(4R,5R)-5-hexanoyl-N,N,2,2-tetramethyl-1,3-dioxolane-4-carboxamide | 1040916-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R,5R)-5-hexanoyl-N,N,2,2-tetramethyl-1,3-dioxolane-4-carboxamide
• CAS: 1040916-04-8
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₄
• 分子量: 271.357
• InChiKey: NOQAZDFDTAICCZ-NWDGAFQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R)-5-hexanoyl-N,N,2,2-tetramethyl-1,3-dioxolane-4-carboxamide 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到(4R,5S)-5-(1-hydroxyhexyl)-N,N,2,2-tetramethyl-1,3-dioxolane-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  由1-（+）-酒石酸立体选择性地合成（+）-松油酸

  摘要：

  由1-（+）-酒石酸完成（+）-松果酸（一种用于治疗流感的天然产物）的立体选择性全合成。合成的关键特征包括衍生自1-（+）-酒石酸的γ-羟基丁酰胺的制备。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.04.015
• 作为产物：
  描述：

  正戊基溴化镁 、 (4R,5R)-4,5-二(二甲氨基羰基)-2,2-二甲基二氧 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到(4R,5R)-5-hexanoyl-N,N,2,2-tetramethyl-1,3-dioxolane-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  由1-（+）-酒石酸立体选择性地合成（+）-松油酸

  摘要：

  由1-（+）-酒石酸完成（+）-松果酸（一种用于治疗流感的天然产物）的立体选择性全合成。合成的关键特征包括衍生自1-（+）-酒石酸的γ-羟基丁酰胺的制备。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.04.015