  摘要：

  通过N-炔丙基烯胺的6-内-挖-环化，开发了无过渡金属合成吡啶衍生物。该方法是环境友好的，并且是高度原子经济的反应，通过在没有添加剂的溶剂中加热N-炔丙基烯胺，可以容易地获得吡啶衍生物以中等至良好的产率。使用该方法，仅需两个步骤，即可以51％的收率完成Onychine的全合成。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1691575

文献信息

• Nicotinamide Derivatives
  申请人：Blake Tanisha D.

  公开号：US20080146569A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein the substituents are as defined herein, compositions containing such compounds and the uses of such compounds for the treatment of various diseases and conditions such as asthma.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药用可接受的盐和溶剂化合物，其中取代基如本文所定义，包含这种化合物的组合物以及这种化合物用于治疗各种疾病和状况，如哮喘。
• Heterocyclic compounds useful in treating diseases and conditions
  申请人：Blake Tanisha D.

  公开号：US20080207651A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein the substituents are as defined herein, compositions containing such compounds and the uses of such compounds for the treatment of various diseases and conditions such as asthma.

  本发明涉及公式（I）化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物，其中取代基如本文所定义，包含此类化合物的组合物以及此类化合物用于治疗各种疾病和病况，如哮喘的用途。
• Heterocyclic Compounds Useful in Treating Diseases and Conditions
  申请人：Blake Tanisha D.

  公开号：US20090281125A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein the substituents are as defined herein, compositions containing such compounds and the uses of such compounds for the treatment of various diseases and conditions such as asthma.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物，其中取代基的定义如本文所述，包含这种化合物的组合物以及利用这种化合物治疗哮喘等各种疾病和病况的用途。
• SHIOZAWA, AKIRA;ICHIKAWA, YUH-ICHIRO;KOMURO, CHIKARA;KURASHIGE, SHUJI;MIY+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 7, 2522-2529
  作者：SHIOZAWA, AKIRA、ICHIKAWA, YUH-ICHIRO、KOMURO, CHIKARA、KURASHIGE, SHUJI、MIY+

  DOI：——

  日期：——
• US7582643B2
  申请人：——

  公开号：US7582643B2

  公开（公告）日：2009-09-01