2-碘-3-甲基苯酚 | 1243471-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-碘-3-甲基苯酚
• 英文名称: 2-iodo-3-methylphenol
• 英文别名: 2-Iodo-3-methylphenol
• CAS: 1243471-41-1
• 化学式: C₇H₇IO
• 分子量: 234.036
• InChiKey: SQQLELZQLWQUEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  210.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.854±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1262

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘-3-甲基苯酚 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  7-苯基苯并x硼烷系列对结核分枝杆菌有活性。

  摘要：

  我们鉴定了一系列具有抗结核分枝杆菌活性的新型7-苯基苯并xaborole化合物。化合物具有一定的活性范围，抑制浓度（IC90）低至5.1μM，对真核细胞无细胞毒性（IC50> 50μM）。化合物对在THP-1巨噬细胞中培养的细胞内分枝杆菌具有活性。我们分离并鉴定了具有NADH脱氢酶（Ndh）或调节蛋白Mce3R突变的抗性突变体。突变表明Ndh可能是该系列的目标。

  DOI：

  10.1016/j.tube.2017.11.003
• 作为产物：
  描述：

  2-碘-1-甲氧基-3-甲基苯 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-碘-3-甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of opioid receptor-binding affinity of elaeocarpenine and its analogs

  摘要：

  Both enantiomers of elaeocarpenine (1) and its analogs, 21, 22, 25, and 27, were synthesized from bicyclic aldehydes 8-10 via a flexible route previously established for total synthesis of grandisines, and their binding affinities for mu-, kappa- and delta-opioid receptor subtypes were evaluated. We found that (9R)-1 exhibited higher affinity than (9S)-1 for all the subtypes, but the enantiomers showed little subtype selectivity. Analogs 21 having a pyrrolizidine skeleton and 27 having a stemona-type skeleton in place of the indolizidine unit of (9S)-1 showed mu-selective and mu-, kappa-selective binding, respectively. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.01.062

文献信息

• Highly Enantioselective Cross-Electrophile Aryl-Alkenylation of Unactivated Alkenes
  作者：Zhi-Xiong Tian、Jin-Bao Qiao、Guang-Li Xu、Xiaobo Pang、Liangliang Qi、Wei-Yuan Ma、Zhen-Zhen Zhao、Jicheng Duan、Yun-Fei Du、Peifeng Su、Xue-Yuan Liu、Xing-Zhong Shu

  DOI：10.1021/jacs.9b03863

  日期：2019.5.8

  respect to data, studies have mainly focused on stereoconvergent reactions of racemic alkyl electrophiles. Here, we report an enantioselective cross-electrophile aryl-alkenylation reaction of unactivated alkenes. This method provides access to a number of biologically important chiral molecules such as dihydrobenzofurans, indolines, and indanes. The incorporated alkenyl group is suitable for further

  对映选择性交叉亲电试剂反应仍然是金属催化中的一个具有挑战性的课题，在数据方面，研究主要集中在外消旋烷基亲电试剂的立体会聚反应上。在这里，我们报告了未活化烯烃的对映选择性交叉亲电子芳基-烯基化反应。该方法提供了获得许多生物学上重要的手性分子的途径，例如二氢苯并呋喃、二氢吲哚和茚满。引入的烯基适用于可导致分子多样性和复杂性增加的进一步反应。该反应在室温下温和条件下进行，并且易于获得的手性辉石配体用于提供具有高对映选择性的产物。
• 热活化延迟荧光化合物、其用途及有机电致发光器件
  申请人：固安鼎材科技有限公司

  公开号：CN109206359A

  公开（公告）日：2019-01-15

  本发明公开了一种热活化延迟荧光化合物、其用途及采用其的有机电致发光器件。该化合物结构如式(Ⅰ)所示，其中，R1～R6中至少一个为CN或者氰基苯基，至少一个为含有至少两个稠合环的杂芳基。本发明的芳香化合物具有较小ΔE(S1‑T1)，易于实现热活化延迟荧光，且由于邻位取代基团的影响，化合物的发光光谱峰变窄，更适合于AMOLED显示应用。
• Copper(<scp>i</scp>)-catalyzed electrophilic thiocyanation/dearomatization/spirocyclization of benzofurans to synthesize benzannulated spiroketals
  作者：Ying He、Qing Wang、Hongquan Yin、Fu-Xue Chen

  DOI：10.1039/d3ob00438d

  日期：——

  An electrophilic dearomatizative thiocyanation/spirocyclization of benzofurans withN-thiocyanatosuccinimide has been accomplished by Lewis acid catalysis with CuOTf under mild conditions.

  在温和的条件下，通过路易斯酸与 CuOTf 的催化，完成了苯并呋喃与 N-硫氰酸琥珀酰亚胺的亲电脱芳硫氰化/螺环化反应。
• Ligand-Enabled Palladium-Catalyzed [3 + 2] Annulation of Aryl Iodides with Maleimides via C(sp3)–H Activation
  作者：Feng Wei、Yanghui Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c02138

  日期：2024.7.26

  Palladium-catalyzed intermolecular [3 + 2] annulation reactions via C–H activation represent a powerful and charming tool for assembling cyclopentanes. Herein, we have developed a strategy for the palladium-catalyzed intermolecular alkene-relayed annulation reaction of aryl iodides and maleimides via C(sp3)–H activation for the construction of polycyclic structures. In contrast to directed-group-enabled

  钯催化的通过 C-H 活化的分子间 [3 + 2] 成环反应是组装环戊烷的强大而迷人的工具。在此，我们开发了一种钯催化芳基碘化物和马来酰亚胺分子间烯烃中继环化反应的策略，通过 C(sp 3 )–H 活化来构建多环结构。与定向基团分子间马来酰亚胺中继的 [3 + 2] 成环反应相比，该方案因其利用芳基碘化物作为底物而脱颖而出。值得注意的是，单保护氨基酸作为配体在该反应中发挥了至关重要的作用，这在有机卤化物引发的 C-H 活化反应中很少观察到。
• Enantiodifferentiating endo-Selective Oxylactonization of ortho-Alk-1-enylbenzoate with a Lactate-Derived Aryl-λ3-Iodane
  作者：Morifumi Fujita、Yasushi Yoshida、Kazuyuki Miyata、Akihiro Wakisaka、Takashi Sugimura

  DOI：10.1002/anie.201003503

  日期：2010.9.17