ETHYL 5-硝基-2-吡啶乙基甲苯 | 30563-98-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: ETHYL 5-硝基-2-吡啶乙基甲苯
• 中文别名: ETHYL5-硝基-2-吡啶乙基甲苯；5-硝基吡啶-2-甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 5-nitropicolinate
• 英文别名: ethyl 5-nitropyridine-2-carboxylate；Ethyl-5-nitropyridin-2-carboxylat；3-Nitropyridin-6-carbonsaeureethylester；5-nitro-pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 30563-98-5
• 化学式: C₈H₈N₂O₄
• mdl: MFCD09751108
• 分子量: 196.163
• InChiKey: PZFHVUFNOKRFEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ETHYL 5-硝基-2-吡啶乙基甲苯 在 二异丁基氢化铝 、 Rochelle's salt 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 3-硝基-6-吡啶甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF QUINOLINES AND QUINOXALINES AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINES ET DE QUINOXALINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE KINASES

  摘要：

  该发明涉及式（I）的化合物，其中取代基如规范中定义的那样，以自由形式或作为药用盐、溶剂合物、酯、其N-氧化物的形式存在；其制备方法；含有这种化合物的药物，特别是用于治疗一个或多个蛋白酪氨酸激酶介导的疾病。

  公开号：

  WO2009141386A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-硝基吡啶 在 硫酸 、 copper(l) cyanide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 ETHYL 5-硝基-2-吡啶乙基甲苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF QUINOLINES AND QUINOXALINES AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINES ET DE QUINOXALINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE KINASES

  摘要：

  该发明涉及式（I）的化合物，其中取代基如规范中定义的那样，以自由形式或作为药用盐、溶剂合物、酯、其N-氧化物的形式存在；其制备方法；含有这种化合物的药物，特别是用于治疗一个或多个蛋白酪氨酸激酶介导的疾病。

  公开号：

  WO2009141386A1

文献信息

• [EN] JAK1 SELECTIVE KINASE INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR SÉLECTIF DE KINASE JAK1
  申请人：DIZAL JIANGSU PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2020211839A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  Disclosed herein are compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as JAK kinase inhibitors. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula (I), and methods of using such compounds or compositions to treat respiratory conditions (e.g., asthma or COPD).

  本文披露了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作JAK激酶抑制剂。还披露了包含一种或多种式（I）化合物的药物组合物，以及使用这些化合物或组合物治疗呼吸道疾病（例如哮喘或慢性阻塞性肺病）的方法。
• [EN] ANTIPROLIFERATIVE 2-(HETEROARYL)-AMINOTHIAZOLE COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] COMPOSES 2-(HETEROARYL)-AMINOTHIAZOLE ANTIPROLIFERATIFS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2004014904A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  Compounds represented by the Formula (I): are described. The compounds and pharmaceutical compositions containing them may be used in inhibiting and/or modulating protein kinases, in treating or preventing diseases associated with protein kinases, and/or in treating or preventing cellular proliferative diseases.

  由式（I）表示的化合物已被描述。这些化合物及含有它们的药物组合物可用于抑制和/或调节蛋白激酶，在治疗或预防与蛋白激酶相关的疾病，以及/或在治疗或预防细胞增殖性疾病方面。
• Antiproliferative 2-(heteroaryl)-aminothiazole compounds and pharmaceutical compositions, and methods for their use
  申请人：Chong Kwan Mung Wesley

  公开号：US20050038078A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  Compounds represented by the Formula (I): are described. The compounds and pharmaceutical compositions containing them may be used in inhibiting and/or modulating protein kinases, in treating or preventing diseases associated with protein kinases, and/or in treating or preventing cellular proliferative diseases.

  由化学式(I)代表的化合物被描述。这些化合物和含有它们的药物组合物可用于抑制和/或调节蛋白激酶，在治疗或预防与蛋白激酶相关的疾病，以及/或在治疗或预防细胞增殖性疾病方面。
• Antiproliferative 2-(heteroaryl)-aminothiazole compounds and pharmaceutical compositions, and method for their use
  申请人：Chong Kwan Mung Wesley

  公开号：US20050176773A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  Compounds represented by the Formula (I): are described. The compounds and pharmaceutical compositions containing them may be used in inhibiting and/or modulating protein kinases, in treating or preventing diseases associated with protein kinases, and/or in treating or preventing cellular proliferative diseases.

  描述了由公式（I）表示的化合物。这些化合物和含有它们的药物组合物可用于抑制和/或调节蛋白激酶，在治疗或预防与蛋白激酶相关的疾病以及/或治疗或预防细胞增殖性疾病方面使用。
• Quinoxaline carboxamide derivatives as protein tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08273882B2

  公开（公告）日：2012-09-25

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the substituents are as defined in the specification, in free form or in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, N-oxide thereof; processes for the preparation thereof; to pharmaceuticals containing such compounds, in particular for the use in one or more Protein tyrosine kinase mediated diseases.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中取代基如规范中所定义，以自由形式或以药学上可接受的盐、溶剂化物、酯、N-氧化物的形式存在；其制备过程；以及包含这样的化合物的药物，特别是用于一种或多种蛋白酪氨酸激酶介导的疾病。