(2-fluorophenyl)(pyrrolo[2,1-a]isoquinolin-3-yl)methanone | 1443994-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-fluorophenyl)(pyrrolo[2,1-a]isoquinolin-3-yl)methanone
• 英文别名: (2-Fluorophenyl)-pyrrolo[2,1-a]isoquinolin-3-ylmethanone；(2-fluorophenyl)-pyrrolo[2,1-a]isoquinolin-3-ylmethanone
• CAS: 1443994-88-4
• 化学式: C₁₉H₁₂FNO
• 分子量: 289.309
• InChiKey: FOQWDWWMRSZJEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  21.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异喹啉 、 2-溴-2'-氟苯乙酮 在 三乙烯二胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (2-fluorophenyl)(pyrrolo[2,1-a]isoquinolin-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  乙烯基硒盐、2-溴乙酮和异喹啉串联反应一锅法合成吡咯并[2,1-α]异喹啉

  摘要：

  通过甲基(苯基)乙烯基硒盐与异喹啉和2-溴乙酮的串联反应，开发了一种方便的一锅法合成吡咯并[2,1-a]异喹啉，具有条件温和、底物可用、实验步骤简单等特点。 ，中等至良好的产量，以及广泛的官能团耐受性。吡咯并[2,1-a]异喹啉衍生物作为一类重要的含氮杂环化合物，广泛存在于海藻毒素、1e片层碱、1f和果酱1g等海洋生物碱中，并具有广泛的生物活性，2a-d如抗炎、心血管、抗抑郁、抗癌和 HIV-1 整合酶抑制活性。吡咯并[2,1-a]异喹啉在材料科学中也有应用，如有机发光器件、生物标记和染料。2e-g 因此，1-a]异喹啉很少，通常需要多个步骤和特殊的烯烃底物，如硝基烯酮二硫缩醛。 5g,h 徐氏课题组通过级联反应得到2,3-未取代的1-酰基吡咯并[2,1-a]异喹啉异喹啉叶立德和马来酸酐之间的关系，包括 1,3-偶极环加成反应、氧化双脱羧反应和随后的脱氢芳构化反应。9 然而，这种优雅的方法

  DOI：

  10.3987/com-19-14162

文献信息

• Direct synthesis of pyrrolo[2,1-a]isoquinolines by 1,3-dipolar cycloaddition of stabilized isoquinolinium N-ylides with vinyl sulfonium salts
  作者：Jing An、Qing-Qing Yang、Qiang Wang、Wen-Jing Xiao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.05.053

  日期：2013.7

  A direct and efficient synthesis of 2,3-unsubstituted 1-acylpyrrolo[2,1-a]isoquinolines is described. The 1,3-dipolar cycloaddition of stabilized isoquinolinium N-ylides with vinyl sulfonium salts features simple experimental procedures, mild conditions, and moderate to good yields. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.