N-formyl-N-[2-oxo-2-(4-phenylphenyl)ethyl]formamide | 127118-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-formyl-N-[2-oxo-2-(4-phenylphenyl)ethyl]formamide
• CAS: 127118-90-5
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₃
• 分子量: 267.284
• InChiKey: JAJZIKHNMRQPIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142-144 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  459.5±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-formyl-N-[2-oxo-2-(4-phenylphenyl)ethyl]formamide 在 盐酸 作用下， 反应 0.5h， 以99%的产率得到2-Amino-1-biphenyl-4-yl-ethanone; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of Aminomethyl Ketones (α-Amino Ketones)

  摘要：

  在室温下，用乙腈中的二甲酰基酰胺钠处理相应的溴甲基酮 1，制备出几种 N,N-二甲酰氨基甲基酮 3。 当乙醇作为溶剂时，该反应生成 N-甲酰氨基甲基酮 4。在酒精中使用催化量的氢氧化钠或氢氧化钾，可选择性地去除 N,N-二甲酰氨基甲基酮的一个甲酰基，生成相应的 N-甲酰氨基甲基酮 4。N,N-二甲酰氨基甲基酮和 N-甲酰氨基甲基酮的甲酰基都可以用乙醇中的 5%盐酸或 6 N 盐酸轻松去除，得到相应的氨基甲基酮盐酸盐 5。这些反应都是一般反应，产物收率高。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26959
• 作为产物：
  描述：

  二甲酰氨基钠 、 2-溴-4-苯基乙酰苯 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到N-formyl-N-[2-oxo-2-(4-phenylphenyl)ethyl]formamide
  参考文献：
  名称：

  一种方便的制备氨基甲基芳基酮及其衍生物的方法

  摘要：

  描述了从芳基溴甲基酮和二甲酰胺钠方便地制备N-苯甲酰基二甲酰胺，N-苯甲酰基甲酰胺和氨基甲基芳基酮盐酸盐的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93765-7

文献信息

• YING-LIN, HAN;HONG-WEN, HU, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N9, C. 5285-5286
  作者：YING-LIN, HAN、HONG-WEN, HU

  DOI：——

  日期：——
• YINGLIN, HAN;HONGWEN, HU, SYNTHESIS,(1990) N, C. 615-618
  作者：YINGLIN, HAN、HONGWEN, HU

  DOI：——

  日期：——