5-bromo-4-(3-fluorophenyl)thiazol-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-bromo-4-(3-fluorophenyl)thiazol-2-amine
• 英文别名: 5-Bromo-4-(3-fluorophenyl)-1,3-thiazol-2-amine；5-bromo-4-(3-fluorophenyl)-1,3-thiazol-2-amine
• 化学式: C₉H₆BrFN₂S
• 分子量: 273.128
• InChiKey: GJTZORGCYJRZKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-异丙基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-硼酸频哪醇酯 、 5-bromo-4-(3-fluorophenyl)thiazol-2-amine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以8%的产率得到5-(2-amino-4-(3-fluorophenyl)thiazol-5-yl)-1-isopropylpyridine-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种取代的噻唑衍生物及其用途

  摘要：

  本发明提供通式(Ⅰ)所示化合物、或其立体异构体、药学可接受的盐、溶剂化物、水合物、化学保护的形式或前药，其具有抑制腺苷受体2a(A2a)的作用，可以作为腺苷受体2a(A2a)拮抗剂，用于治疗肿瘤，

  公开号：

  CN109293652B
• 作为产物：
  描述：

  3-氟溴代苯乙酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-bromo-4-(3-fluorophenyl)thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  一种取代的噻唑衍生物及其用途

  摘要：

  本发明提供通式(Ⅰ)所示化合物、或其立体异构体、药学可接受的盐、溶剂化物、水合物、化学保护的形式或前药，其具有抑制腺苷受体2a(A2a)的作用，可以作为腺苷受体2a(A2a)拮抗剂，用于治疗肿瘤，

  公开号：

  CN109293652B