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(-)-(1R)-7anti-bromo-1,3,3-trimethyltrinorbornan-2-one | 99304-45-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(-)-(1R)-7anti-bromo-1,3,3-trimethyltrinorbornan-2-one
英文别名
7-anti-bromofenchone
(-)-(1R)-7anti-bromo-1,3,3-trimethyltrinorbornan-2-one化学式
CAS
99304-45-7
化学式
C10H15BrO
mdl
——
分子量
231.132
InChiKey
AXTFFXAZCOEFNF-PYZQLQBXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    45-46 °C
  • 沸点:
    255.4±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.365±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.78
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (-)-(1R)-7anti-bromo-1,3,3-trimethyltrinorbornan-2-one 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 (+)-葑酮
    参考文献:
    名称:
    Cocker, Wesley; Gordon, Robert L.; Shannon, Patrick V. R., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 6, p. 2101 - 2147
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (+)-3-溴樟脑氯磺酸 作用下, 反应 0.25h, 以36%的产率得到(-)-endo-6-bromocamphor
    参考文献:
    名称:
    Dadson, William M.; Hutchinson, John H.; Money, Thomas, Canadian Journal of Chemistry, 1990, vol. 68, # 10, p. 1821 - 1828
    摘要:
    DOI:
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