N3-(CH2)4CO-Tyr-Lys-Arg-Ile-OH | 1174914-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N3-(CH2)4CO-Tyr-Lys-Arg-Ile-OH
• 英文别名: BG142；deamino-Nva(N3)-Tyr-Lys-Arg-Ile-OH；(2S,3S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-2-(5-azidopentanoylamino)-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]hexanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]-3-methylpentanoic acid
• CAS: 1174914-34-1
• 化学式: C₃₂H₅₃N₁₁O₇
• 分子量: 703.842
• InChiKey: NWPFREHYBPEJEP-HNRCJHGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  279
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[18F]fluoro-3-(hex-5-ynyloxy)pyridine 、 N3-(CH2)4CO-Tyr-Lys-Arg-Ile-OH 在 tris(benzyltriazolylmethyl)amine 、 C₁₂H₁₈CuN₆⁽¹⁺⁾*F₆P^(1-) 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Radiosynthesis and bioconjugation of [¹⁸F]FPy5yne, a prosthetic group for the¹⁸F labeling of bioactive peptides

  摘要：

  一种基于18F的新型支架已被制备用于标记叠氮化修饰的多肽，以便在PET成像中使用。2-[18F]氟-3-(己-5-炔氧基)吡啶([18F]FPy5yne，[18F]-1)是通过有效的亲核杂环芳香族取代反应制备的，使用相应的2-硝基(2)或2-三甲基铵三氟甲磺酸盐吡啶(3)。从2中获得的[18F]FPy5yne的最佳放射化学产率为91%(射线TLC，15分钟，110°C，DMSO)。从3中获得的最佳放射化学产率为93%(射线TLC，15分钟，110°C，MeCN)。通过HPLC纯化的[18F]FPy5yne通过CuI介导的Huisgen [3+2]环加成反应与模型多肽N3–(CH2)4–CO–YKRI–OH连接，在铜稳定配体三(苄基三唑基甲基)胺(TBTA)和N,N-二异丙基乙胺(DIEA)的存在下。生物共轭物的放射化学产率平均为89%±8.6%(n=4)，通过放射HPLC判断。从轰击结束时获得的未衰减校正的最佳收集放射化学产率为5.8%(衰减校正后为18.7%)，总制备时间为160分钟。版权所有 © 2008 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1561
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-L-酪氨酸 、 N-alpha-芴甲氧羰基-N-epsilon-叔丁氧羰基-L-赖氨酸 、 Fmoc-Pbf-L-精氨酸 、 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 5-azidopentanoate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 哌啶 、 2-(7-aza-1H-benzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetratetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以31%的产率得到N3-(CH2)4CO-Tyr-Lys-Arg-Ile-OH
  参考文献：
  名称：

  Radiosynthesis and bioconjugation of [¹⁸F]FPy5yne, a prosthetic group for the¹⁸F labeling of bioactive peptides

  摘要：

  一种基于18F的新型支架已被制备用于标记叠氮化修饰的多肽，以便在PET成像中使用。2-[18F]氟-3-(己-5-炔氧基)吡啶([18F]FPy5yne，[18F]-1)是通过有效的亲核杂环芳香族取代反应制备的，使用相应的2-硝基(2)或2-三甲基铵三氟甲磺酸盐吡啶(3)。从2中获得的[18F]FPy5yne的最佳放射化学产率为91%(射线TLC，15分钟，110°C，DMSO)。从3中获得的最佳放射化学产率为93%(射线TLC，15分钟，110°C，MeCN)。通过HPLC纯化的[18F]FPy5yne通过CuI介导的Huisgen [3+2]环加成反应与模型多肽N3–(CH2)4–CO–YKRI–OH连接，在铜稳定配体三(苄基三唑基甲基)胺(TBTA)和N,N-二异丙基乙胺(DIEA)的存在下。生物共轭物的放射化学产率平均为89%±8.6%(n=4)，通过放射HPLC判断。从轰击结束时获得的未衰减校正的最佳收集放射化学产率为5.8%(衰减校正后为18.7%)，总制备时间为160分钟。版权所有 © 2008 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1561