N-allyl-N-(3-(2-(1-hydroxy-3-phenylprop-2-yn-1-yl)phenyl)prop-2-yn-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1382240-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: N-allyl-N-(3-(2-(1-hydroxy-3-phenylprop-2-yn-1-yl)phenyl)prop-2-yn-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1382240-46-1
• 化学式: C₂₈H₂₅NO₃S
• 分子量: 455.577
• InChiKey: NZAWCAMCZYOIKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  57.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-N-(3-(2-(1-hydroxy-3-phenylprop-2-yn-1-yl)phenyl)prop-2-yn-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 [BMIIM][AuCl₄] 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到6-(phenylethynyl)-3-tosyl-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-6,10b-epoxybenzo[f]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  金催化羟基烯炔的级联反应合成氧杂降冰片烯和萘衍生物

  摘要：

  已经开发了一种有效的，选择性的金催化的级联反应，用于从易于制备的羟基烯炔烃中合成氧杂降冰片烯和萘衍生物。可以通过不同的金催化系统从相同的底物获得不同的产物。

  DOI：

  10.1021/ol301322a
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯甲醛 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-allyl-N-(3-(2-(1-hydroxy-3-phenylprop-2-yn-1-yl)phenyl)prop-2-yn-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  金催化羟基烯炔的级联反应合成氧杂降冰片烯和萘衍生物

  摘要：

  已经开发了一种有效的，选择性的金催化的级联反应，用于从易于制备的羟基烯炔烃中合成氧杂降冰片烯和萘衍生物。可以通过不同的金催化系统从相同的底物获得不同的产物。

  DOI：

  10.1021/ol301322a

文献信息

• Iodine promoted cascade cycloisomerization of 1-en-6,11-diynes
  作者：Yi-Feng Qiu、Yue-Jie Niu、Xian-Rong Song、Xi Wei、Hui Chen、Shun-Xi Li、Xi-Cun Wang、Congde Huo、Zheng-Jun Quan、Yong-Min Liang

  DOI：10.1039/c9cc08286g

  日期：——

  An iodine promoted cascade cycloisomerization of 1-en-6,11-diynes is presented for the easy preparation of tetrahydrobenzo[f]isoquinolines. This developed reaction system is identified as having good functional-group applicability and can be scaled up to gram quantities. In this transformation, two new cyclic frameworks and one carbonyl group are formed with four new bonds constructed. Additionally

  为了容易制备四氢苯并[f]异喹啉，提出了碘促进的1-en-6,11-二炔级联环异构化反应。该发达的反应系统被认为具有良好的官能团适用性，并且可以按比例放大至克量。在这种转化中，形成了两个新的环状骨架和一个羰基，并构建了四个新的键。另外，所得的碘取代的化合物可以通过简单的消除反应进一步得到。