{(S)-1-[(1S,2R)-1-Benzyl-3-(3-tert-butyl-1-isobutyl-ureido)-2-hydroxy-propylcarbamoyl]-2-carbamoyl-ethyl}-carbamic acid benzyl ester | 143224-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {(S)-1-[(1S,2R)-1-Benzyl-3-(3-tert-butyl-1-isobutyl-ureido)-2-hydroxy-propylcarbamoyl]-2-carbamoyl-ethyl}-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[(1S)-3-amino-1-[[(1S,2R)-1-benzyl-3-[tert-butylcarbamoyl(isobutyl)amino]-2-hydroxy-propyl]carbamoyl]-3-oxo-propyl]carbamate；benzyl N-[(2S)-4-amino-1-[[(2S,3R)-4-[tert-butylcarbamoyl(2-methylpropyl)amino]-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]amino]-1,4-dioxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 143224-65-1
• 化学式: C₃₁H₄₅N₅O₆
• 分子量: 583.728
• InChiKey: RLEOZZSYFKNBQU-KKUQBAQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(S)-1-[(1S,2R)-1-Benzyl-3-(3-tert-butyl-1-isobutyl-ureido)-2-hydroxy-propylcarbamoyl]-2-carbamoyl-ethyl}-carbamic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (S)-2-Amino-N¹-[(1S,2R)-1-benzyl-3-(3-tert-butyl-1-isobutyl-ureido)-2-hydroxy-propyl]-succinamide
  参考文献：
  名称：

  发现了一类新型的有效的HIV-1蛋白酶抑制剂，其中含有（R）-（羟乙基）脲等排烷。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00054a014
• 作为产物：
  描述：

  [(1S,2R)-1-苄基-1-苄氧羰基氨基-2-羟基-4-N-异丁基氨基丙烷 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 {(S)-1-[(1S,2R)-1-Benzyl-3-(3-tert-butyl-1-isobutyl-ureido)-2-hydroxy-propylcarbamoyl]-2-carbamoyl-ethyl}-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  发现了一类新型的有效的HIV-1蛋白酶抑制剂，其中含有（R）-（羟乙基）脲等排烷。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00054a014

文献信息

• Discovery of a novel class of potent HIV-1 protease inhibitors containing the (R)-(hydroxyethyl)urea isostere
  作者：Daniel P. Getman、Gary A. DeCrescenzo、Robert M. Heintz、Kathryn L. Reed、John J. Talley、Martin L. Bryant、Michael Clare、Kathryn A. Houseman、J. Joseph Marr

  DOI：10.1021/jm00054a014

  日期：1993.1