(E)-2-(3-chlorophenyl)-N-(2-oxo-2-p-tolylethyl)-N-phenyl-N'-tosylacetamidine | 1403656-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-2-(3-chlorophenyl)-N-(2-oxo-2-p-tolylethyl)-N-phenyl-N'-tosylacetamidine
• CAS: 1403656-41-6
• 化学式: C₃₀H₂₇ClN₂O₃S
• 分子量: 531.075
• InChiKey: BIFNCQNUBRWUMM-NHQGMKOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.68
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  66.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(3-chlorophenyl)-N-(2-oxo-2-p-tolylethyl)-N-phenyl-N'-tosylacetamidine 在 silica gel 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-phenyl-3-(3-chlorophenyl)-4-(4-methylphenyl)-2-tosylaminopyrrole
  参考文献：
  名称：

  通过CuI催化的三组分偶联和1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）/硅胶促进环化合成多取代吡咯

  摘要：

  通过CuI催化的三组分偶联和1,8-二氮杂双环（5.4.0）十一碳-7-烯（DBU）/硅胶促进的环化反应，在温和条件下合成了具有2-磺酰氨基的多取代吡咯产量适中。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.825
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰叠氮 、 3-氯苯乙炔 、 2-(苯基氨基)-1-(对甲苯基)乙酮 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E)-2-(3-chlorophenyl)-N-(2-oxo-2-p-tolylethyl)-N-phenyl-N'-tosylacetamidine
  参考文献：
  名称：

  通过CuI催化的三组分偶联和1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）/硅胶促进环化合成多取代吡咯

  摘要：

  通过CuI催化的三组分偶联和1,8-二氮杂双环（5.4.0）十一碳-7-烯（DBU）/硅胶促进的环化反应，在温和条件下合成了具有2-磺酰氨基的多取代吡咯产量适中。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.825