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2-(4-oxo-4H-<1>benzopyran-3-ylmethylene)-1H-indene-1,3(2H)-dione | 77663-10-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-oxo-4H-<1>benzopyran-3-ylmethylene)-1H-indene-1,3(2H)-dione
英文别名
2-(4-oxo-4H-benzopyran-3-ylmethylene)indan-1,3-dione;2-(4-oxo-4H-chromen-3-ylmethylene)-indan-1,3-dione;2-[(4-oxo-4H-chromen-3-yl)methylidene]-1H-indene-1,3(2H)-dione;2-[(4-oxochromen-3-yl)methylidene]indene-1,3-dione
2-(4-oxo-4H-<1>benzopyran-3-ylmethylene)-1H-indene-1,3(2H)-dione化学式
CAS
77663-10-6
化学式
C19H10O4
mdl
——
分子量
302.286
InChiKey
LLORTQRTAHEJKY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    60.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-oxo-4H-<1>benzopyran-3-ylmethylene)-1H-indene-1,3(2H)-dioneammonium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以81%的产率得到3-(2-hydroxybenzoyl)-5-oxoindano<3,2-b>pyridine
    参考文献:
    名称:
    Hass, Georges; Stanton, James L.; Sprecher, Andreas von, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 607 - 612
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-茚满二酮色酮-3-甲醛乙酸酐 为溶剂, 反应 0.13h, 以79%的产率得到2-(4-oxo-4H-<1>benzopyran-3-ylmethylene)-1H-indene-1,3(2H)-dione
    参考文献:
    名称:
    Study of Microwave Irradiation Effect on Condensation of 6-R-3-Formylchromones with Active Methylene Compounds
    摘要:
    6-R-3-甲醛基香豆素(I)与3,3-二甲基-1,3-环己二酮(II)、1,3-茚二酮(III)、1,2e-双茚基-3,1e,3e-三酮(bindone,IV)、2-氧代-1,4-苯并噻嗪(V)和3-氧代-2,3-二氢-1-硫-3a,8-二氮杂环戊烯(VI)的缩合反应,采用“经典”方法以及微波炉中的缩合反应已被研究。这些产物的一些后续反应也被描述。
    DOI:
    10.1135/cccc19951178
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文献信息

  • Study of Microwave Irradiation Effect on Condensation of 6-R-3-Formylchromones with Active Methylene Compounds
    作者:Renata Gašparová、Margita Lácová
    DOI:10.1135/cccc19951178
    日期:——

    Condensation of 6-R-3-formylchromones (I) with 3,3-dimethyl-1,3-cyclohexanedione (II), 1,3-indandione (III), 1,2e-biindenylidene-3,1e,3e-trione (bindone, IV), 2-oxo-1,4-benzothiazine (V) and 3-oxo-2,3-dihydro-1-thia-3a,8-diazacyclopent[a]indene (VI) by the "classical" method, as well as condensation in a microwave oven, has been studied. Some subsequent reactions of these products are described.

    6-R-3-甲醛基香豆素(I)与3,3-二甲基-1,3-环己二酮(II)、1,3-茚二酮(III)、1,2e-双茚基-3,1e,3e-三酮(bindone,IV)、2-氧代-1,4-苯并噻嗪(V)和3-氧代-2,3-二氢-1-硫-3a,8-二氮杂环戊烯(VI)的缩合反应,采用“经典”方法以及微波炉中的缩合反应已被研究。这些产物的一些后续反应也被描述。
  • Franz, Claudia; Heinisch, Gottfried; Holzer, Wolfgang, Heterocycles, 1995, vol. 41, # 11, p. 2527 - 2552
    作者:Franz, Claudia、Heinisch, Gottfried、Holzer, Wolfgang、Mereiter, Kurt、Strobl, Barbara、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • POLYAKOV V. K.; SHEVTSOVA R. G.; TSUKERMAN S. V., UKR. XIM. ZH., 1981, 47, HO 1, 85-87
    作者:POLYAKOV V. K.、 SHEVTSOVA R. G.、 TSUKERMAN S. V.
    DOI:——
    日期:——
  • HAAS G.; STANTON J. L.; SPRECHER A. VON; WENK P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, NO 3, 607-612
    作者:HAAS G.、 STANTON J. L.、 SPRECHER A. VON、 WENK P.
    DOI:——
    日期:——
  • Hass, Georges; Stanton, James L.; Sprecher, Andreas von, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 607 - 612
    作者:Hass, Georges、Stanton, James L.、Sprecher, Andreas von、Wenk, Paul
    DOI:——
    日期:——
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