Acetic acid (2R,3S,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-((2S,3S,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-2-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 124233-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid (2R,3S,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-((2S,3S,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-2-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[(2S,3S,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-methoxyoxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 124233-67-6
• 化学式: C₂₁H₃₂O₁₅
• 分子量: 524.476
• InChiKey: OMACVHYHZTZIIJ-GJQNYYSDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.46
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  202.81
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3S,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-((2S,3S,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-2-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester 生成 [(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[(2S,3S,4S,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-2-methoxy-6-(trityloxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  NIKOLAEV, A. V.;RYABTSEVA, E. V.;SHIBAEV, V. N.;KOCHETKOV, N. K., BIOORGAN. XIMIYA, 15,(1989) N, S. 710-711

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4aR,6S,7S,8R,8aR)-8-Benzyloxy-6-methoxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-ol 在 palladium on activated charcoal 4 A molecular sieve 、 氢气 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Acetic acid (2R,3S,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-((2S,3S,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-2-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  合成一些部分取代的甲基α-D-和苯基1-硫代α-D-甘露吡喃糖苷以制备甘露寡糖。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(94)84264-7

文献信息

• Synthesis of some d-mannosyl-disaccharides containing D-mannose 6-phosphate residues
  作者：Khushi L. Matta、Manjit S. Chowdhary、Rakesh K. Jain、Saeed A. Abbas

  DOI：10.1016/0008-6215(86)80026-x

  日期：1986.8