1-hydroxycyclopropanecarboxaldehyde tetrahydropyranyl ether | 83606-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 1-hydroxycyclopropanecarboxaldehyde tetrahydropyranyl ether
• 英文别名: 1-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)cyclopropanecarbaldehyde；1-tetrahydropyranyloxycyclopropanecarboxaldehyde；1-Tetrahydro-pyran-2-yloxy-cyclopropane-1-carbaldehyde；1-(oxan-2-yloxy)cyclopropane-1-carbaldehyde
• CAS: 83606-32-0
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: JJYUTVUHNPIWGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxycyclopropanecarboxaldehyde tetrahydropyranyl ether 在 palladium on barium sulfate 、 mercury dichloride 喹啉 、 lithium amide 、 氢气 、 magnesium 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 211.5h， 生成 (Z)-1-[1-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-cyclopropyl]-hex-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  来自1,2-二甲硅烷基环丁烯的甲硅烷化的1-乙烯基环丙醇的环戊烯酮。应用到二氢茉莉酮的合成和顺-jasmone

  摘要：

  2，3-二取代的2-环戊烯酮的有效合成涉及容易获得的1，2-二甲硅烷氧基环丁烯的C 4 →C 3环收缩，然后使三甲基甲硅烷氧基乙烯基-环丙烷的C 3 →C 5环热扩大。为了说明这种新方法的便利性，合成了2-甲基-3-对甲苯基-2-环戊烯酮二氢茉莉酮。与顺-jasmone报告。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91969-6
• 作为产物：
  描述：

  1-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)cyclopropanecarboxylic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 1-hydroxycyclopropanecarboxaldehyde tetrahydropyranyl ether
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF PAIN

  摘要：

  提供在本文件中的化合物可用于治疗主体的疼痛。

  公开号：

  US20190241524A1

文献信息

• Cyclopentenones from the acid-induced ring expansion of 1-alkenylcyclopropanol derivatives
  作者：Jean-Pierre Barnier、Belkacem Karkour、Jacques Salaün

  DOI：10.1039/c39850001270

  日期：——

  1-Alkenylcyclopropanols (4a,b) and (5a,b) underwent acid-induced ring expansion into cyclopentenones (7), via 2-alkenylcyclobutanones (6); the 2-methylcyclopropanols (15a,b) are also synthesised using the same method.

  1-Alkenylcyclopropanols（4A，4B）和（5a，图5b）进行酸诱导环扩展成环戊烯酮（7），通过2- alkenylcyclobutanones（6）; 还使用相同的方法合成了2-甲基环丙醇（15a，b）。
• Spirovetivanes from silylated 1-hydroxycyclopropanecarboxaldehyde.
  作者：J.P. Barnier、J. Salaün

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80132-5

  日期：1984.1

  The spiro[4.5]decan-2-one and a spirovetivane, key intermediates of the [4.5] spirobicyclic sesquiterpenes, have been prepared from silylated 1-vinylcyclopropanols. A selective desilylation of enol ethers is featured.

  螺环[4.5] decan-2-one和螺环戊烷是[4.5]螺双环倍半萜的关键中间体，已从甲硅烷基化的1-乙烯基环丙醇制备。烯醇醚的选择性脱甲硅烷化为特征。
• 1-Hydroxycyclopropanecarboxaldehyde tetrahydropyranyl ether. Preparation and rearrangement of functionalized 1-vinylcyclopropanols.
  作者：J. Ollivier、J. Salaün

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80131-3

  日期：1984.1

  The tetrahydropyranyl ether of 1-hydroxycyclopropanecarboxaldehyde, readily available from 1-hydroxycyclopropanecarboxylic acid, allows the preparation of functionalized 1-vinylcyclopropanols which undergo specific four- or five-membered ring annulations.

  1-羟基环丙烷羧酸的四氢吡喃基醚，可容易地从1-羟基环丙烷羧酸获得，其允许制备经过特定的四元或五元环环化的官能化的1-乙烯基环丙醇。
• [EN] SUBSTITUTED SPIRO DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS SPIRO SUBSTITUÉS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2022237627A1

  公开（公告）日：2022-11-17

  The present invention relates to pharmaceutical agents useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, pharmaceutical composition comprising such compounds, and their use as menin/MLL protein/protein interaction inhibitors, useful for treating diseases such as cancer, myelodysplastic syndrome (MDS) and diabetes.

  本发明涉及一种对哺乳动物治疗和/或预防有用的药物剂，包括这些化合物的药物组合物，以及它们作为menin/MLL蛋白质/蛋白质相互作用抑制剂的用途，用于治疗癌症、骨髓增生异常综合症(MDS)和糖尿病等疾病。
• [EN] PYRAZOLYL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF THE KRAS MUTANT PROTEIN<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉINE MUTANTE KRAS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2022269508A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  The present invention provides a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the therapeutic uses of said compound. The present invention further provides a pharmaceutical composition comprising said compound.

  本发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，以及该化合物的治疗用途。本发明还提供了包含该化合物的药物组合物。