5,6-Dimethoxy-2,3-dihydrobenzothiophene | 92315-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,6-Dimethoxy-2,3-dihydrobenzothiophene
• 英文别名: 5,6-dimethoxy-2,3-dihydro-benzo[b]thiophene；5,6-Dimethy-2,3-dihydro-benzothiophen；5,6-Dimethoxy-2,3-dihydro-1-benzothiophene
• CAS: 92315-45-2
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂S
• 分子量: 196.27
• InChiKey: HWJPRPBOMLIAIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-77 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  307.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-Dimethoxy-2,3-dihydrobenzothiophene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5,6-dimethoxy-2,3-dihydrobenzo[b]thiophene-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  一类砜及亚砜类化合物、其制备方法及医药用途

  摘要：

  本发明涉及一类砜及亚砜类化合物、其制备方法及医药用途，该类化合物具有乙酰胆碱酯酶抑制能力以及对痴呆症状具有治疗活性，本发明还公开了含有所述化合物的药用组合物，以及所述化合物或其药用盐或含有其的组合物在制备治疗阿尔茨海默病及相关痴呆症状的药物中的应用。

  公开号：

  CN114591312B
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙酸甲酯 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼乙醚 、 碘 、 sodium 、 三苯基膦 、 甲胺 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5,6-Dimethoxy-2,3-dihydrobenzothiophene
  参考文献：
  名称：

  Development of Novel Reactions Using Hypervalent Iodine(III) Reagents: Total Synthesis of Sulfur-Containing Pyrroloiminoquinone Marine Product, (±)-Makaluvamine F

  摘要：

  已开发出新型高效的酚醚分子内亲核取代反应，利用活化的高价碘物种，并描述了其在强细胞毒性化合物makaluvamine F（1）的全合成中的应用，makaluvamine F是含硫的吡咯啉酮海洋产品的一员。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3462

文献信息

• Novel and efficient synthesis of sulfur-containing heterocycles using a hypervalent iodine(III) reagent
  作者：Yasuyuki Kita、Masahiro Egi、Makoto Ohtsubo、Toyokazu Saiki、Takeshi Takada、Hirofumi Tohma

  DOI：10.1039/cc9960002225

  日期：——

  A novel and efficient synthesis of sulfur-containing heterocycles from phenol ethers bearing an alkyl sulfide sidechain using a combined reagent of a hypervalent iodine(III) species and BF3·Et2O is described.

  本论文介绍了一种新颖高效的合成方法，即使用高价碘（III）和 BF3-Et2O 混合试剂，从带有硫化烷基侧链的苯酚醚中合成含硫杂环。
• Novel inhibitors of AChE and Aβ aggregation with neuroprotective properties as lead compounds for the treatment of Alzheimer's disease
  作者：Yulin Liu、Giuseppe Uras、Itse Onuwaje、Wenlong Li、Hong Yao、Shengtao Xu、Xinuo Li、Xinnan Li、James Phillips、Stephanie Allen、Qi Gong、Haiyan Zhang、Zheying Zhu、Jie Liu、Jinyi Xu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.114305

  日期：2022.5