3-[(3,3',5,5'-tetra-t-butyl-1,1'-biphenyl-2,2'-diyl)phosphite]-5-deoxy-5-N-tert-butylamino-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylofuranose

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[(3,3',5,5'-tetra-t-butyl-1,1'-biphenyl-2,2'-diyl)phosphite]-5-deoxy-5-N-tert-butylamino-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylofuranose
• 英文别名: N-[[(3aR,5R,6S,6aR)-2,2-dimethyl-6-(2,4,8,10-tetratert-butylbenzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepin-6-yl)oxy-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]methyl]-2-methylpropan-2-amine
• 化学式: C₄₀H₆₂NO₆P
• 分子量: 683.909
• InChiKey: CRXCYMWQLXKFQA-NHKREWQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3',5,5'-tetra-tert-butyl-1,1'-biphenyl-2,2'-diyl phosphorochloridite 、 1,2-O-isopropylidene-5-desoxy-5-N-tert-butylamino-α-D-xylofuranose 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以88%的产率得到3-[(3,3',5,5'-tetra-t-butyl-1,1'-biphenyl-2,2'-diyl)phosphite]-5-deoxy-5-N-tert-butylamino-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylofuranose
  参考文献：
  名称：

  铜催化二乙基锌向环己烯酮的不对称1,4-加成反应的新手性氨基亚磷酸酯和亚磷酸酯-亚磷酰胺基配体

  摘要：

  我们已经设计了一系列氨基-亚磷酸酯和亚磷酸酯类亚磷酰胺配位体的1 - 6由廉价d衍生- （+） -木糖。在铜催化的二乙基锌与环己烯酮的不对称1,4-加成反应中筛选了这些配体。获得了高反应速率（TOF> 1200 h -1）和中等对映选择性（高达63％ee）。结果表明，在配体主链上的立体碳原子C（3）和在氨基上的不同取代基的构型对活性和对映选择性具有显着影响。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00512-2