2,7-anhydro-3-deoxy-α-D-manno-2-octulofuranosonic acid | 114318-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,7-anhydro-3-deoxy-α-D-manno-2-octulofuranosonic acid
• CAS: 114318-74-0
• 化学式: C₈H₁₂O₇
• 分子量: 220.179
• InChiKey: VWPIYTNRNUTRHJ-NLQUXFCRSA-N

物化性质

• 沸点：
  570.9±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.767±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.33
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  116.45
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-anhydro-3-deoxy-α-D-manno-2-octulofuranosonic acid 在 sodium periodate 、 sodium acetate buffer 、 乙二醇 作用下， 反应 120.0h， 生成 5-(D-erythro-1,2,3-trihydroxypropyl)-2-furoic acid
  参考文献：
  名称：

  3-deoxy-d-manno-oct-2-ulosonic acid（KDO）在稀酸中的反应

  摘要：

  摘要在稀酸中加热时，将3-deoxy-d-manno-oct-2-ulosonic acid（KDO）转化为2,7-anhydro-3-deoxy-α-d-manno-2-octulofuranosonicacid和5- （d-赤型-1,2,3-三氢丙基）-2-糠酸。前者与高碘酸-硫代巴比妥酸和氨基脲不反应，其形成解释了脂多糖中KDO的估算值降低。糠酸的形成可导致使用氨基脲测定法的高估计值。两种产物都不能由5-O-糖基-KDO形成。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80073-3
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R,6R,7R)-2-氧代-4,5,6,7,8-五羟基辛酸 、 ammonium-2-keto-3-deoxy-D-mannooctulosonate 在 ammonium formate buffer pH 4.5 作用下， 反应 1.0h， 以12%的产率得到2,7-anhydro-3-deoxy-α-D-manno-2-octulofuranosonic acid
  参考文献：
  名称：

  3-deoxy-d-manno-oct-2-ulosonic acid（KDO）在稀酸中的反应

  摘要：

  摘要在稀酸中加热时，将3-deoxy-d-manno-oct-2-ulosonic acid（KDO）转化为2,7-anhydro-3-deoxy-α-d-manno-2-octulofuranosonicacid和5- （d-赤型-1,2,3-三氢丙基）-2-糠酸。前者与高碘酸-硫代巴比妥酸和氨基脲不反应，其形成解释了脂多糖中KDO的估算值降低。糠酸的形成可导致使用氨基脲测定法的高估计值。两种产物都不能由5-O-糖基-KDO形成。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80073-3