ethyl 2-allyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate | 868066-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-allyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 5-oxo-2-prop-2-enylpyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 868066-06-2
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₃
• 分子量: 197.234
• InChiKey: QLRFAGNSNAMJHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-allyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 ethyl 3-(3,4-diallyl-2,5-dioxo-1-phenylimidazolin-4-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  焦谷氨酸乙内酰脲重排

  摘要：

  当焦谷氨酸盐和异氰酸盐在 THF 中的混合物用 NaH 处理时，会发生环转化，导致功能化的乙内酰脲。新反应涉及闭环开环序列，为获得一类有趣的杂环化合物提供了一种新的直接途径。此外，从焦谷氨酸开始，可以在非常温和的条件下合成高度取代的乙内酰脲。这种环转化与闭环复分解相结合用于合成多功能双环乙内酰脲衍生物的四步反应序列。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600051
• 作为产物：
  描述：

  L-焦谷氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-di-cyclohexylformamidine 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 ethyl 2-allyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE USEFUL FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF HIV INFECTION
  [FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE UTILES POUR LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION D'UNE INFECTION PAR LE VIH

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物：公式（I）及其药学上可接受的盐或前药，其中R1、R2、R3、Ra、Rb、A和B如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种公式（I）化合物的组合物，以及使用公式（I）化合物治疗或预防受试者的HIV感染的方法。

  公开号：

  WO2020028150A1

文献信息

• Synthesis of 1,3-dioxo-hexahydropyrido[1,2-c][1,3]diazepine carboxylates, a new bicyclic skeleton formed by ring expansion–RCM methodology
  作者：Nicolai Dieltiens、Diederica D. Claeys、Bart Allaert、Francis Verpoort、Christian V. Stevens

  DOI：10.1039/b508663a

  日期：——

  A short and elegant synthetic pathway was developed for the synthesis of 1,3-dioxo-hexahydropyrido[1,2-c][1,3]diazepine carboxylates, a new 1,3-diazepan-2,4-dione containing bicyclic moiety, starting from pyroglutamate esters.

  开发了一种短而优美的合成途径，用于合成1,3-二氧杂六氢吡啶并[1,2-c] [1,3]二氮杂羧酸盐，一种新的含1,3-二氮杂-2,4-二酮的双环部分，从焦谷氨酸酯开始。
• INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE USEFUL FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF HIV INFECTION
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3829559A1

  公开（公告）日：2021-06-09