ethyl 1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)cyclopropanecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: ethyl 1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)cyclopropanecarboxylate
• 英文别名: ethyl 1-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)cyclopropane-1-carboxylate；ethyl 1-tetrahydropyran-2-yloxycyclopropanecarboxylate；1-ethyl 1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)cyclopropanecarboxylate；ethyl 1-(oxan-2-yloxy)cyclopropane-1-carboxylate
• 化学式: C₁₁H₁₈O₄
• 分子量: 214.262
• InChiKey: ODMRFXNPSHMDHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)cyclopropanecarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以77%的产率得到(1-(四氢-2H-吡喃-2-氧基)环丙基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS LRRK2 MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE AMINOPYRIMIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DE LRRK2

  摘要：

  Pyrazole化合物是LRRK2的调节剂，制备这些化合物的方法，以及利用这些化合物治疗与LRRK2受体相关的疾病的方法，如帕金森病。

  公开号：

  WO2013164321A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 1-羟基环丙羧酸乙酯 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl 1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)cyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLYL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF THE KRAS MUTANT PROTEIN
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉINE MUTANTE KRAS

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，以及该化合物的治疗用途。本发明还提供了包含该化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2022269508A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLE AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS LRRK2 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE AMINOPYRIMIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DE LRRK2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013164321A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  Pyrazole compounds that are modulators of LRRK2, methods of making the compounds, and methods for using the compounds for treatment of diseases associated with LRRK2 receptor, such as Parkinson's disease.

  Pyrazole化合物是LRRK2的调节剂，制备这些化合物的方法，以及利用这些化合物治疗与LRRK2受体相关的疾病的方法，如帕金森病。
• PYRAZOLE AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS LRRK2 MODULATORS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20150051238A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  Pyrazole compounds that are modulators of LRRK2, methods of making the compounds, and methods for using the compounds for treatment of diseases associated with LRRK2 receptor, such as Parkinson's disease.

  Pyrazole化合物是LRRK2的调节剂，制备该化合物的方法以及使用该化合物治疗与LRRK2受体相关的疾病（如帕金森病）的方法。
• Pyrazole aminopyrimidine derivatives as LRRK2 modulators
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US09212173B2

  公开（公告）日：2015-12-15

  Pyrazole compounds that are modulators of LRRK2, methods of making the compounds, and methods for using the compounds for treatment of diseases associated with LRRK2 receptor, such as Parkinson's disease.

  Pyrazole化合物是LRRK2的调节剂，制备该化合物的方法以及使用该化合物治疗与LRRK2受体相关的疾病，如帕金森病的方法。
• US9212173B2
  申请人：——

  公开号：US9212173B2

  公开（公告）日：2015-12-15
• [EN] PYRAZOLYL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF THE KRAS MUTANT PROTEIN<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉINE MUTANTE KRAS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2022269508A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  The present invention provides a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the therapeutic uses of said compound. The present invention further provides a pharmaceutical composition comprising said compound.

  本发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，以及该化合物的治疗用途。本发明还提供了包含该化合物的药物组合物。