methoxydecyl-amine | 16499-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methoxydecyl-amine
• 英文别名: 10-Methoxydecan-1-amine
• CAS: 16499-89-1
• 化学式: C₁₁H₂₅NO
• 分子量: 187.326
• InChiKey: JMCVLFSURDCGNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.0±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.850±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methoxydecyl-amine 、 丹酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以852 mg的产率得到5-(dimethylamino)-N-(10-methoxydecyl)naphthalene-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  天然产物 Avrainvillamide 与癌蛋白核磷蛋白结合

  摘要：

  在这里，我们提供的证据表明，(+)-avrainvillamide 是一种具有抗增殖作用的天然生物碱，可与核伴侣核磷蛋白结合，这是一种在许多不同的人类肿瘤中过度表达的致癌蛋白。除其他作用外，已知核磷蛋白可调节肿瘤抑制蛋白 p53。合成生物素-avrainvillamide 缀合物在抑制培养的 T-47D 细胞生长方面几乎与天然产物等效，用于亲和分离通过 MS 测序和蛋白质印迹鉴定为核磷蛋白的蛋白质。在碘乙酰胺 (10 mM)、游离 (+)-avrainvillamide (100 microM) 和一系列密切相关的 (+)-avrainvillamide 结构类似物的存在下，核磷蛋白的亲和分离受到抑制，后者具有抑制作用，似乎与测量的生长抑制效力相关。使用荧光显微术，观察到合成丹磺酰-avrainvillamide 缀合物定位于处理过的癌细胞的核仁和细胞质内。在 COS-7 细胞中与天然核磷

  DOI：

  10.1021/ja075327f
• 作为产物：
  描述：

  2-(10-Methoxydecyl)isoindole-1,3-dione 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methoxydecyl-amine
  参考文献：
  名称：

  天然产物 Avrainvillamide 与癌蛋白核磷蛋白结合

  摘要：

  在这里，我们提供的证据表明，(+)-avrainvillamide 是一种具有抗增殖作用的天然生物碱，可与核伴侣核磷蛋白结合，这是一种在许多不同的人类肿瘤中过度表达的致癌蛋白。除其他作用外，已知核磷蛋白可调节肿瘤抑制蛋白 p53。合成生物素-avrainvillamide 缀合物在抑制培养的 T-47D 细胞生长方面几乎与天然产物等效，用于亲和分离通过 MS 测序和蛋白质印迹鉴定为核磷蛋白的蛋白质。在碘乙酰胺 (10 mM)、游离 (+)-avrainvillamide (100 microM) 和一系列密切相关的 (+)-avrainvillamide 结构类似物的存在下，核磷蛋白的亲和分离受到抑制，后者具有抑制作用，似乎与测量的生长抑制效力相关。使用荧光显微术，观察到合成丹磺酰-avrainvillamide 缀合物定位于处理过的癌细胞的核仁和细胞质内。在 COS-7 细胞中与天然核磷

  DOI：

  10.1021/ja075327f

文献信息

• VACCINE AGAINST KLEBSIELLA PNEUMONIAE
  申请人：Vaxxilon AG

  公开号：EP3492482A1

  公开（公告）日：2019-06-05

  The present invention relates to a synthetic saccharide of general formula (I) that is related to Klebsiella pneumoniae serotype O1, O2, O2ac, and O8 O-polysaccharide and carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae ST258 O-polysaccharide and conjugate thereof. Said synthetic saccharide, said conjugate and pharmaceutical composition containing said synthetic saccharide or said conjugate are useful for prevention and/or treatment of diseases associated with Klebsiella pneumoniae. Furthermore, the synthetic saccharide of general formula (I) is useful as marker in immunological assays for detection of antibodies against Klebsiella pneumoniae bacteria.

  本发明涉及一种与克雷伯氏肺炎菌O1、O2、O2ac和O8 O-多糖以及碳青霉烯耐药克雷伯氏肺炎菌ST258 O-多糖相关的通式(I)的合成糖。所述合成糖、所述结合物及含有所述合成糖或所述结合物的药物组合物对于预防和/或治疗与克雷伯氏肺炎菌相关的疾病是有用的。此外，通式(I)的合成糖在免疫学检测中用作标记，以检测抗克雷伯氏肺炎菌细菌的抗体。
• Process for preparing 1,3-disubstituted urea
  申请人：SUMIKA FINE CHEMICALS Co., Ltd.

  公开号：EP0846679A2

  公开（公告）日：1998-06-10

  Process for preparing 1,3-disubstituted urea of the formula: wherein R5 is the same as or different from R6, and each of R5 and R6 is independently linear or branched, alkyl of 1-20 carbon atoms, alkenyl group having 2 to 20 carbon atoms or alkynyl group having 2 to 20 carbon atoms, which may have phenoxy, alkoxy of 1-13 carbon atoms, monocycloalkyl of 3-8 carbon atoms, bicycloalkyl of 6-12 carbon atoms, aryl of 6-13 carbon atoms, furyl, pyridyl, or aralkyl of 7-20 carbon atoms, comprising reacting cyclic carbonic acid ester with an amine using alkali metal alkoxide or trialkylamine as base, in safety and high yield.

  制备式 1，3-二取代脲的工艺： 其中 R5 与 R6 相同或不同，R5 和 R6 各自独立地为 1-20 个碳原子的直链或支链烷基、具有 2-20 个碳原子的烯基或具有 2-20 个碳原子的炔基，它们可以具有苯氧基、1-13 个碳原子的烷氧基、3-8 个碳原子的单环烷基、6-12 个碳原子的双环烷基、6-13 个碳原子的芳基、3-8 个碳原子的单环烷基、6-12 个碳原子的双环烷基、6-13 个碳原子的芳基、7-20 个碳原子的呋喃基、吡啶基或芳烷基，包括以碱金属氧化物或三烷基胺为碱，使环状碳酸酯与胺反应，安全且收率高。
• Vaccine against Klebsiella pneumoniae
  申请人：Idorsia Pharmaceuticals Ltd

  公开号：US11479574B2

  公开（公告）日：2022-10-25

  The present invention relates to a synthetic saccharide of general formula (I) that is related to Klebsiella pneumoniae serotype O1, O2, O2ac, and O8 O-polysaccharide and carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae ST258 O-polysaccharide and conjugate thereof. Said synthetic saccharide, said conjugate and pharmaceutical composition containing said synthetic saccharide or said conjugate are useful for prevention and/or treatment of diseases associated with Klebsiella pneumoniae. Furthermore, the synthetic saccharide of general formula (I) is useful as marker in immunological assays for detection of antibodies against Klebsiella pneumoniae bacteria.

  本发明涉及一种与肺炎克雷伯菌血清型O1、O2、O2ac和O8 O-多糖以及耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌ST258 O-多糖有关的通式（I）合成糖及其共轭物。所述合成糖、所述共轭物和含有所述合成糖或所述共轭物的药物组合物可用于预防和/或治疗与肺炎克雷伯氏菌相关的疾病。此外，通式（I）的合成糖苷可作为免疫学试验中的标记物，用于检测针对肺炎克雷伯氏菌的抗体。
• US5902899A
  申请人：——

  公开号：US5902899A

  公开（公告）日：1999-05-11
• [EN] ENCAPSULATION SYSTEM<br/>[FR] SYSTÈME D'ENCAPSULATION
  申请人：DIAKINE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2008011518A2

  公开（公告）日：2008-01-24

  [EN] An encapsulation system for use in the treatment of diabetes (Types 1 or 2, and LADA) are provided. The system has (1 ) a delivery vehicle comprising a selectively permeable membrane that allows passage of glucose, insulin and other nutrients through the membrane, but prevents large molecules such as antibodies or inflammatory cells from passing through the membrane; (2) a population of islet cells or insulin producing cells encapsulated by said membrane; and (3) a biological response modifier that may be in contact with the membrane or encapsulated by the membrane. Generally, the biological response modifier is a compound, including resolved enantiomers, diastereomers, tautomers, salts and solvates thereof, having the following formula: wherein: X, Y and Z are independently selected from a member of the group consisting of C(R₃), N, N(R₃) and S; R₁ is selected from a member of the group consisting of hydrogen, methyl, C_(5-9)alkyl, C_(5-9)alkenyl, C_(5-9)alkynyl, C_(5-9)hydroxyalkyl, C_(3-8)alkoxyl, C_(5-9)alkoxyalkyl, the R₁ being optionally substituted; R₂ and R₃ are independently selected from a member of the group consisting of hydrogen, halo, oxo, C_(1-20)alkyl, C_(1-20)hydroxyalkyl, C_(1-20)thioalkyl, C_(1-20)alkylamino, C_(1-20)alkylaminoalkyl, C_(1-20)aminoalkyl, C_(1-20)aminoalkoxyalkenyl, C_(1-20)aminoalkoxyalkynyl, C_(1-20)diaminoalkyl, C_(1-20)triaminoalkyl, C_(1-20)tetraaminoalkyl, C_(5-15)aminothalkoxyamino, C_(1-20)alkylamido, C_(1-20)alkylamidoalkyl, C_(1-20)amidoalkyl, C_(1-20)acetamidoalkyl, C_(1-20)alkenyl, C_(1-20)alkynyl, C_(3-8)alkoxyl, C_(1-11)alkoxyalkyl, and C_(1-20)dialkoxyalkyl.
  [FR] Système d'encapsulation pour le traitement du diabète (types 1 et 2 et LADA) comprenant (1) un véhicule de délivrance qui comporte une membrane sélectivement perméable, laissant passer le glucose, l'insuline et autres éléments nutritifs à travers la membrane, mais ne laissant pas passer à travers cette membrane les grandes molécules du type anticorps ou cellules inflammatoires; (2) une population de celulles d'îlet ou de cellules produisant l'insuline encapsulées par ladite membrane; et (3) un modificateur de réponse niologique susceptible d'être en contact avec cette membrane ou encapsulé par elle. En règle générale, le modificateur est un composé, comprenant des énantiomères, diastéréomères, tautomères résolus, y compris leurs sels ou solvates, de formule générale ci-après, sachant que X, Y et Z sont choisis indépendamment dans le groupe qui comprend C(R₃), N, N(R₃) et S; R₁ est choisi dans le groupe qui comprend hydrogène, méthyle, C_(5-9)alkyle, C_(5-9)alcényle, C_(5-9)alkynyle, C_(5-9)hydroxyalkyle, C_(3-8)alcoxyle, C_(5-9)alcoxyalkyle, R₁ étant éventuelement substitué; R₂ R₃ sont choisis indépendamment dans le groupe qui comprend hydrogène, halo, oxo, C_(1-20)alkyle, C_(1-20)hydroxyalkyle, C_(1-20)thioalkyle, C_(1-20)alkylamino, C_(1-20)alkylaminoalkyle, C_(1-20)aminoalkyle, C_(1-20)aminoalkoxyalcényle, C_(1-20)aminoalkoxyalkynyle, C_(1-20)diaminoalkyle, C_(1-20)triaminoalkyle, C_(1-20)tetraaminoalkyle, C_(5-15)aminothalkoxyamino, C_(1-20)alkylamido, C_(1-20)alkylamidoalkyle, C_(1-20)amidoalkyle, C_(1-20)acetamidoalkyle, C_(1-20)alcényle, C_(1-20)alkynyle, C_(3-8)alcoxyle, C_(1-11)alcoxyalkyle, et C_(1-20)dialkoxyalkyle.