trans,trans,trans-bis(8-hydroxyquinolinato)bis(triphenylphosphine)ruthenium(II) | 166942-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: trans,trans,trans-bis(8-hydroxyquinolinato)bis(triphenylphosphine)ruthenium(II)
• 英文别名: bis(8-hydroxyquinolinato)bis(triphenylphosphine)ruthenium(II)；bis(quinolin-8-olato)bis(triphenylphopsphine)ruthenium(II)；bis(8-quinolinolato)bis(triphenylphosphine)ruthenium(II)；[Ru^II(Q)₂(PPh₃)₂]
• CAS: 166942-97-8；166942-98-9；72476-48-3
• 化学式: C₅₄H₄₂N₂O₂P₂Ru
• 分子量: 913.957
• InChiKey: BTMAMVZLBKISNZ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans,trans,trans-bis(8-hydroxyquinolinato)bis(triphenylphosphine)ruthenium(II) 以 not given 为溶剂， 生成 trans,trans,trans-bis(8-hydroxyquinolinato)bis(triphenylphosphine)ruthenium(III)(1+)
  参考文献：
  名称：

  [RuL 2（PPh 3）2 ] o，+（HL = 8-羟基喹啉）的化学：合成，结构，金属氧化还原行为和异构体选择性

  摘要：

  [Ru（PPh 3）3 Cl 2 ]与8-羟基喹啉（HL）的反应提供了两种异构形式的[RuL 2（PPh 3）2 ]，一种红色和一种黄绿色，RuN 2 O 2 P 2个配位球面分别为顺，反，顺和反，反，反。任一异构体的化学或电化学氧化作用均仅提供红棕色的反式，反式，反式-[RuL 2（PPh3） 2 ] +分离为PF 6 –盐。后者是单电子顺磁性（低自旋t 2 5），并且在冰冻玻璃（77 K）中显示出菱形EPR光谱。通过化学或电化学方式还原反式，反式，反式-[RuL 2（PPh 3） 2 ] PF 6仅产生反式，反式，反式-[RuL 2（PPh 3） 2 ]。X射线晶体学已在顺式上进行，反式，顺式-[RuL 2（PPh 3）2 ]和反式，反式，反式-[RuL 2（PPh 3）2 ] PF 6 ·CH 2 Cl 2。在Ru-O和Ru-N键长减少时的金属氧化，而是由在Ru-P键长度增加CA。0

  DOI：

  10.1039/dt9950001417
• 作为产物：
  描述：

  trans,trans,trans-bis(8-hydroxyquinolinato)bis(triphenylphosphine)ruthenium(III)(1+) 以 not given 为溶剂， 生成 trans,trans,trans-bis(8-hydroxyquinolinato)bis(triphenylphosphine)ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  [RuL 2（PPh 3）2 ] o，+（HL = 8-羟基喹啉）的化学：合成，结构，金属氧化还原行为和异构体选择性

  摘要：

  [Ru（PPh 3）3 Cl 2 ]与8-羟基喹啉（HL）的反应提供了两种异构形式的[RuL 2（PPh 3）2 ]，一种红色和一种黄绿色，RuN 2 O 2 P 2个配位球面分别为顺，反，顺和反，反，反。任一异构体的化学或电化学氧化作用均仅提供红棕色的反式，反式，反式-[RuL 2（PPh3） 2 ] +分离为PF 6 –盐。后者是单电子顺磁性（低自旋t 2 5），并且在冰冻玻璃（77 K）中显示出菱形EPR光谱。通过化学或电化学方式还原反式，反式，反式-[RuL 2（PPh 3） 2 ] PF 6仅产生反式，反式，反式-[RuL 2（PPh 3） 2 ]。X射线晶体学已在顺式上进行，反式，顺式-[RuL 2（PPh 3）2 ]和反式，反式，反式-[RuL 2（PPh 3）2 ] PF 6 ·CH 2 Cl 2。在Ru-O和Ru-N键长减少时的金属氧化，而是由在Ru-P键长度增加CA。0

  DOI：

  10.1039/dt9950001417

文献信息

• Synthesis, characterization, redox properties and reactivities of a group of phenolato complexes of ruthenium(III)
  作者：Prasanta Kumar Sinha、Joydip Chakravarty、Samaresh Bhattacharya

  DOI：10.1016/0277-5387(96)00251-3

  日期：——

  transitions at lower energies. Each of these complexes shows a ruthenium(III)-ruthenium(II) reduction (−0.12 to −0.40 V vs SCE) and a ruthenium(III)-ruthenium(IV) oxidation (0.78−0.88 V vs SCE) in acetonitrile solution. The potentials of the ruthenium(III)-ruthenium(II) reduction vary linearly with the nature of substituent in L. The [RuIII(PPh3)2(L)Cl2] complexes react with bidentate chelating ligands (L′

  摘要通过[Ru]的反应，合成了七种[RuIII（PPh3）2（L）Cl2]类型的配合物（其中L = 8-喹啉酸酯，4-甲基-2-（苯基偶氮）酚酸酯和水杨酸二阴离子）。 （PPh3）3Cl2]与HL。这些配合物是单电子顺磁性，在77 K下在1：1二氯甲烷甲苯中显示出菱形的ESR光谱。在CH2Cl2溶液中，这些配合物在可见光区域显示出强烈的LMCT跃迁，并且在较低能量下显示出弱的配体场跃迁。这些络合物中的每一个在乙腈溶液中均显示出钌（III）-钌（II）还原（-0.12至-0.40 V vs SCE）和钌（III）-钌（IV）氧化（0.78-0.88 V vs SCE）。钌（III）-钌（II）还原的电位随L中取代基的性质线性变化。[RuIII（PPh3）2（L）Cl2]配合物与二齿螯合配体（L'= 8-喹啉酸酯，2,2'-联吡啶，1,10-菲咯啉）反应，得到[Ru（PPh3）] 2（L）（L'）]
• Synthesis, Structures, and Photophysical Properties of Ruthenium(II) Quinolinolato Complexes
  作者：Jing Xiang、Larry Tso-Lun Lo、Chi-Fai Leung、Shek-Man Yiu、Chi-Chiu Ko、Tai-Chu Lau

  DOI：10.1021/om300621x

  日期：2012.10.22

  Reaction of [RuII(PR3)3Cl2] with 2-methyl-8-quinolinolate (MeQ) in the presence of Et3N in MeOH produced the neutral carbonyl hydrido complexes [RuII(MeQ)(PR3)2(CO)(H)] (R = Ph (1), MeC6H4 (2), MeOC6H4 (3)). An analogous reaction occurs between [RuII(PPh3)3Cl2] and MeQH in ethanol to give [RuII(MeQ)(PPh3)2(CO)(CH3)] (4). The carbonyl, hydride, and methyl ligands of these complexes are most likely derived

  的[Ru的反应II（PR 3）3氯2 ]与2-甲基-中的的Et存在下8-羟基喹啉（MEQ）3 N的MeOH中产生的中性羰基氢基络合物的[Ru II（MEQ）（PR 3）2（CO）（H）]（R = Ph（1），MeC 6 H 4（2），MeOC 6 H 4（3））。乙醇中的[Ru II（PPh 3）3 Cl 2 ]与MeQH之间发生类似反应，得到[Ru II（MeQ）（PPh 3）2（CO）（CH 3）]（4）。这些络合物的羰基，氢化物和甲基配体最有可能源自ROH的脱羰作用。[Ru II（PPh 3）3（CO）（H）2 ]与5-取代的喹啉酸酯基配体（XQ，X = H，Cl，Ph）的反应产生中性络合物[Ru II（XQ）（PPh 3）2（CO）（H）]（XQ = Q（5），ClQ（6），PhQ（7））。处理1和5 – 7与过量的KCN在MeOH中反应，然后与PPh 4 Cl复分解，得到PPh 4
• Reactions of dihydridotetrakis(triphenylphosphine)ruthenium(II) with N, O, and S ligands
  作者：Ricardo Obeso Rosete、David J. Cole-Hamilton、Geoffrey Wilkinson

  DOI：10.1039/dt9790001618

  日期：——

  The interaction of dihydridotetrakis(triphenylphosphine)ruthenium(II), RuH2(PPh3)4, with the following compounds has been studied: 2,2′-bipyridyl, o-dicyanobenzene, 2-hydroxypyridine, 8-hydroxyquinoline, 2-aminopyridine, 2-mercaptopyridine, o-phenylenediamine, 2-aminothiophenol, 2-aminophenol, pyrocatechol, resorcinol, and hydroquinone.

  研究了二氢化四（三苯基膦）钌（II），RuH 2（PPh 3）4与以下化合物的相互作用：2,2'-联吡啶基，邻二氰基苯，2-羟基吡啶，8-羟基喹啉，2-氨基吡啶，2-巯基吡啶，邻苯二胺，2-氨基苯硫酚，2-氨基苯酚，邻苯二酚，间苯二酚和对苯二酚。
• Bond, Alan M.; Khalifa, Mohamed, Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 9, p. 1389 - 1406
  作者：Bond, Alan M.、Khalifa, Mohamed

  DOI：——

  日期：——