4-phenyl-5-benzoyl-2-imidazolinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-phenyl-5-benzoyl-2-imidazolinone
• 英文别名: 5-Benzoyl-4-phenyl-1,5-dihydroimidazol-2-one
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₂
• 分子量: 264.283
• InChiKey: SPEDXCIEQVJAMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  58.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-5-benzoyl-2-imidazolinone 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到苄脲
  参考文献：
  名称：

  1,3-二芳基-2,3-二溴-1-丙烷与尿素在碱性和酸性介质中的反应。嘧啶，咪唑啉和咪唑烷衍生物的合成

  摘要：

  1,3-二芳基-2,3-二溴-1-丙烷1与尿素在碱性介质中反应，得到4,6-二芳基-5-溴-5,6-二氢嘧啶-2（1 H）-ones 4。这些溴嘧啶4在二甲基亚砜中的氧化得到4,6-二芳基-1,6-二氢嘧啶-2,5-二酮6，它们进一步转化为它们的硫酮类似物7。1,3-二芳基-2,3-二溴-1-丙烷1与尿素，苯基脲和对称-二苯基脲在冰醋酸介质中的反应可得到明显的收率4-苯基-5-α-（溴芳基甲基）咪唑啉-2-一个8和1,3-二苯基-4-芳酰基-5- arylimidazolidin -2-酮11分别。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200337
• 作为产物：
  描述：

  5-phenyl-4-α-bromobenzylimidazolin-2-one 在 二甲基亚砜 作用下， 反应 2.0h， 以73%的产率得到4-phenyl-5-benzoyl-2-imidazolinone
  参考文献：
  名称：

  1,3-二芳基-2,3-二溴-1-丙烷与尿素在碱性和酸性介质中的反应。嘧啶，咪唑啉和咪唑烷衍生物的合成

  摘要：

  1,3-二芳基-2,3-二溴-1-丙烷1与尿素在碱性介质中反应，得到4,6-二芳基-5-溴-5,6-二氢嘧啶-2（1 H）-ones 4。这些溴嘧啶4在二甲基亚砜中的氧化得到4,6-二芳基-1,6-二氢嘧啶-2,5-二酮6，它们进一步转化为它们的硫酮类似物7。1,3-二芳基-2,3-二溴-1-丙烷1与尿素，苯基脲和对称-二苯基脲在冰醋酸介质中的反应可得到明显的收率4-苯基-5-α-（溴芳基甲基）咪唑啉-2-一个8和1,3-二苯基-4-芳酰基-5- arylimidazolidin -2-酮11分别。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200337

文献信息

• Reaction of 1,3-diaryl-2,3-dibromo-1-propanones with urea in basic and acidic medium. Synthesis of pyrimidine, imidazoline and imidazolidine derivatives
  作者：E. Khalli Dora、Bhabagrahi Dash、C. S. Panda

  DOI：10.1002/jhet.5570200337

  日期：1983.5

  Reaction of 1,3-diaryl-2,3-dibromo-1-propanones 1 with urea in basic medium afforded 4,6-diaryl-5-bromo-5,6-dihydropyrimidine-2(1H)-ones 4. Oxidation of these bromopyrimidines 4 in dimethylsulphoxide gave 4,6-diaryl-1,6-dihydropyrimidine-2,5-diones 6, which were further converted to their thione analogues 7. Reaction of 1,3-diaryl-2,3-dibromo-1-propanones 1 with urea, phenylurea and sym-diphenylurea

  1,3-二芳基-2,3-二溴-1-丙烷1与尿素在碱性介质中反应，得到4,6-二芳基-5-溴-5,6-二氢嘧啶-2（1 H）-ones 4。这些溴嘧啶4在二甲基亚砜中的氧化得到4,6-二芳基-1,6-二氢嘧啶-2,5-二酮6，它们进一步转化为它们的硫酮类似物7。1,3-二芳基-2,3-二溴-1-丙烷1与尿素，苯基脲和对称-二苯基脲在冰醋酸介质中的反应可得到明显的收率4-苯基-5-α-（溴芳基甲基）咪唑啉-2-一个8和1,3-二苯基-4-芳酰基-5- arylimidazolidin -2-酮11分别。