(3aR,8bS)-3,3a,4,8b-tetrahydro-2H-indeno[1,2-b]furan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (3aR,8bS)-3,3a,4,8b-tetrahydro-2H-indeno[1,2-b]furan-2-one
• 英文别名: 2H-Indeno[1,2-b]furan-2-one, 3,3a,4,8b-tetrahydro-, (3aR,8bS)-；(3aR,8bS)-3,3a,4,8b-tetrahydroindeno[1,2-b]furan-2-one
• 化学式: C₁₁H₁₀O₂
• 分子量: 174.199
• InChiKey: HANWJNRVRHJJLC-KCJUWKMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,8bS)-3,3a,4,8b-tetrahydro-2H-indeno[1,2-b]furan-2-one 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 GR24
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of All Stereoisomers of the Strigol Analogue GR24. Dependence of Absolute Configuration on Stimulatory Activity of Striga hermonthica and Orobanche crenata Seed Germination

  摘要：

  All four optically pure stereoisomers of the strigol analogue GR24 were prepared via two different routes. In the first approach enantiopure ABC-fragments 4 were used as the chiral source, whereas in the alternative route both antipodes of the latent D-ring 6 were employed. Bioassays revealed significant differences in activity between the four stereoisomers in the stimulation of germination of the parasitic weeds Striga hermonthica and Orobanche crenata.

  DOI：

  10.1021/jf960466u
• 作为产物：
  描述：

  2-茚满基乙酸 在 dipotassium peroxodisulfate 、 copper(II) acetate monohydrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以59%的产率得到(3aR,8bS)-3,3a,4,8b-tetrahydro-2H-indeno[1,2-b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  铜催化羧酸的氧化环化

  摘要：

  描述了一种通过羧酸的氧化环化反应将C–H转换为C–O键以生成内酯产物的方法。该反应采用催化量的Cu（OAc）2和过硫酸钾作为末端氧化剂，并在乙酸水溶液体系中在空气中开放进行。初步的机理研究表明，底物氧化可能是由硫酸根阴离子引起的，而Cu催化剂对产物确定步骤没有影响。这些结论与提出羧酸酯基团的中间体的相关研究不同。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03176

文献信息

• [EN] STRIGOLACTAM DERIVATIVES AND THEIR USE AS PLANT GROWTH REGULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE STRIGOLACTAME ET LEUR UTILISATION COMME RÉGULATEURS DE LA CROISSANCE VÉGÉTALE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2012080115A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention relates to novel strigolactam derivatives of formula (I) to processes and intermediates for preparing them, to plant growth regulator compositions comprising them and to methods of using them for controlling the growth of plants and/or promoting the germination of seeds.

  本发明涉及公式（I）的新型异激素内酰胺衍生物，涉及制备它们的工艺和中间体，涉及包含它们的植物生长调节剂组合物，以及使用它们控制植物生长和/或促进种子萌发的方法。
• PLANT GROWTH REGULATING COMPOUNDS
  申请人：Lachia Mathilde Denise

  公开号：US20130303375A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The present invention relates to novel strigolactam derivatives of formula (I) to processes and intermediates for pre-paring them, to plant growth regulator compositions comprising them and to methods of using them for controlling the growth of plants and/or promoting the germination of seeds.

  本发明涉及公式（I）的新型异激素衍生物，以及用于制备它们的工艺和中间体，包括它们的植物生长调节剂组合物，以及利用它们控制植物生长和/或促进种子萌发的方法。
• New Synthesis of A-Ring Aromatic Strigolactone Analogues and Their Evaluation as Plant Hormones in Pea (<i>Pisum sativum</i>)
  作者：Victor X. Chen、François-Didier Boyer、Catherine Rameau、Jean-Paul Pillot、Jean-Pierre Vors、Jean-Marie Beau

  DOI：10.1002/chem.201203585

  日期：2013.4.8

  A new general access to A‐ring aromatic strigolactones, a new class of plant hormones, has been developed. The key transformations include in sequence ring‐closing metathesis, enzymatic kinetic resolution and a radical cyclization with atom transfer to install the tricyclic ABC‐ring system. The activity as plant hormones for the inhibition of shoot branching in pea of various analogues synthesized

  A 环芳香独脚金内酯（一种新型植物激素）的新通用途径已经开发出来。关键的转化依次包括闭环复分解、酶动力学拆分和原子转移的自由基环化以安装三环 ABC 环系统。报道了通过该策略合成的各种类似物作为植物激素抑制豌豆芽分枝的活性。
• Chemistry of the Synthetic Strigolactone Mimic GR24
  作者：Liam J. Bromhead、Jason Smith、Christopher S. P. McErlean

  DOI：10.1071/ch15298

  日期：——

  This research paper describes a second-generation, enantioselective synthesis of (+)-GR24. This new strategy circumvents the need for ozonolysis, which may not be suitable for reactions performed on scale. This flexible new approach is then used to synthesise a novel bromo-GR24 analogue. Finally, the optimal solvent for making GR24 stock solutions is identified.

  这篇研究论文介绍了 (+)-GR24 的第二代对映选择性合成方法。这种新策略避免了臭氧分解的需要，因为臭氧分解可能不适合大规模进行的反应。这种灵活的新方法随后被用于合成一种新型溴-GR24 类似物。最后，确定了制造 GR24 储备溶液的最佳溶剂。
• Catalytic Asymmetric Baeyer-Villiger Oxidation in Water by Using Pt^IICatalysts and Hydrogen Peroxide: Supramolecular Control of Enantioselectivity
  作者：Alessandra Cavarzan、Giulio Bianchini、Paolo Sgarbossa、Laurent Lefort、Serafino Gladiali、Alessandro Scarso、Giorgio Strukul

  DOI：10.1002/chem.200900294

  日期：2009.8.10

  chiral cyclobutanones 7 and 10: with 7 the best catalyst was 1 g, whereas with the larger substrate, 10, complexes 1 a–b performed better in terms of enantioselectivity. Each combination of substrate, catalyst and surfactant is a new system and supramolecular reciprocal interactions together with the hydrophobic character of the counterparts play crucial roles. The asymmetric Baeyer–Villiger oxidation

  环酮的对映选择性 Baeyer-Villiger 氧化是一个具有挑战性的反应，尤其是在使用环保氧化剂时。通过使用软路易斯酸 Pt II在水中进行反应具有手性二膦和单膦的配合物。添加表面活性剂是至关重要的，它会导致形成充当纳米反应器的胶束，其中底物和催化剂在有序介质中相互接触，在某些情况下，这会对反应的转化率和选择性产生积极影响。这是由于疏水效应（将反应组分限制在胶束中）以及表面活性剂的烷基链提供的有序栅栏内的伙伴之间的超分子相互作用的组合。对于内消旋环丁酮的氧化，添加表面活性剂使反应以高产率和对映体过量（ee; 56 %) 高于有机溶剂。随后对内消旋环己酮的扩展导致产率普遍下降，但对映选择性（ee高达 92%）从有机介质转移到水-表面活性剂介质，无论使用何种底物或催化剂。使用手性环丁酮7和10观察到不同的行为：使用7时最好的催化剂是1 g，而使用较大的底物10时，配合物1 a – b在对映