[4-bromo-3,5-bis(methoxymethoxy)phenyl]methoxy tert-butyldimethylsilane | 444119-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [4-bromo-3,5-bis(methoxymethoxy)phenyl]methoxy tert-butyldimethylsilane
• 英文别名: 3,5-bis(methoxymethoxy)benzyl tert-butyldimethylsilyl ether；{[4-bromo-3,5-bis(methoxymethoxy)benzyl]oxy}(tert-butyl)dimethylsilane；[4-Bromo-3,5-bis(methoxymethoxy)phenyl]methoxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 444119-75-9
• 化学式: C₁₇H₂₉BrO₅Si
• 分子量: 421.404
• InChiKey: FRACQQPAOLWBBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-bromo-3,5-bis(methoxymethoxy)phenyl]methoxy tert-butyldimethylsilane 在 manganese(IV) oxide 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 28.33h， 生成 4-(1,3-dioxolan-2-yl)-3,5-bis(methoxymethoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Schweinfurthin F 香豆素类似物的合成

  摘要：

  天然猪瘟素是二苯乙烯类化合物，具有显着的抗增殖活性，但作用机制尚不确定。为了获得与天然结构偏差最小的荧光类似物，将香豆素环系统环化到 D 环上，从而创建了 schweinfurthin F 的新类似物。这种二苯乙烯是通过收敛合成（霍纳-沃兹沃斯-埃蒙斯缩合）制备的用于形成中心二苯乙烯烯烃。通过最近对经典阿尔布佐夫反应进行更有效的改进来制备三环膦酸酯后，尝试与适当取代的双环醛进行缩合，但香豆素体系无法在反应条件下幸存。当烯烃的形成先于香豆素的生成时，二苯乙烯的形成过程顺利进行，并最终获得目标的基于香豆素的施魏因富辛类似物。该类似物在国家癌症研究所的 60 细胞系生物测定中显示出所需的荧光特性以及显着的生物活性，并且该生物活性的模式反映了天然产物 schweinfurthin F 的模式。这种方法可以轻松获得 schweinfurthin F 的新荧光类似物。天然猪瘟，也应适用于其他天然二苯乙烯。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02046
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲酸 在 咪唑 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 溴 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 21.75h， 生成 [4-bromo-3,5-bis(methoxymethoxy)phenyl]methoxy tert-butyldimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Schweinfurthin F 香豆素类似物的合成

  摘要：

  天然猪瘟素是二苯乙烯类化合物，具有显着的抗增殖活性，但作用机制尚不确定。为了获得与天然结构偏差最小的荧光类似物，将香豆素环系统环化到 D 环上，从而创建了 schweinfurthin F 的新类似物。这种二苯乙烯是通过收敛合成（霍纳-沃兹沃斯-埃蒙斯缩合）制备的用于形成中心二苯乙烯烯烃。通过最近对经典阿尔布佐夫反应进行更有效的改进来制备三环膦酸酯后，尝试与适当取代的双环醛进行缩合，但香豆素体系无法在反应条件下幸存。当烯烃的形成先于香豆素的生成时，二苯乙烯的形成过程顺利进行，并最终获得目标的基于香豆素的施魏因富辛类似物。该类似物在国家癌症研究所的 60 细胞系生物测定中显示出所需的荧光特性以及显着的生物活性，并且该生物活性的模式反映了天然产物 schweinfurthin F 的模式。这种方法可以轻松获得 schweinfurthin F 的新荧光类似物。天然猪瘟，也应适用于其他天然二苯乙烯。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02046

文献信息

• Asymmetric Chelated Claisen Rearrangements in the Presence of Chiral Ligands—Scope and Limitations
  作者：Uli Kazmaier、Heike Mues、Achim Krebs

  DOI：10.1002/1521-3765(20020415)8:8<1850::aid-chem1850>3.0.co;2-q

  日期：2002.4.15

  Claisen rearrangements of glycine crotyl ester enolates in the presence of chelating metal salts and chiral ligands provide ,-unsaturated amino acids in a highly stereoselective fashion. Best results are obtained with electron withdrawing protecting groups, isopropylates of aluminum and magnesium, and the cinchona alkaloids as chiral ligands. While the use of quinine gives rise to the (2R)-configured

  在螯合金属盐和手性配体的存在下，甘氨酸巴豆基酯烯醇酸酯的克莱森重排以高度立体选择性的方式提供了-不饱和氨基酸。用吸电子保护基，铝和镁的异丙基化物以及金鸡纳生物碱作为手性配体可获得最佳结果。虽然奎宁的使用产生了（2R）-构型的氨基酸，但是奎尼丁提供了相反的对映异构体。通过简单地改变反应条件，仅使用一种手性配体也可以得到不同的对映异构体。给出了反应的立体化学结果的机械原理，这由若干实验支持。
• [EN] SCHWEINFURTHIN ANALOGUES<br/>[FR] ANALOGUES DE LA SCHWEINFURTHINE
  申请人：UNIV IOWA RES FOUND

  公开号：WO2009158516A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  The invention provides fluorescent schweinfurthin analogs of formula(I) which are useful as probes and for the treatment of cancer and other diseases.

  该发明提供了公式(I)的荧光施文富尔汀类似物，可用作探针，用于治疗癌症和其他疾病。
• A general route to 5,6-seco-hexahydrodibenzopyrans and analogues: first total synthesis of (+)-Machaeridiol B and (+)-Machaeriol B
  作者：Qinggang Huang、Qiaoling Wang、Jiyue Zheng、Jiyong Zhang、Xinfu Pan、Xuegong She

  DOI：10.1016/j.tet.2006.10.067

  日期：2007.1

  A general and efficient route for the synthesis of 5,6-seco-hexahydrodibenzopyran and trans-hexahydrodibenzopyran analogues was established, via a highly regio- and stereoselective SN2′ reaction of arylcyanocuprates to enol silyl ether of α,β-epoxycyclohexanone. It was applied to the first facile total synthesis of (+)-Machaeridiol B and (+)-Machaeriol B.

  通过芳基氰基丙酸酯对α，β-环氧环己酮的烯醇甲硅烷基醚的高度区域选择性和立体选择性S N 2'反应，建立了合成5,6-癸基-六氢二苯并吡喃和反式-六氢二苯并吡喃类似物的一般有效途径。将其应用于（+）-Machaeridiol B和（+）-Machaeriol B的第一个简便的全合成。
• First Total Synthesis of Mappain with a Prenylated and Geranylated Stilbene
  作者：Lakkoju Chakrapani、Eun Mi Jung、Yong Rok Lee

  DOI：10.1002/hlca.200900318

  日期：2010.5

  The first total synthesis of naturally occurring mappain has been achieved by a convergent sequence. The key strategy involved in the synthesis of mappain was a (E)‐stilbene formation by Horner–Wadsworth–Emmons reaction of the corresponding prenylated benzaldehyde with a geranylated benzyl phosphonate.

  天然生成的mappain的第一个全合成已通过收敛序列实现。合成Mappain的关键策略是Horner – Wadsworth – Emmons通过相应的炔丙基苯甲醛与Geranylated苄基膦酸酯的（E）-形成。
• Effect of Substituents on the Molecular Shapes of π-Basic Macrotricyclic Receptors
  作者：Anne Lélias-Vanderperre、Emmanuel Aubert、Jean-Claude Chambron、Enrique Espinosa

  DOI：10.1002/ejoc.200901398

  日期：2010.5

  Molecular recognition between receptor and substrate is optimized when these compounds show complementary shapes, sizes, and interacting moieties. A family of C3v-symmetric macrotricycles 1–4 is presented that incorporate resorcinol- and mesitylene-derived “walls” and “cap”, respectively. These compounds feature, in principle, a tetrahedral π-basic cavity. This paper reports the effect of substituents

  当这些化合物显示出互补的形状、大小和相互作用的部分时，受体和底物之间的分子识别得到优化。介绍了一个 C3v 对称大三环 1-4 家族，它们分别包含间苯二酚和均三甲苯衍生的“壁”和“帽”。这些化合物原则上具有四面体 π 基腔。本文报告了“壁”和“帽”中的取代基对溶液（1H NMR）、固态（X 射线衍射）和气相（计算）中大三环形状的影响。用 Br（在 3 中）或 MeS（在 4 中）取代“壁”的较低位置与“帽”（在 2 中）的乙基取代具有相同的效果，即赋予分子高刚性和变形他们预期的球形变成圆柱形。