{[6-(羟基甲基)-2-吡啶基]甲基}氨基甲酸叔丁酯 | 153621-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: {[6-(羟基甲基)-2-吡啶基]甲基}氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl N-[(6-hydroxymethyl-2-pyridyl)methyl]carbamate
• 英文别名: t-butyl (6-hydroxymethylpyridin-2-ylmethyl)carbamate；tert-Butyl {[6-(hydroxymethyl)pyridin-2-yl]methyl}carbamate；tert-butyl N-[[6-(hydroxymethyl)pyridin-2-yl]methyl]carbamate
• CAS: 153621-48-8
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₃
• 分子量: 238.287
• InChiKey: QWFNVAGTSLGOHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {[6-(羟基甲基)-2-吡啶基]甲基}氨基甲酸叔丁酯 在 盐酸 、 水 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 114.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design and development of macrocyclization methods for compounds with potential tuberculocidal activity to decrease CYP450 liver cytochrome inhibition

  摘要：

  A procedure for macrocyclization of compounds with potential tuberculocidal activity was developed in order to obtaining compounds with a lower degree of inhibition of the key CYP 3A4 cytochrome.

  DOI：

  10.1134/s1070363217040107
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-2-吡啶基甲醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 一水合肼 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 {[6-(羟基甲基)-2-吡啶基]甲基}氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Design and development of macrocyclization methods for compounds with potential tuberculocidal activity to decrease CYP450 liver cytochrome inhibition

  摘要：

  A procedure for macrocyclization of compounds with potential tuberculocidal activity was developed in order to obtaining compounds with a lower degree of inhibition of the key CYP 3A4 cytochrome.

  DOI：

  10.1134/s1070363217040107

文献信息

• PHENYLALANINE DERIVATIVES
  申请人：Arnould Jean-Claude

  公开号：US20080045521A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention relates to compounds that inhibit of a5b1 function, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as the active ingredient, to their use as medicaments and to their use in the manufacture of medicaments for use in the treatment in warm-blooded animals such as humans of diseases that have a significant angiogenesis or vascular component such as for treatment of solid tumours. The present invention also relates to a5b1 antagonists that also exhibit appropriate selectivity profile(s) against other integrins.

  本发明涉及抑制a5b1功能的化合物，其制备过程，含有其作为活性成分的制药组合物，以及它们作为药物在温血动物（如人类）中治疗具有明显血管生成或血管成分的疾病，例如固体肿瘤的制药用途。本发明还涉及a5b1拮抗剂，其还表现出对其他整合素的适当选择性特征。
• [EN] 4-AMINO-5-CYANOPYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-AMINO-5-CYANOPYRIMIDINE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2005105778A3

  公开（公告）日：2006-10-26