2-(3-methyloxetan-3-yl)-5-nitropyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-(3-methyloxetan-3-yl)-5-nitropyridine
• 英文别名: 2-(3-Methyloxetan-3-yl)-5-nitropyridine
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₃
• 分子量: 194.19
• InChiKey: DCGMTTSTLACFKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-methyloxetan-3-yl)-5-nitropyridine 在 palladium on activated charcoal 、 ammonium formate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以24%的产率得到6-(3-methyloxetan-3-yl)pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO[4,5-C]QUINOLINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[4,5-C]QUINOLÉINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及由化合物式(I)表示的取代咪唑并[4,5-c]喹啉衍生物，其制备方法，包含所述化合物的药物组合物以及它们在治疗由一个或多个激酶介导的疾病或紊乱（如PI3激酶、mTOR和ALK-1）中的用途，特别是增殖性疾病或紊乱，如癌症。化合物式(I)的化合物还可用于治疗炎症、血管生成相关紊乱和细菌感染。

  公开号：

  WO2014141118A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-硝基吡啶 在 盐酸 、 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.42h， 生成 2-(3-methyloxetan-3-yl)-5-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO[4,5-C]QUINOLINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[4,5-C]QUINOLÉINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及由化合物式(I)表示的取代咪唑并[4,5-c]喹啉衍生物，其制备方法，包含所述化合物的药物组合物以及它们在治疗由一个或多个激酶介导的疾病或紊乱（如PI3激酶、mTOR和ALK-1）中的用途，特别是增殖性疾病或紊乱，如癌症。化合物式(I)的化合物还可用于治疗炎症、血管生成相关紊乱和细菌感染。

  公开号：

  WO2014141118A1