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3-丙基-1H-1,2,4-三唑-5-胺 | 60016-62-8

中文名称
3-丙基-1H-1,2,4-三唑-5-胺
中文别名
——
英文名称
5-amino-3-propyl-1H-{1,2,4}triazole
英文别名
5-propyl-1H-[1,2,4]triazol-3-ylamine;3-Propyl-5-amino-1,2,4-triazol;5-propyl-1H-1,2,4-triazol-3-amine
3-丙基-1H-1,2,4-三唑-5-胺化学式
CAS
60016-62-8
化学式
C5H10N4
mdl
MFCD07366086
分子量
126.161
InChiKey
GCPOFDRZTYMDKK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    143 °C
  • 沸点:
    331.2±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    67.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:7a1d72bded3d03df2cca834622a1cfcd
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-丙基-1H-1,2,4-三唑-5-胺 在 tetrafluoroboric acid 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以10.8%的产率得到3-hydrazinyl-5-propyl-4H-1,2,4-triazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] METHODS OF TREATMENT WITH AMINOLEVULINIC ACID SYNTHASE 2 (ALAS2) MODULATORS
    [FR] MÉTHODE DE TRAITEMENT À L'AIDE DE MODULATEURS DE L'ACIDE AMINOLÉVULINIQUE SYNTHASE 2 (ALAS2)
    摘要:
    公开号:
    WO2020247819A3
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Reilly; Drumm, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 1732
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • A Novel Iron-catalyzed One-pot Synthesis of 3-Amino-1,2,4-triazoles
    作者:Taoufik Rohand、Victor N. Mkpenie、Mohammadine El Haddad、István E. Markó
    DOI:10.1002/jhet.3450
    日期:2019.2
    A novel one‐pot synthesis of 3‐amino‐1,2,4‐triazole developed via iron (III) catalyzed route is reported. The new method is more efficient, simple, and convenient and presents a concise new strategy for the synthesis of 3‐amino‐1,2,4‐triazole derivatives. The iron (III) complex intermediate assisted in the intramolecular bond cyclization owing to its Lewis acidity or oxidizing properties. A series
    据报道,通过(III)催化途径开发的一种新型一锅法合成3-1,2,4-三唑。该新方法更加高效,简单和方便,为合成3‐基1,2,4‐三唑衍生物提出了一种简洁的新策略。(III)配合物中间体由于其路易斯酸度或氧化特性而有助于分子内键的环化。还研究了一系列在对位和/或邻位带有取代的给电子和吸电子基团的芳族腈。取代基的位置影响最终化合物的收率,对位取代的底物收率相对较高。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ag: MVol.B6, 1.5.3.1.3, page 183 - 184
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Abdel-Hafez, Atef A.; Elsherief, Hosny A. H.; Jo, Michiko, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2002, vol. 52, # 11, p. 833 - 839
    作者:Abdel-Hafez, Atef A.、Elsherief, Hosny A. H.、Jo, Michiko、Kurokawa, Masahiko、Shiraki, Kimiyasu、Kawahata, Takuya、Otake, Toru、Nakamura, Norio、Hattori, Masao
    DOI:——
    日期:——
  • CCXXVIII.—Aminopropyl-1 : 2 : 4-triazoles
    作者:Joseph Reilly、Peter J. Drumm
    DOI:10.1039/jr9262901729
    日期:——
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