(6-(氨基甲基)吡啶-2-基)甲醇 | 50501-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (6-(氨基甲基)吡啶-2-基)甲醇
• 英文名称: 6-aminomethyl-2-hydroxymethylpyridine
• 英文别名: 2-aminomethyl-6-hydroxymethylpyridine；(6-(aminomethyl)pyridin-2-yl)methanol；[6-(aminomethyl)pyridin-2-yl]methanol
• CAS: 50501-31-0
• 化学式: C₇H₁₀N₂O
• mdl: MFCD07367927
• 分子量: 138.169
• InChiKey: YDFGMPWIEVDROI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-(氨基甲基)吡啶-2-基)甲醇 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-Aminomethyl-pyridine-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  NOVEL LINEAR ALPHA-OLEFIN CATALYSTS AND PREPARATION AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种新型的线性α-烯烃催化剂组合物，以及其制备和使用。该催化剂组合物包括主催化剂和辅助催化剂，其中主催化剂是一种基于亚胺的铁配位化合物，而辅助催化剂是甲基铝氧烷、三异丁基铝和硼烷或氯化镓的混合物。该催化剂组合物可用于催化乙烯寡聚反应，产生选择性大于96%的线性α-烯烃，碳分布在C4-C28之间，其中C6-C20的组分大于75%。该发明的催化剂结构稳定，可用于高效乙烯寡聚反应。该发明的方法具有操作相对便利、原料易得、产量高、成本低、污染少且易于工业生产的优点。

  公开号：

  US20180147571A1
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-2-吡啶基甲醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 一水合肼 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (6-(氨基甲基)吡啶-2-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  Design and development of macrocyclization methods for compounds with potential tuberculocidal activity to decrease CYP450 liver cytochrome inhibition

  摘要：

  A procedure for macrocyclization of compounds with potential tuberculocidal activity was developed in order to obtaining compounds with a lower degree of inhibition of the key CYP 3A4 cytochrome.

  DOI：

  10.1134/s1070363217040107

文献信息

• [EN] AMINOQUINAZOLINE COMPOUNDS AS A2A ANTAGONIST<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINOQUINAZOLINE COMME ANTAGONISTES D'A2A
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016126570A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The present invention is directed to compounds of generic formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof that are believed to be useful as an A2A-receptor antagonist.

  本发明涉及通用式I的化合物或其药用可接受的盐，据信可用作A2A受体拮抗剂。
• [EN] PROCESSES FOR MAKING TRIAZOLO [4,5D] PYRAMIDINE DERIVATIVES AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉS DE FABRICATION DE DÉRIVÉS DE TRIAZOLO[4,5D]PYRIMIDINE ET D'INTERMÉDIAIRES DE CEUX-CI
  申请人：CORVUS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2020068583A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Provided herein are, inter alia, methods for making triazolo [4,5] pyramidine derivatives and intermediates. The compounds described herein can be used for the preparation of pharmaceutical compositions, including the compounds of formulae (I), (II), (III), or (IV) for the treatment of diseases, including cancer. The provided compositions are, inter alia, suitable for formulation and administration in vitro or in vivo.

  本文提供了制备三唑[4,5]嘧啶衍生物和中间体的方法，所述化合物可用于制备包括式(I)、(II)、(III)或(IV)化合物在内的药物组合物，用于治疗包括癌症在内的疾病。所提供的组合物适用于体外或体内的配制和给药。
• Convenient and Multistep Preparation of Oligopyridines Bearing Multiple Dansyl and Nitroxide Radicals
  作者：Raymond Ziessel、Christophe Stroh

  DOI：10.1055/s-2003-42083

  日期：——

  A series of pyridine and bipyridine molecules combining dual fluorescent (dansyl) and magnetic (free radical) probes has been prepared by a linear multistep protocol from the corresponding monodansylated derivatives. The grafting of the flexible aliphatic radical is realized by the use of a chloromethylnitronyl nitroxide derivative under basic conditions and with KI as a mediator. The synthetic potential of 2-[(5-dimethylamino-1-naphthalenesulfon-amide)methyl]-6-formylpyridine is assessed by the construction, in a first step, of an aliphatic nitroxide radical and subsequently of an additional aromatic radical. The synthetic methods reported herein provide a practical approach to the rational design of ligands bearing various kinds of functionalities such as chromogenic and spin-labeled fragments. A significant merit of this method is that it allows the introduction of the fluorescent substituent onto the pyridine or bipyridine framework at the beginning of the synthetic protocol.

  一系列吡啶和二吡啶分子结合了双重荧光（丹色基）和磁性（自由基）探针，采用从相应单丹色基衍生物出发的线性多步合成方法制备而成。灵活的脂肪族自由基的接枝是通过在碱性条件下使用氯甲基硝基酮衍生物，并以KI作为介质实现的。通过首先构建脂肪族硝基自由基，然后再构建附加的芳香族自由基，评估了2-[(5-二甲氨基-1-萘基磺酰氨基）甲基]-6-甲醛吡啶的合成潜力。本文所述的合成方法提供了一种实用的途径，用于合理设计具有各种功能聚合物的配体，如染色和自旋标记片段。该方法的一大优点在于，它允许在合成方案开始时将荧光取代基引入到吡啶或二吡啶框架中。
• Cu²⁺and Pt²⁺complexes of pyrazole and triazole based dinucleating ligands
  作者：Alexander Eisenwiener、Markus Neuburger、Thomas A. Kaden

  DOI：10.1039/b612948j

  日期：——

  stability constants have been measured. The reactivity of the dinuclear species [Cu(2)LH(-1)] towards phosphate ester hydrolysis have shown that the OH-functionality incorporated in some of the ligands does not enhance the hydrolysis rate. Several ligands were reacted with Pt(2+) to give insoluble dinuclear species [Pt(2)LI(3)]. One of them was studied by X-ray diffraction and shows that the two Pt(2+) are

  合成了一系列吡唑和三唑基双核配体，并研究了它们对金属离子的络合潜力，并显示出方形的平面配位几何形状。在Cu（2+）的情况下，已使用pH滴定法确定了溶液中的络合平衡。已检测到化学计量比为1：1的物种[CuLH（n）]，化学计量比为2：1的物种[Cu（2）LH（m）]，并且具有二聚体性质的物种[Cu（2）L（2）H（p）]。并测量了它们的整体稳定性常数。双核物质[Cu（2）LH（-1）]对磷酸酯水解的反应活性表明，掺入某些配体中的OH-官能度不会提高水解速率。几个配体与Pt（2+）反应，生成不溶性双核物质[Pt（2）LI（3）]。其中一个通过X射线衍射进行了研究，结果表明两个Pt（2+）被吡唑基和一个I（-）桥接。其余两个位置被杂环的α位和末端I（-）的氨基占据。几乎是平面的[Pt（2）LI（3）]单元在晶体中形成薄片，相隔约4 A，因此指示pi堆积相互作用。
• New compounds
  申请人：Bremberg Ulf

  公开号：US20080255153A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful as inhibitors of human stearoyl-CoA desaturase (SCD). The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds for the treatment or prevention of medical conditions in which the modulation of SCD activity is beneficial, such as cardiovascular diseases, obesity, non-insulin-dependent diabetes mellitus, hypertension, metabolic syndrome, neurological diseases, immune disorders, cancer and various skin diseases.

  本发明涉及公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作人类硬脂酰辅酶A去饱和酶（SCD）的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，并且涉及使用这些化合物治疗或预防调节SCD活性有益的医疗状况，例如心血管疾病、肥胖症、非胰岛素依赖性糖尿病、高血压、代谢综合征、神经系统疾病、免疫系统疾病、癌症和各种皮肤疾病。