7-bromo-2-chloro-N-ethyl-N-(4-methoxybenzyl)imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 7-bromo-2-chloro-N-ethyl-N-(4-methoxybenzyl)imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine
• 英文别名: 7-bromo-2-chloro-N-ethyl-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine
• 化学式: C₁₅H₁₅BrClN₅O
• 分子量: 396.674
• InChiKey: GRQWGIYYWRKQBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-2-chloro-N-ethyl-N-(4-methoxybenzyl)imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 tert-butyl 4-(3-((4-(benzhydryl(ethyl)amino)-7-cyanoimidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl)amino)-2-chloro-5-cyanophenyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUGS OF 2-(4-(3-((4-AMINO-7-CYANO-IMIDAZO[2,1-F][1,2,4]TRIAZIN-2-YL)AMINO)PHENYL)PIPERAZ IN-1-YL)PROPANAMIDE DERIVATIVES AS CK2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] PROMÉDICAMENTS DE DÉRIVÉS 2-(4-(3-((4-AMINO-7-CYANO-IMIDAZO[2,1-F][1,2,4]TRIAZIN-2-YL)AMINO)PHÉNYL)PIPÉRAZIN-1-YL)PROPANAMIDE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE CK2 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  PRODRUGS OF IMIDAZOTRIAZINE COMPOUNDS AS CK2 INHIBITORS 该发明提供了公式(I)及其前药的药用活性化合物。公式(I)2-(氨基苯胺)-4-氨基-7-氰基咪唑[2,1-f][1,2,4]三嗪衍生物抑制CK2蛋白激酶活性，因此可用于治疗癌症、牛皮癣和类风湿性关节炎。

  公开号：

  WO2017070135A1
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基-4-甲氧基苄胺 、 7-bromo-2,4-dichloroimidazo[2,1-f][1,2,4]triazine 在 乙酸乙酯 、 柠檬酸 、 碳酸氢钠 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.17h， 以to afford 7-bromo-2-chloro-N-ethyl-N-(4-methoxybenzyl)imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine (15.8 g)的产率得到7-bromo-2-chloro-N-ethyl-N-(4-methoxybenzyl)imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Imidazotriazinecarbonitriles useful as kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。公式(I)的咪唑三嗪类化合物抑制蛋白激酶活性，因此它们可用作抗癌剂。

  公开号：

  US08940736B2

文献信息

• IMIDAZOTRIAZINECARBONITRILES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150065465A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Formula (I) imidazotriazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  该发明提供了公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。 公式（I）的咪唑三嗪抑制蛋白激酶活性，因此可用作抗癌剂。
• Prodrugs of imidazotriazine compounds as CK2 inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10550125B2

  公开（公告）日：2020-02-04

  The invention provides pharmaceutically active compounds of formula (I) and prodrugs thereof. The formula (I) 2-(aminophenylamino)-4-amino-7-cyano-imidazo[2,1-f][1,2,4]triazine derivatives inhibit CK2 protein kinase activity, thereby making them useful for treating cancer, psoriasis and rheumatoid arthritis.

  本发明提供了具有药学活性的式(I)化合物及其原药。 式（I）2-（氨基苯氨基）-4-氨基-7-氰基咪唑并[2,1-f][1,2,4]三嗪衍生物可抑制 CK2 蛋白激酶的活性，因此可用于治疗癌症、牛皮癣和类风湿性关节炎。
• PRODRUGS OF IMIDAZOTRIAZINE COMPOUNDS AS CK2 INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20180305364A1

  公开（公告）日：2018-10-25

  PRODRUGS OF IMIDAZOTRIAZINE COMPOUNDS AS CK2 INHIBITORS The invention provides pharmaceutically active compounds of formula (I) and prodrugs thereof. The formula (I) 2-(aminophenylamino)-4-amino-7-cyano-imidazo[2,1-f][1,2,4]triazine derivatives inhibit CK2 protein kinase activity, thereby making them useful for treating cancer, psoriasis and rheumatoid arthritis.
• US8940736B2
  申请人：——

  公开号：US8940736B2

  公开（公告）日：2015-01-27
• US9273057B2
  申请人：——

  公开号：US9273057B2

  公开（公告）日：2016-03-01