diethyl 2-methyl-2-(5-nitropyridin-2-yl)malonate | 118386-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: diethyl 2-methyl-2-(5-nitropyridin-2-yl)malonate
• 英文别名: Diethyl 2-methyl-2-(5-nitro-2-pyridinyl)malonate；diethyl 2-methyl-2-(5-nitropyridin-2-yl)propanedioate
• CAS: 118386-73-5
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₆
• 分子量: 296.28
• InChiKey: GBNRGTYDHJAUFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  180 °C(Press: 20-22 Torr)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-methyl-2-(5-nitropyridin-2-yl)malonate 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 环己烯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-乙基-3-氨基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Liquid Crystalline Compounds Bearing Pyridine Ring: Azoxy Compounds with Alkyl Substituents

  摘要：

  以2,5-二取代吡啶环为主体结构并具有至少一个烷基在分子末端的氧化偶氮化合物被合成，并对其液晶（向列相）范围进行了研究。对于在两端分别含有烷基和烷氧基的氧化偶氮化合物，其液晶相范围在较低的烷基链长度下即显现，相比于其前体偶氮化合物，范围更窄。这些范围也窄于两端均为烷氧基的情况。关于在两端都含有烷基的氧化偶氮化合物，在本研究范围内未发现液晶现象。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.2905
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-硝基吡啶 在 2-吡啶甲酸 、 copper(l) iodide 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 diethyl 2-methyl-2-(5-nitropyridin-2-yl)malonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC AZA DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS AZA HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS

  摘要：

  这项发明涉及杂环氮杂基衍生物作为辣椒素受体配体，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。

  公开号：

  WO2013013817A1

文献信息

• Substituted Heterocyclic Aza Compounds
  申请人：FRANK Robert

  公开号：US20130029961A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  Heterocyclic aza compounds as vanilloid receptor ligands, pharmaceutical compositions containing these compounds and also methods of using these compounds for the treatment and/or inhibition of pain and further diseases and/or disorders.

  杂环氮化合物作为辣椒素受体配体，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物用于治疗和/或抑制疼痛以及其他疾病和/或疾病的方法。
• [EN] IMIDAZO[4,5-C]QUINOLINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[4,5-C]QUINOLÉINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PIRAMAL ENTPR LTD

  公开号：WO2014141118A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to substituted imidazo[4,5-c]quinoline derivatives represented by the compounds formula (I), processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising said compounds and their use in the treatment of diseases or disorders mediated by one or more kinases (such as PI3 kinase, mTOR and ALK-1), particularly proliferative diseases or disorders such as cancer. The compounds of formula (I) can also be used in the treatment of inflammation, angiogenesis related disorders and bacterial infections.

  本发明涉及由化合物式(I)表示的取代咪唑并[4,5-c]喹啉衍生物，其制备方法，包含所述化合物的药物组合物以及它们在治疗由一个或多个激酶介导的疾病或紊乱（如PI3激酶、mTOR和ALK-1）中的用途，特别是增殖性疾病或紊乱，如癌症。化合物式(I)的化合物还可用于治疗炎症、血管生成相关紊乱和细菌感染。
• PYRIDINE DERIVATIVES: PART VI MALONATIONS OF SUBSTITUTED NITROPYRIDINES
  作者：W. Gruber

  DOI：10.1139/v53-152

  日期：1953.12.1

  5-Hydroxy-2-alkylpyridines (VII) were prepared by a sequence of reactions starting with the malonation of 2-chloro-5-nitropyridine with diethyl alkylmalonates. Malonation failed with 4-methoxy-3-nitropyridine (VIII) and 2-chloro-3-nitropyridine (XII), yielding decomposition products only. Reactivity of the. methoxyl groups in 4-methoxy-3-nitropyridine (VIII) and in 2-methoxy-3-nitropyridine (XV) was

  5-羟基-2-烷基吡啶(VII)是通过一系列反应制备的，从2-氯-5-硝基吡啶与烷基丙二酸二乙酯的丙二酸化开始。用 4-甲氧基-3-硝基吡啶 (VIII) 和 2-氯-3-硝基吡啶 (XII) 丙二化失败，仅产生分解产物。的反应性。比较了 4-甲氧基-3-硝基吡啶 (VIII) 和 2-甲氧基-3-硝基吡啶 (XV) 中的甲氧基在重排为 N-甲基吡啶酮、与芳香胺反应和用稀酸水解方面的情况。正如预期的那样，2-羟基-3-硝基吡啶的甲基化产生 2-甲氧基-3-硝基吡啶 (XV) 或 N-甲基-3-硝基-2-吡啶酮 (XVI)。
• Diastereo- and Enantioselective Pd(II)-Catalyzed Additions of 2-Alkylazaarenes to <i>N</i>-Boc Imines and Nitroalkenes
  作者：Daniel Best、Szymon Kujawa、Hon Wai Lam

  DOI：10.1021/ja3083494

  日期：2012.11.7

  A chiral Pd(II)-bis(oxazoline) complex was found to be highly effective in promoting the first direct diastereo- and enantioselective addition of alkylazaarenes to N-Boc aldimines and nitroalkenes under mild conditions. Deprotection of Boc-protected products proceeded readily to provide amines in high yields.
• Structure and ambiphilic reactivity of indolizines. 6. Scope of the isomerizational recyclization of indolizines
  作者：S. I. Bobrovskii、E. V. Babaev、Yu. G. Bundel'

  DOI：10.1007/bf00756413

  日期：1990.6