2-(dimethoxymethyl)-4,5-diphenyl-1,3-oxazole | 102368-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(dimethoxymethyl)-4,5-diphenyl-1,3-oxazole
• CAS: 102368-47-8
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₃
• 分子量: 295.338
• InChiKey: BBFLPMHTWKXUJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  44.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(dimethoxymethyl)-4,5-diphenyl-1,3-oxazole 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (E)-3-isopropyl-4-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  阳离子环戊烯化。（d，1）-黄药素的合成

  摘要：

  阳离子环戊烯化反应已用于简明合成（d，1）-黄药素的关键步骤。据报道，我们先前所述的制备9的方法有所改进。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80391-9
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4,5-二苯唑 、 原甲酸三甲酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 2-(dimethoxymethyl)-4,5-diphenyl-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  阳离子环戊烯化。（d，1）-黄药素的合成

  摘要：

  阳离子环戊烯化反应已用于简明合成（d，1）-黄药素的关键步骤。据报道，我们先前所述的制备9的方法有所改进。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80391-9

文献信息

• Cationic cyclopentaannelation: an efficient methylenomycin synthesis
  作者：Marcus A. Tius、Donald P. Astrab、Abdul H. Fauq、Jean Bernard. Ousset、Sanjay. Trehan

  DOI：10.1021/ja00272a045

  日期：1986.6
• TIUS, MARCUS A.;ASTRAB, DONALD P., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N8, C. 2333-2336
  作者：TIUS, MARCUS A.、ASTRAB, DONALD P.

  DOI：——

  日期：——