2,9-di-sec-butyl-4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline | 151862-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,9-di-sec-butyl-4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline
• 英文别名: 2,9-di-s-butyl-4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline；2,9-Di(butan-2-yl)-4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline
• CAS: 151862-67-8
• 化学式: C₃₂H₃₂N₂
• 分子量: 444.619
• InChiKey: YICKYPUFYVISBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  584.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.090±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙二醇二甲醚溴化镍 、 2,9-di-sec-butyl-4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  结合 NiH 催化和内球金属 - 类氮化合物转移用于炔烃的加氢酰胺化

  摘要：

  利用金属氢化物的正式加氢胺化/加氢酰胺化是一种有吸引力的合成工具，用于从不饱和烃构建有价值的含氮化合物。虽然在该领域烯烃的官能化取得了重大进展，但由于关键金属-烯基中间体选择其他反应途径的高度可行性，炔烃的直接加氢酰胺化仍然相当有限。在这里，我们报告与dioxazolones炔烃的hydroamidation，这使得在（方便地访问有用的综合二级烯酰胺一NIH催化战略ë） -反-Markovnikov 或 Markovnikov 选择性。该反应对于末端和内部炔烃都是可行的，并且还可以容忍一系列微妙的官能团。用H 2 O实测值作为高催化剂失误的必要成分，参与内-球nitrenoid转移提议outcompetes不期望semireduction过程，从而表示第一例子来说明的Ni催化的能力从dioxazolones金属nitrenoid形成.

  DOI：

  10.1021/jacs.1c01138
• 作为产物：
  描述：

  4,7-二苯基-1,10-菲罗啉 、 仲丁基锂 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.5h， 以39%的产率得到2,9-di-sec-butyl-4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  用于光催化减水的结构活化铜光敏剂

  摘要：

  合成了一系列基于菲咯啉的配体，并研究了它们作为双齿氮配体在光驱动减水剂中对[Cu（P ^ P）（N ^ N）] +光敏剂中的双齿氮配体的影响。在这个不含贵金属的铜铁基光催化减水体系中，研究了氮配体的结构效应，包括菲咯啉2,9-和4,7-位上取代基的空间和电子效应。 。准备的配体会增加氢气的产生，具有周转率（TON Cu），最多可观察到1388。所有新的配合物均经过电化学和光物理表征。我们首次证明在氮配体中氟的存在增加了铜配合物在光催化制氢中的功效。

  DOI：

  10.1002/chem.201602598

文献信息

• Heteroleptic copper(I) complexes as energy transfer photocatalysts for the intermolecular [2 + 2] photodimerization of chalcones, cinnamates and cinnamamides
  作者：Qing-An Wu、Chen-Chao Ren、Feng Chen、Tian-Qi Wang、Yu Zhang、Xue-Fen Liu、Jian-Bin Chen、Shu-Ping Luo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.153091

  日期：2021.5

  The [2 + 2] photodimerization of chalcones, cinnamates and cinnamamides can be effectively catalyzed by heteroleptic copper(I) complexes. The reactions were carried out under mild reaction conditions and the products were obtained in 20–72% yield under visible light irradiation. The copper-based photocatalyst comprised of the rigid phenanthroline ligand with substituents at the 2,9-positions and the

  查耳酮，肉桂酸酯和肉桂酰胺的[2 + 2]光二聚反应可通过杂配铜（I）配合物有效地催化。反应在温和的反应条件下进行，在可见光照射下以20-72％的收率获得产物。由刚性菲咯啉配体在2,9-位和4,7-位带有取代基的铜基光催化剂在通过能量转移途径的光二聚反应中显示出高活性。
• A Noble-Metal-Free System for Photocatalytic Hydrogen Production from Water
  作者：Esteban Mejía、Shu-Ping Luo、Michael Karnahl、Aleksej Friedrich、Stefanie Tschierlei、Annette-Enrica Surkus、Henrik Junge、Serafino Gladiali、Stefan Lochbrunner、Matthias Beller

  DOI：10.1002/chem.201302091

  日期：2013.11.18

  as photosensitizers in the light‐driven production of hydrogen, by using [Fe3(CO)12] as a water‐reduction catalyst (WRC). These systems efficiently reduces protons from water/THF/triethylamine mixtures, in which the amine serves as a sacrificial electron donor (SR). Turnover numbers (for H) up to 1330 were obtained with these fully noble‐metal‐free systems. The new complexes were electrochemically

  制备了一系列具有二齿和螯合配体的杂铜（I）配合物，并通过使用[Fe 3（CO）12]作为减水催化剂（WRC）。这些系统有效地从水/ THF /三乙胺混合物中还原质子，其中胺用作牺牲电子供体（SR）。这些完全不含贵金属的系统获得的营业额数字（对于H）高达1330。电化学和光物理上表征了新的配合物。它们表现出MLCT激发态的寿命与其在质子还原体系中作为光敏剂的效率之间的相关性。在这些实验中，观察到相当长的激发态寿命，最高可达54μs。在存在和不存在WRC的情况下，用SR进行淬灭研究表明，在前一种情况下，分子内失活更为有效，因此表明了氧化猝灭途径的优势。