(2-fluorophenyl)(6-(furan-2-yl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-6,7-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-7-yl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-fluorophenyl)(6-(furan-2-yl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-6,7-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-7-yl)methanone
• 英文别名: (2-fluorophenyl)-[6-(furan-2-yl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-6,7-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-7-yl]methanone
• 化学式: C₂₄H₂₁FN₄O₅S
• 分子量: 496.519
• InChiKey: GTHRWOIRKBWRMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲酰肼 在 盐酸 、 一水合肼 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2-fluorophenyl)(6-(furan-2-yl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-6,7-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-7-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  新型1,2,4-三唑并[3,4-b] [1,3,4]噻二嗪具有呋喃和噻吩核的设计，合成和生物学评价。

  摘要：

  设计，合成并评价了26种新颖的含呋喃和噻吩核的1,2,4-三唑并[3,4-b] [1,3,4]噻二嗪的抗增殖活性。结果表明，大多数化合物对四种癌细胞系PC-3，HepG2，A549和MCF-7具有中等至强效的抗增殖活性。特别是，与阳性对照氟尿嘧啶相比，化合物32在抑制HepG2，PC-3和A549细胞增殖方面显示出十一倍，三倍和两倍的改善，IC 50值分别为5.09、3.70和12.74μM。进一步的流激活细胞分选分析表明，最有前途的化合物32在PC-3细胞中对G2 / M细胞周期停滞具有显着的剂量依赖性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.08.053

文献信息

• Design, synthesis and biological evaluation of novel 1,2,4-triazolo [3,4-b][1,3,4] thiadiazines bearing furan and thiophene nucleus
  作者：Bei Zhang、Yan-Hong Li、Yang Liu、Yu-Rong Chen、En-Shan Pan、Wen-Wei You、Pei-Liang Zhao

  DOI：10.1016/j.ejmech.2015.08.053

  日期：2015.10

  Twenty-six novel 1,2,4-triazolo [3,4-b][1,3,4] thiadiazines containing furan and thiophene nucleus were designed, synthesized and evaluated for their antiproliferative activities. The results indicated that most of the compounds showed moderate to potent antiproliferative activities against four cancer cell lines, PC-3, HepG2, A549, and MCF-7. Particularly, compound 32 showed eleven-, three-, and two-fold

  设计，合成并评价了26种新颖的含呋喃和噻吩核的1,2,4-三唑并[3,4-b] [1,3,4]噻二嗪的抗增殖活性。结果表明，大多数化合物对四种癌细胞系PC-3，HepG2，A549和MCF-7具有中等至强效的抗增殖活性。特别是，与阳性对照氟尿嘧啶相比，化合物32在抑制HepG2，PC-3和A549细胞增殖方面显示出十一倍，三倍和两倍的改善，IC 50值分别为5.09、3.70和12.74μM。进一步的流激活细胞分选分析表明，最有前途的化合物32在PC-3细胞中对G2 / M细胞周期停滞具有显着的剂量依赖性。