(meso-7,11)-7,11-dimethylheptadecane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 英文名称: (meso-7,11)-7,11-dimethylheptadecane
• 英文别名: (7R,11S)-7,11-dimethylheptadecane；meso-7,11-dimethylheptadecane；7S,11R-Dimethylheptadecane；(7S,11R)-7,11-dimethylheptadecane
• 化学式: C₁₉H₄₀
• 分子量: 268.527
• InChiKey: GGYJTGMZQZYIOE-KDURUIRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-methyloctan-1-ol 在 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 sodium amalgam 、 正丁基锂 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 (meso-7,11)-7,11-dimethylheptadecane
  参考文献：
  名称：

  7-甲基十七烷和 7,11-二甲基十七烷的所有立体异构体的合成、春铁杉活套钩和松木活套钩的雌性信息素成分

  摘要：

  7-甲基十七烷 (1) 和 7,11-二甲基十七烷 (2) 的所有立体异构体都是从香茅醇 (3) 和 3-羟基-2-甲基丙酸甲酯 (8) 的对映异构体开始合成的。从内消旋 2,6-二甲基庚二酸 [(2R,6S)-21] 开始，实现了内消旋 7,11-二甲基十七烷 [(7R,11S)-2] 的短时间合成。(S)-1 和 (7R,11S)-2 的混合物是春天铁杉弯钩蛾 (Lambdina athasaria) 和松树弯针蛾 (L. pellucidaria) 的信息素。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199911)1999:11<3139::aid-ejoc3139>3.0.co;2-8

文献信息

• Asymmetric synthesis of all stereoisomers of 7,11-dimethylheptadecane and 7-methylheptadecane, the female pheromone components of the spring hemlock looper and the pitch pine looper
  作者：Dieter Enders、Thomas Schüßeler

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00595-6

  日期：2002.5

  The asymmetric synthesis of the stereoisomers of 7,11-dimethylheptadecane (1) and 7-methylheptadecane (2) via α-alkylation employing the SAMP/RAMP hydrazone method with high asymmetric induction and good overall yields is described. A mixture of (7S,11R)-1 and (S)-2 is the female-produced sex pheromone of the spring hemlock looper moth (Lambdina athasaria) and the pitch pine looper moth (Lambdina pellucidaria)

  描述了使用SAMP / RAMP method方法通过α-烷基化不对称合成7,11-二甲基十七烷（1）和7-甲基十七烷（2）的立体异构体，具有高的不对称诱导和良好的总收率。（7 S，11 R）-1和（S）-2的混合物是女性生产的春季铁杉弯loop蛾（Lambdina athasaria）和松柏弯pine蛾（Lambdina pellucidaria）的性信息素。它们都是北美东北部的森林害虫。
• Enantioselective Synthesis of Alkyl-Branched Alkanes. Synthesis of the Stereoisomers of 7,11-Dimethylheptadecane and 7-Methylheptadecane, Components of the Pheromone of <i>Lambdina</i> Species
  作者：David D. Díaz、Víctor S. Martín

  DOI：10.1021/jo0055436

  日期：2000.11.1

  The stereoisomers of 7,11-dimethylheptadecane and 7-methylheptadecane have been synthesized. The key step used has been the intramolecular hydride transfer from a secondary gamma-benzyloxy group with defined absolute stereochemistry to a cation generated by Lewis acid treatment of the suitable tertiary Co(2)(CO)(6)-complexed propargylic alcohol. The application of this method provided stereochemically

  已经合成了7，11-二甲基十七烷和7-甲基十七烷的立体异构体。使用的关键步骤是分子内氢化物从具有定义的绝对立体化学的仲γ-苄氧基转移到通过路易斯酸处理合适的叔Co（2）（CO）（6）-复杂的炔丙醇而生成的阳离子。该方法的应用提供了立体化学定义的α-烷基-γ-羟基-乙炔，所述α-烷基-γ-羟基-乙炔在氢化并进一步还原性除去羟基后产生仲烷基烃。
• Radical mediated stereoselective synthesis of meso-7,11-dimethylheptadecane, a female sex pheromone component of the spring hemlock looper and the pitch pine looper
  作者：Hajime Nagano、Rie Kuwahara、Fumika Yokoyama

  DOI：10.1016/j.tet.2007.06.027

  日期：2007.9

  meso-7,11-Dimethylheptadecane, a female sex pheromone component of the spring hemlock looper and the pitch pine looper, was synthesized from ethyl 2-(bromomethyl) propenoate in nine steps and 14% overall yield. The key step in the synthesis is the highly diastereo-selective chelation-controlled radical reaction of diethyl 4-benzyloxy-2,6-dimethyleneheptanedioate with pentyl iodide performed in the presence of 6 equiv of MgBr2 center dot OEt2. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.