3-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid | 1260168-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 3-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-1-methylpyrazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1260168-83-9
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₂O₃
• 分子量: 266.684
• InChiKey: FCJGFIKYADOHMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid 在 盐酸 、 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 3-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE JAK INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS PYRAZOLOPYRIMIDINE INHIBITEURS DES JAK ET PROCÉDÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2011003065A3
• 作为产物：
  描述：

  3-(5-氯-2-甲氧基苯基)-3-氧代丙酸乙酯 在 caesium carbonate 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 3-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid 、 5-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOCHLOROPHENYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLOCHLOROPHÉNYLE, COMPOSITIONS ET MÉTHODES D'UTILISATION ASSOCIÉES

  摘要：

  公开号：

  WO2018166993A3