benzenetellurinyl trifluoromethanesulfonate | 122745-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: benzenetellurinyl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: Phenyltellurinyl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 122745-21-5
• 化学式: C₇H₅F₃O₄STe
• 分子量: 369.776
• InChiKey: YAJPKLXAICLUED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.68
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzenetellurinyl trifluoromethanesulfonate 在 三氟甲磺酸 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 N-((E)-2-Phenyltellanyl-1-propyl-pent-1-enyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective addition reactions of alkynes with benzenetellurinyl trifluoromethanesulfonate in acetonitrile: organotellurium-mediated one-pot synthesis of oxazoles from internal alkynes

  摘要：

  苯并碲基三氟甲磺酸盐与乙腈在与炔烃进行E型选择性酰氨基碲化反应中，端炔的加成产物倾向于热异构化为(Z)-β-乙酰氨基乙烯基苯基碲氧化物，而内炔的加成产物则通过自发分子内环化转化为噁唑类化合物。

  DOI：

  10.1039/c39920001070
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸 、 benzenetellurinic acid anhydride 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到benzenetellurinyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Organotelluriums. 20. Aminotellurinylation of olefins and its utilization for synthesis of 2-oxazolidinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00279a031
• 作为试剂：
  描述：

  1-苯基-1-丙炔 、 乙腈 在 三氟甲磺酸 、 benzenetellurinyl trifluoromethanesulfonate 作用下， 反应 2.0h， 以44%的产率得到2-甲基-4-苯基-5-甲基噁唑
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective addition reactions of alkynes with benzenetellurinyl trifluoromethanesulfonate in acetonitrile: organotellurium-mediated one-pot synthesis of oxazoles from internal alkynes

  摘要：

  苯并碲基三氟甲磺酸盐与乙腈在与炔烃进行E型选择性酰氨基碲化反应中，端炔的加成产物倾向于热异构化为(Z)-β-乙酰氨基乙烯基苯基碲氧化物，而内炔的加成产物则通过自发分子内环化转化为噁唑类化合物。

  DOI：

  10.1039/c39920001070

文献信息

• Ogura, Fumio; Otsubo, Tetsuo; Aso, Yoshio, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 67, # 1-4, p. 223 - 238
  作者：Ogura, Fumio、Otsubo, Tetsuo、Aso, Yoshio

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective addition reactions of alkynes with benzenetellurinyl trifluoromethanesulfonate in acetonitrile: organotellurium-mediated one-pot synthesis of oxazoles from internal alkynes
  作者：Takahiro Fukumoto、Yoshio Aso、Tetsuo Otsubo、Fumio Ogura

  DOI：10.1039/c39920001070

  日期：——

  Benzenetellurinyl trifluoromethanesulfonate in conjunction with acetonitrile underwent an E-stereoselective amidotellurinylation reaction with alkynes, but the addition products from terminal alkynes tended to isomerize thermally to (Z)-β-acetamidovinyl phenyl telluroxide, whereas those from internal alkynes were transformed into oxazoles via a spontaneous intramolecular cyclization.

  苯并碲基三氟甲磺酸盐与乙腈在与炔烃进行E型选择性酰氨基碲化反应中，端炔的加成产物倾向于热异构化为(Z)-β-乙酰氨基乙烯基苯基碲氧化物，而内炔的加成产物则通过自发分子内环化转化为噁唑类化合物。
• Organotelluriums. 20. Aminotellurinylation of olefins and its utilization for synthesis of 2-oxazolidinones
  作者：Nan Xing Hu、Yoshio Aso、Tetsuo Otsubo、Fumio Ogura

  DOI：10.1021/jo00279a031

  日期：1989.9