2,4-二甲基苯并[b][1,8]萘啶-5-胺 | 82756-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2,4-二甲基苯并[b][1,8]萘啶-5-胺
• 英文名称: 2,4-dimethyl-5-amino-benzo[b][1,8]-naphthyridine
• 英文别名: 2,4-dimethyl-9-amino-benzo[b][1,8]naphthyridine；2,4-dimethylbenzo[b][1,8]naphthyridin-5-ylamine；2,4-Dimethyl-5-aminobenzo[b]-1,8-naphthyridine；2,4-dimethylbenzo[b][1,8]naphthyridin-5-amine；2,4-Dimethyl-benzo[b][1,8]naphthyridin-5-ylamine
• CAS: 82756-22-7
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃
• 分子量: 223.277
• InChiKey: TZNYLDDNIITWPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲基苯并[b][1,8]萘啶-5-胺 、 1,10-二溴癸烷 在 氢氧化钾 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以56%的产率得到N,N-bis-(2,4-dimethylbenzo[b][1,8]naphthyridin-5-yl)-decane-1,10-diamine
  参考文献：
  名称：

  新型与亚甲基线性链连接的双（2,4-二甲基-5-氨基-苯并[ b ] [1,8]-萘啶）和双（苯并[ b ] [1,8]萘啶酮）的合成

  摘要：

  新颖的烷基的制备monobridged 2,4-二甲基-5-氨基-苯并[ b ] [1,8]二氮杂naphthyiridine和苯并[ b ]报道[1,8] 1,8-二氮杂萘相转移催化的衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370544
• 作为产物：
  描述：

  4,6-dimethyl-2-anilinonicotinonitrile 在 三氯化铝 作用下， 反应 0.5h， 以59%的产率得到2,4-二甲基苯并[b][1,8]萘啶-5-胺
  参考文献：
  名称：

  新型与亚甲基线性链连接的双（2,4-二甲基-5-氨基-苯并[ b ] [1,8]-萘啶）和双（苯并[ b ] [1,8]萘啶酮）的合成

  摘要：

  新颖的烷基的制备monobridged 2,4-二甲基-5-氨基-苯并[ b ] [1,8]二氮杂naphthyiridine和苯并[ b ]报道[1,8] 1,8-二氮杂萘相转移催化的衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370544

文献信息

• Small molecule toll-like receptor (TLR) antagonists
  申请人：Lipford B. Grayson

  公开号：US20050119273A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  The invention provides methods and compositions useful for modulating signaling through Toll-like receptors. The methods involve contacting a TLR-expressing cell with a small molecule having a core structure including at least two rings. Certain of the compounds are 4-primary amino quinolines. Many of the compounds and methods are useful specifically for inhibiting immune stimulation involving at least one of TLR9, TLR8, TLR7, and TLR3. The methods may have use in the treatment of autoimmunity, inflammation, allergy, asthma, graft rejection, graft versus host disease, infection, sepsis, cancer, and immunodeficiency.

  本发明提供了用于调节通过Toll样受体信号传导的方法和组合物。该方法涉及使用含有至少两个环的核心结构的小分子与表达TLR的细胞接触。其中某些化合物是4-主氨基喹啉。许多化合物和方法特别适用于抑制涉及至少一个TLR9、TLR8、TLR7和TLR3的免疫刺激。该方法可用于治疗自身免疫、炎症、过敏、哮喘、移植排斥、移植物抗宿主病、感染、败血症、癌症和免疫缺陷。
• Reactions of 6-methyl- and 4,6-dimethyl-2-arylaminonicotinonitriles with acids
  作者：N. I. Shramm、M. E. Konshin

  DOI：10.1007/bf00526089

  日期：1982.5
• SHRAMM, N. I.;KONSHIN, M., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1982, N 5, 674-678
  作者：SHRAMM, N. I.、KONSHIN, M.

  DOI：——

  日期：——
• TLR INHIBITOR AND BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITOR COMBINATIONS
  申请人：Pharmacyclics LLC

  公开号：EP3220912A1

  公开（公告）日：2017-09-27
• RNA COMBINATIONS AND COMPOSITIONS WITH DECREASED IMMUNOSTIMULATORY PROPERTIES
  申请人：CureVac AG

  公开号：EP4013880A1

  公开（公告）日：2022-06-22