1-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)cyclopropanecarboxylic acid | 87325-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 1-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)cyclopropanecarboxylic acid
• 英文别名: 1-(Oxan-2-yloxy)cyclopropane-1-carboxylic acid；1-(oxan-2-yloxy)cyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 87325-94-8
• 化学式: C₉H₁₄O₄
• 分子量: 186.208
• InChiKey: VCPRIPOYCYCIQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)cyclopropanecarboxylic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 1-hydroxycyclopropanecarboxaldehyde tetrahydropyranyl ether
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF PAIN

  摘要：

  提供在本文件中的化合物可用于治疗主体的疼痛。

  公开号：

  US20190241524A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 1-羟基环丙烷羧酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以100%的产率得到1-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)cyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  来自1,2-二甲硅烷基环丁烯的甲硅烷化的1-乙烯基环丙醇的环戊烯酮。应用到二氢茉莉酮的合成和顺-jasmone

  摘要：

  2，3-二取代的2-环戊烯酮的有效合成涉及容易获得的1，2-二甲硅烷氧基环丁烯的C 4 →C 3环收缩，然后使三甲基甲硅烷氧基乙烯基-环丙烷的C 3 →C 5环热扩大。为了说明这种新方法的便利性，合成了2-甲基-3-对甲苯基-2-环戊烯酮二氢茉莉酮。与顺-jasmone报告。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91969-6

文献信息

• SUBSTITUTED IMIDAZOLECARBOXYLATE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF
  申请人：CHENGDU MFS PHARMA. CO., LTD.

  公开号：US20200369621A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  A compound is shown in formula (I). The derivatives of the compound include a stereoisomer, a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, a prodrug, a metabolite, a deuterated derivative. The compound is a structurally novel substituted imidazole formate derivative. Substituted imidazole formate derivatives are used in preparing a drug with sedative, hypnotic and/or anesthetic effects, as well as a drug that can control the state of epilepsy. The compound has a good inhibitory effect on the central nervous system, and provides a new option for clinical screening of and/or preparation of a drug with sedative, hypnotic and/or anesthetic effects and controlling the state of epilepsy.

  化合物在式（I）中显示。该化合物的衍生物包括立体异构体、药用可接受的盐、溶剂合物、前药、代谢物、氘代衍生物。该化合物是一种结构新颖的取代咪唑甲酸酯衍生物。取代咪唑甲酸酯衍生物用于制备具有镇静、催眠和/或麻醉作用的药物，以及可以控制癫痫状态的药物。该化合物对中枢神经系统具有良好的抑制作用，并为临床筛选和/或制备具有镇静、催眠和/或麻醉作用以及控制癫痫状态的药物提供了新选择。
• SUBSTITUTED IMIDAZOLE FORMATE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：CHENGDU MFS PHARMA. CO., LTD.

  公开号：EP3747869A1

  公开（公告）日：2020-12-09

  Disclosed is a compound as shown in formula (I), or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, or a prodrug thereof, or a metabolite thereof, or a deuterated derivative thereof. The compound is a structurally novel substituted imidazole formate derivative, belonging to the field of medicinal chemistry. Also disclosed are the use of the substituted imidazole formate derivative in preparing a drug with sedative, hypnotic and/or anesthetic effects, and the use of same in preparing a drug that can control the state of epilepsy. The compound has a good inhibitory effect on the central nervous system, and provides a new option for clinical screening of and/or preparation of a drug with sedative, hypnotic and/or anesthetic effects and controlling the state of epilepsy.

  本发明公开了一种如式（I）所示的化合物，或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，或其溶液剂，或其原药，或其代谢物，或其氘代衍生物。该化合物是一种结构新颖的取代咪唑甲酸酯衍生物，属于药物化学领域。还公开了该取代咪唑甲酸酯衍生物在制备具有镇静、催眠和/或麻醉作用的药物中的用途，以及在制备可控制癫痫状态的药物中的用途。该化合物对中枢神经系统具有良好的抑制作用，为临床筛选和/或制备具有镇静、催眠和/或麻醉作用以及控制癫痫状态的药物提供了新的选择。
• Compounds for the treatment of pain
  申请人：Alkermes, Inc.

  公开号：US10604489B2

  公开（公告）日：2020-03-31

  Provided herein are compounds that are useful in the treatment of pain in a subject.

  本文提供的化合物可用于治疗受试者的疼痛。
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOLE FORMATE DERIVATIVE AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE FORMIATE D'IMIDAZOLE SUBSTITUÉ ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 取代咪唑甲酸酯类衍生物及其用途
  申请人：CHENGDU ANNOMORGEN PHARMA TECH CO LTD

  公开号：WO2019149228A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  本发明公开了式（Ⅰ）所示的化合物、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐、或其溶剂合物、或其前体药物、或其代谢产物、或其氘代衍生物，该化合物是一种结构新颖的取代咪唑甲酸酯类衍生物，属于药物化学领域。本发明还公开了该取代咪唑甲酸酯类衍生物在制备具有镇静、催眠和/或麻醉作用的药物中的应用，以及在制备能够控制癫痫持续状态的药物中的应用，该化合物对中枢神经系统具有较好的抑制作用，为临床上筛选和/或制备具有镇静、催眠和/或麻醉作用及控制癫痫持续状态的药物提供了一种新的选择。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：ALKERMES INC

  公开号：WO2019152946A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  Provided herein are compounds that are useful in the treatment of pain in a subject.